Trombocytopati og hæren - tager de i 2020?

Trombocytantalet året rundt ligger i området 142-144. Ved konsultation af en hæmatolog diagnosticerede lægen D69.5. Sekundær trombocytopeni. Den kliniske diagnose er sekundær trombocytopeni, mild. Genesis? Kan jeg stole på at tildele fitnesskategorien “B” til militærrekrutteringskontoret og fritagelse for militærtjeneste?

En online hæmatologkonsultation er tilgængelig på AskiVrach-tjenesten om ethvert problem, der vedrører dig. Ekspertlæger leverer konsultationer døgnet rundt og gratis. Stil dit spørgsmål og få et svar med det samme!

Trombocytopeni! Hvad er kategorien for støtteberettigelse??

Temaindstillinger

Trombocytopeni! Hvad er kategorien for støtteberettigelse??

Jeg har været registreret hos en hæmatolog siden 7 år. I retning af kontoret for militærregistrering og opsving rejste han til Skt. Petersborg for yderligere undersøgelse ved hæmofiliens forskningsinstitut.
Det var nødvendigt at finde ud af diagnosen:
thrombocytopati eller thrombocytopeni.

Her er en eksempletekst efter en læges mening:

"I øjeblikket er der ingen krænkelser i plasma-blodplade-forbindelsen af ​​hæmostase.
Anbefalet observation af en hæmatolog. "

På trods af det faktum, at svarene fra testene viste antallet af blodplader i blodet 110 * 10. (Norm: 150 * 10-360 * 10)
de der. Så vidt jeg forstår er der stadig thrombocytopeni, men der er ingen thrombocytopati.

Kommenter venligst, om jeg vil appellere?
Tak på forhånd!

Re: Trombocytopeni! Hvad er kategorien for støtteberettigelse??

Ja, du har et reduceret antal blodplader, og du kan håbe på at blive fritaget for at blive vervet, vervet og modtage en militærbillet.
Din artikel 11. sygdomme i blodet og bloddannende organer, immunbrist hedder:
a) hurtigt udvikler sig med betydelig dysfunktion;
b) langsomt skrider frem med betydelige ændringer i blodsammensætning og periodiske forværringer;
på) fortsætter langsomt med moderat dysfunktion i det hæmatopoietiske system og sjældne forværringer; Kategori B
d) midlertidige funktionelle lidelser efter ikke-systemiske blodsygdomme
Bestemmelse "a" inkluderer aplastisk anæmi, der er etableret under undersøgelse på et specialiseret hospital, arvelige former for thrombocytopati, hæmofili, koagulopati, ledsaget af blødning, blødning.
Efter afsluttet remission kun med glukokortikoidbehandling undersøges militært personale, der er vervet, under punkt “c”, som gennemgik splenektomi med god effekt, under punkt “b”, og hvis behandlingen ikke er effektiv nok under punkt “a”.
Kontraheret militært personale, der har oplevet en episode af autoimmun trombocytopenisk purpura med gode effekter fra glukokortikoidterapi eller splenektomi undersøges under punkt "d". I et kronisk langsomt forløbende forløb med moderat trombocytopeni uden hæmoragiske manifestationer og i fravær af behovet for vedligeholdelse af hormonbehandling (efter eller uden splenektomi) udføres undersøgelsen under punkt "c", og med en svag virkning af splenektomi eller manglende effekt - under afsnit "a".
I tilfælde af von Willebrands sygdom foretages undersøgelsen i henhold til afsnit "a", "b" eller "c" afhængigt af graden af ​​nedsat funktion og sygdomsforløbet.
Under vedvarende immundeficitetsbetingelser (undtagen sygdommen forårsaget af den humane immundefektvirus), ledsaget af hyppige tilbagefald af infektiøse komplikationer, udføres undersøgelsen under afsnit "a".
Under andre immundeficitetsbetingelser bestemmes sarkoidose, ledsaget af patologiske ændringer i det hæmatopoietiske system, andre organer, kategorien kondition for militærtjeneste og militærtjeneste afhængigt af graden af ​​nedsat funktion af det berørte organ eller organsystem i henhold til de relevante artikler i sygdomsplanen.

Aftale til høring pr. Telefon:
(495) 364-15-29 Moskva
(812) 719-85-26 Skt. Petersborg
(843) 245-68-12 Kazan

Re: Trombocytopeni! Hvad er kategorien for støtteberettigelse??

Hej. Jeg er en værnepligt født i 1982. Jeg er blevet diagnosticeret med thrombocytopati siden barndommen. Denne sygdom blev først diagnosticeret for mig i en alder af 2,5 år. Ambulantkortet indeholder terapeutens noter for 1985, 1986, 1988, hvor periodiske forværringer med næseblod, et kritisk fald i blodpladetællinger (undertiden blev der også tilføjet trombocytopeni) og udslæt på huden bemærkes. Fra 10-årsalderen på trombocytopati (ikke trombocytopeni) blev jeg registreret hos en hæmatolog på ”D” - på poliklinisk kort er dette poster vedrørende 1993, 1995, 1997, 1998, 1999. Data for 2000-2002 er uopretteligt mistet, så det næste ambulante kort på klinikken på arbejdsstedet har foregået siden 2003. Et poliklinisk kort fra en læge og en hæmatolog baseret på undersøgelse af huden såvel som blodprøvedata (hæmostasiogrammer) bekræfter (poster relateret til 2006, 2007, 2008) tilstedeværelsen af ​​thrombocytopati (fravær af en anden bølge af blodpladeaggregation, petechial udslæt, næseblod). Blodplader tæller normalt.
Besvar venligst spørgsmålene:
1. Har jeg ret til en udsættelse i henhold til artikel 11 i sygdomsplanen?
2. Hvordan bekræftes denne sygdom, især hvis remissionsperioden er nu (sådanne manifestationer som næse, blødning og udslæt kun 2-3 gange om året)?
3. Er det muligt at diagnosticere arvelig thrombocytopati på baggrund af data fra ambulant medicinsk register (poster fra 1984 til 2008)?
4. Kan en domstol for lægelig undersøgelse i tilfælde af en retssag bekræfte eller tilbagevise denne sygdom??

På forhånd tak for dine svar.!

Re: Trombocytopeni! Hvad er kategorien for støtteberettigelse??

Ja, du har ret til en forsinkelse af thrombocytopati. kun det skal bevises. For at bekræfte diagnosen sender det militære registreringskontor som hovedregel værnepligt til undersøgelse under loven til statslige medicinske institutioner. Efter undersøgelsen udfylder den behandlende læge formen af ​​handlingen til sundhedsundersøgelse af draftee, som angiver resultaterne af undersøgelsen og den diagnose, der blev konstateret som et resultat af undersøgelsen. Den afsluttede retsakt skal bringes til udkastet til bestyrelse, og på grundlag heraf træffer udkastet til ekspert en konklusion.

Disse medicinske dokumenter, som du vil udvikle på egen hånd, er nødt til netop for, at der kan være et grundlag for henvisning under loven. Og mens de undersøges på hospitalet ved handling, bør tidligere medicinske dokumenter også have en positiv indflydelse på modtagelsen af ​​den nødvendige diagnose..

Aftale til høring pr. Telefon:
(495) 364-15-29 Moskva
(812) 719-85-26 Skt. Petersborg
(843) 245-68-12 Kazan

Re: Trombocytopeni! Hvad er kategorien for støtteberettigelse??

hjælp mig. Som jeg forstår det, har jeg thrombocytopati eller thrombocytopeni. Fingerblodprøver viste: blodplader - 139, blødningens varighed - 1 minut, koagulationstid 3 minutter 57 sekunder. Er der nogen chancer? De sendte også blod fra en vene for at donere til en "avanceret undersøgelse af hæmostase, blodpladeaggregation, 8 von Willebrand-faktor" i en måned, der vil være resultater.

Er trombocytopeni godt for hæren?

Er trombocytopeni godt for hæren?

Synonymer: Nedsat blodpladetælling.

Opbevaringstid: “B” - begrænset anvendelse Artikel: 11, afsnit “b”

Artiklen indeholder:
...
- cytopeniske syndromer (inklusive leukopeni, idiopatisk rhombocytopenisk purpura og anden thrombocytopeni, autoimmune post-transfusionskomplikationer);

Afsnit "b" inkluderer:
- hæmolytisk anæmi, autoimmune cytopeniske syndromer og andre langsomt progressive sygdomme med en langsigtet positiv effekt fra behandling med moderat eller let nedsat funktion;

"Mild thrombocytopati" vil de tage mig med i hæren ?? Handlingen er også hæmatologens konklusion!!

Det er let og interessant at kommunikere her. Være med!

i teorien - bør ikke. men det er bedre at spille det sikkert og bringe en konklusion fra en god læge og medicinsk center

Hvorfor har du en mild grad i hæren vil være.
Du vil tjene og komme dig i et år.

For det første tager de dem ikke ind i hæren, for det andet, dukker op og sætter sig i et år derhjemme siden 2014, hele hæren er indgået (hvis du er ukrainsk)

Der er TONS af sådanne konklusioner i den medicinske bestyrelse for de militære kommissariater... Det maksimale, du håber på, er, at du bliver sendt til en statsundersøgelse.

Hær og thrombocytopati

MadroM »Fre 17 september 2010 21:26

Hej.
Siden foråret i år faldt han under kontrol af militærregistreringskontoret (udvist), og siden da har jeg løbet rundt med læger. Han gennemgik en hel del procedurer: ultralyd i bughulen og nyrerne, ultralyd i hjertet, ergometri af cykler, endoskopisk undersøgelse. Alt er normalt generelt med undtagelse af et par mindre afvigelser (f.eks. Overfladisk gastritis). Mens han løb, var det uklart, hvad der var på hans hænder. Han gik til en hudlæge, der diagnosticerede eksem. Mens det militære opsvingskontor blev trukket med en handling, bestod eksem, og det blev derfor ikke bekræftet (med handlingen blev de sendt til et andet hospital). Men så smilede lykken til mig. På det militære kontor og tilskudskontor så terapeuten klager over næseblod i en personlig fil, blev sendt til en ØNH-specialist, blodprøver blev udført, og på det tidspunkt blev blodpladerne reduceret. Udkastet til bestyrelse besluttede at lade mig være i fred til sommeren. Siden da kom jeg fra ENT-specialist til en konsultation med en hæmatolog. Lægen sagde, at blodplader (på det tidspunkt var ca. 140) var normale. Men hun rådede til at gennemgå et koagulogram. Hvad jeg gjorde med det samme.
Resultaterne af koagulogrammet er vist i nedenstående tabel..

Blodplader (169) ser ud til at være normale. Men på grundlag af testene efterlod lægen en "kommentar" nedenfor, og jeg citerer: "Blodpladernes aggregeringsegenskaber forbedres. Hypokoagulering langs den indre blodkoagulationsvej. Aktiviteten af ​​fysiologiske antikoagulantia er normal. Fibrinolysesystemet er normalt."

Kære læger, fortæl mig, hvad er mine chancer for at "flytte væk" fra hæren med et sådant koagulogram? Hvis jeg forstod hæmatologen rigtigt, kan antallet af blodplader muligvis være normalt, men ikke desto mindre kan koagulationen være dårlig. Så vidt jeg forstår, er det netop det, lægen, der udførte blodprøven, skrev.

På forhånd tak for din tid og opmærksomhed..

Vadim »fre 17 september 2010 22:06

Hvad er trombocytopati??

Temaindstillinger
Søg efter emne

Hvad er trombocytopati??

Jeg kom til hospitalet, lå der i en måned, de sagde alt, opkaldet til mig var forbi, jeg kan glemme hæren, jeg havde trombocytopati, bad mig om at forklare, hvad det var, lægen fortalte mig der, jeg har aldrig hørt sådanne ord. Her forklar hvem der ved hvad det er for sygdom, vil jeg leve?)

på en eller anden måde relateret til ven patency

Trombocytopati er det almindelige navn for hæmoragisk diathese på grund af kvalitativ blodpladeinferioritet.

Hæmoragisk thrombocytopati - familiær arvelig thrombocytopati forårsaget af mangel på blodpladefaktor 3, hvilket fører til krænkelse af blodkoagulation.

Den vigtigste betingelse for korrekt behandling af thrombocytopatier er eliminering af virkninger, der kan forårsage eller forøge hæmoragiske manifestationer. Diæten udelukker retter, der indeholder krydderier. Brug af alkohol er strengt forbudt. Der skal være en masse fødevarer i mad, der indeholder C, P og A-vitaminer.

Der er en række medicin, der kan forværre funktionelle blodpladeforstyrrelser. De skal undgås. Dette er ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, carbenicillin, chlorpromazin, indirekte antikoagulantia. Heparin kan kun ordineres til DIC.

Af de medikamenter, der er vist, udnævnelse af e - aminokapronsyre i / ind og inde; paraaminomethylbenzoesyre (PAMBA), som har en normaliserende virkning på blodpladeaggregering. Syntetiske hormonelle antikonceptionsmidler - infundundin, mestranol - har den samme effekt. I partielle thrombocytopatier anvendes ATP i kombination med sulfatmagnesia. Ved thrombocytopatisk blødning anvendes dicinon ofte. Der er information om brugen af ​​lave doser af litium. Gode ​​resultater blev opnået ved anvendelse af bradykinin-antagonister - prodectin, parmidin.

Tager de ind i hæren med thrombocytopati

Ved trombocytopeni observeres blodplademangel i blodet. Denne patologiske afvigelse er normalt sekundær og udvikler sig på baggrund af forskellige sygdomme. I nogle tilfælde manifesterer tilstanden sig uden diagnosticerede grunde. Faren er, at mangel på blodplader kan føre til alvorlige komplikationer, og at værneposten selv mister muligheden for at tjene i de væbnede styrker.

Trombocytopeni og service

Patologi udvikler sig på grund af den aktive ødelæggelse af blodplader eller et fald i deres produktion. Den første situation er resultatet af forskellige sygdomme - reumatoid arthritis, systemisk lupus erythematosus. Der er en forbindelse med thrombotisk og idiopatisk thrombocytopenisk purpura. Antallet af dannede blodplader kan falde på grund af virussygdomme, infektiøse tilstande, manifestationer af onkologi, vitaminmangel, alkoholmisbrug, kemoterapi. I det første trin er sygdommen vanskelig at bestemme, da symptomerne er slørede. Specifikke tegn manifesteres i form af blødning fra næse og tandkødsel, hyppige blå mærker og et specifikt hududslæt. Derefter bliver pulsen hurtigere, en person bliver sløv, konstant træt og bliver bleg. Ofte manifesterer trombocytopeni sig midlertidigt, men kan blive langvarig, kronisk i karakter med hyppige tilbagefald. Tilstanden af ​​karvæggene forværres, så blødning, der er vanskelig at stoppe, bliver hyppigere. Der er en risiko for blødning i nethinden, manifestationer af en hæmoragisk type slagtilfælde, indre blødninger. At tjene i denne tilstand bliver umulig.

Bestemmelse af kategorien fitness

Bestemmelserne i artikel 11 RB undersøgte situationer med forekomst af cytopeniske syndromer, som især inkluderer leukopeni, tilfælde af idiopatisk rhombocytopenisk purpura, anden thrombocytopeni og autoimmune komplikationer efter transfusion. Under afsnit "b" i denne artikel får en ung mand et militærkort med kategori "B", hvis han får diagnosen:

  • hæmolytisk anæmi eller med medfødte forstyrrelser i strukturen af ​​røde blodlegemer og hæmoglobin, hvis der er kompensation;
  • hæmolytisk anæmi, autoimmune cytopeniske syndromer og andre sygdomme, der er kendetegnet ved langsom progression, hvis effekten af ​​terapi giver et langtids positivt resultat eller der er en let funktionel forstyrrelse;
  • svigt i homeostase, når der er et langtidsresultat af terapi af positiv karakter eller funktionelle forstyrrelser er ubetydelige.

Således får værnepligtige med diagnosticeret thrombocytopeni kategori “B” og begrænset kondition for hæren. De vil ikke tjene. Der er dog en anden funktion. Hvis den inducerede viser trombotisk thrombocytopenisk purpura, der udvikler sig på baggrund af en forstyrrelse i homeostase med en høj risiko for trombose, etableres kategorien "D" under punkt "a". Den unge mand vil ikke være egnet til hæren. For at opnå en ikke-værnekategori skal du fremlægge al tilgængelig medicinsk dokumentation og om nødvendigt gennemgå yderligere undersøgelse.

Phimosis hos mænd (indsnævring af forhuden): fotos, symptomer, årsager

I mange år slet uden succes med PROSTATITIS og POTENTIATION?

Leder af instituttet: ”Du vil blive forbløffet over, hvor let det er at kurere prostatitis ved at tage hver dag.

Hos mænd er kønsorganerne et separat emne. De respekterer ikke kun dimensionerne af ”værdighed”, men også de muligheder, det giver. Et organ er nødvendigt for at tilfredsstille genetiske behov - reproduktion og tilfredshed, men også for at opretholde nervesystemet og hormonelle systemer. Det anatomisk perfekte design fjerner urin og sæd fra kroppen, producerer testosteron og hjælper med at lindre akkumuleret stress. Kun patologi kan forstyrre perfekte funktioner.

I dag taler vi om patologi, som kan fås både ved fødslen og gennem hele livet. Phimosis hos mænd er en indsnævring af forhuden, mens dens frigivelse under en erektion eller vandladning er vanskelig. Smerter, kløe, betændelse er de vigtigste ubehagelige symptomer. Vi vil finde ud af, om de er optaget i hæren med phimosis, og hvilken læge der skal tackle problemet. Overvej sygdommens stadier og typer samt hvad du skal gøre med konsekvenserne.

For at forbedre styrken bruger vores læsere med succes M-16. Da vi ser produktets popularitet, besluttede vi at tilbyde det til din opmærksomhed.
Læs mere her...

Klassificering: relativ phimosis og patologisk

Bindevevet på penis får elasticitet over tid. Derfor har 95 procent af de nyfødte medfødt phimosis. Der er ingen grunde til spænding, og forældre skal sørge for, at hovedets åbning sker naturligt. Normalt sker dette om 5 år, men undertiden (individuelt) vil afsløringen kun ske under drengens pubertet (12-13 år). Urologer adskiller således to muligheder (foto før og efter):

  • Fysiologisk phimosis (medfødt) - observeret hos drenge og unge;
  • Erhvervet patologisk phimose er en patologi, der forekommer af visse grunde hos voksne mænd.

Relativ phimosis er kendetegnet ved følgende tegn: i en rolig tilstand af penis kan hovedet frigøres, og dette medfører ikke ubehag. Imidlertid med frigørelse af hovedet forårsager smerter. Hos spædbørn er relativ phimosis et konstant fænomen på grund af en genetisk disponering for forhindring af forhuden. Forældre skal overvåge barnet for at reagere på patologien i tide:

  • For det første må du ikke strække huden på penis alene før du er to år gammel.
  • For det andet skal du overvåge vandladningsprocessen (det er vanskeligt for babyen eller ej, smerter eller krumning i strømmen vises);
  • For det tredje at høre barnets klager over kløe og forbrænding i lysken;
  • For det fjerde at advare teenageren om udledningen af ​​emissioner og forklare, at ethvert ubehag med spontan ophidselse er begyndelsen på en patologi, som han straks skulle rapportere.

Fysiologisk phimosis fører sjældent til betændelse. Barnet har endnu ikke produceret sædceller, og der er ingen udflod fra urinrøret undtagen urin. Bakterier og mikroorganismer hænger ikke sammen under forhuden, men korrekt hygiejne i det intime område er den primære opgave for både barnet og forældrene. I barndommen er fysiologisk phimosis fyldt med udseendet af senechia. Dette er en embryonisk vedhæftning, som hovedet og forhuden smelter sammen med. Adhæsioner skal spredes inden treårsalderen, ellers bliver du nødt til at konsultere en kirurg.

Patologisk phimosis er en erhvervet sygdom diagnosticeret i 5% af den mandlige befolkning. For voksne er der en klassificering, hvor stadiet og typen af ​​sygdomsforløbet bestemmes.

Hvordan ser phimosis ud?

Ældre mænd diagnosticeres ikke længere med fysiologisk phimose, men erhverves patologisk. Vi vil overveje årsagerne til sygdommen lidt senere, og nu vil vi afklare, hvilken slags phimosis der forekommer hos voksne.

  1. For det første er det cicatricial phimosis - der dannes revner og tårer på forhuden, som, når de er helet, danner ar (som suturer efter operationer). Dette krænker yderligere elasticiteten af ​​hudens hoved og det kød, der omgiver det. Sex med cicatricial phimosis forårsager ulemper, undertiden ledsaget af intens smerte. På baggrund af mislykkede seksuelle handlinger kan der opstå psykologiske traumer. Urinrøret er lille, fordi der kan dannes ar på det. Selve udskillelsesfunktionen forstyrres;
  2. For det andet hypertrofisk phimosis. Ved dens udseende kan denne variant af sygdommen endda skræmme en person, der ikke har stødt på et problem før. En overvægtig mand fører til det, når der dannes overskydende fedtceller i inguinalområdet. På baggrund af overskydende fedt vokser forhuden overdreven og overlapper penisens hoved. Størrelsen på hudvæksten er slående i sin form. Bakterier, vira og mikroorganismer formerer sig perfekt i et varmt miljø og ved høj luftfugtighed på grund af sved. En sådan phimosis fører til samtidige sygdomme i kønsorganet i en meget kort periode.

Urologer hævder, at tegnene på phimosis er ret karakteristiske. Det er let at spore sygdommen i voksen alder, hvis:

  • Der er ofte inflammatoriske processer på kønsorganerne og i systemet;
  • Det gør ondt at urinere, og området med pungen kløe, kløe og bliver rødt;
  • Ar er synlige både på bagagerummet og på forhuden af ​​penis;
  • Purulent udledning fra urinrøret optrådte;
  • Der mærkes konstant en ubehagelig lugt fra penis, som hurtigt genoptages efter hygiejneprocedurer;
  • Med tiden bliver kødet større med hovedet..

Graduering efter graden af ​​sygdomsudvikling

For at bestemme sværhedsgraden af ​​phimosis er der en betinget, men generelt accepteret af læger, graduering.

  • Phimosis i 1. grad - observeret hos børn og unge. Hovedet i denne periode frigøres frit i hvile, og en erektion forekommer enten ikke (af fysiologiske og genetiske årsager), eller hovedet åbner med vanskeligheder (i pubertetsperioden);
  • Phimosis i 2. grad - med en erektion åbner hovedet overhovedet ikke, og der er en stærk spænding og smerte. Under resten af ​​penis er det muligt let at åbne hovedet manuelt. Der er en risiko for vævsbrud og beskadigelse af ledbånd med unøjagtige handlinger;
  • Phimosis af 3. grad - i denne udførelsesform kan hovedets åbning ikke længere udføres ikke i en rolig, ikke i erektil tilstand;
  • Phimosis i 4. grad er den mest alvorlige variation af sygdommen. Det er ekstremt vanskeligt at urinere, da væsken tilbageholdes i kødets folder og skaber en gunstig zone til multiplikation af infektion og vira såvel som svampekolonier. Sex med phimosis i fjerde grad er en test, og mange opgiver det helt på dette tidspunkt.

Behandling i første og andet trin består i blødgøring af forhuden gennem massagebehandlinger og specielle cremer med en antiseptisk effekt. Men som allerede nævnt, i sådanne indledende stadier påvises sygdommen, hovedsageligt hos drenge. Det tredje og fjerde trin elimineres ved kirurgi og særlige procedurer for at gendanne patientens helbred og hans "værdighed".

I nogle tilfælde er det nødvendigt at ordinere brugen af ​​antibakterielle, antimykotiske og antiseptiske lægemidler for at undgå infektion i denne zone eller for at eliminere en eksisterende infektion.

Yderligere Information

Nogle konsekvenser af sygdommen er allerede nævnt ovenfor. Det er vanskeligt at have sex, det bliver mere og mere vanskeligt med tiden at slippe af med sæd og urin, lokalt vises infektioner og erosive læsioner i regionen af ​​det fælles led. Der er nogle mere ubehagelige funktioner:

  • Udviklingen af ​​balanoposthitis med hævelse, smerter og betændelse;
  • Paraphimosis - krænkelse af hovedet på grund af ignorering af de grundlæggende regler for adfærd i phimosis;
  • Phimosis kompliceres af tilstedeværelsen af ​​diabetes i patienten, da glukose udskilles i urinen. Et sødt miljø tiltrækker flere patogene og infektiøse livsformer, og de komplicerer sygdomsforløbet.

Besøg en urolog ved det mindste ubehag i penis, og måske undgår du alle komplikationer, og selve sygdommen kan forhindres.

Tag prostatitis til hæren?

Mange unge i militær alder spekulerer på, om betændelse i prostatakirtlen kan være en grund til udsættelse af tjenesten i de russiske forbunds væbnede styrker, og om de er optaget i hæren.

Bestemmer, om en værnepligt er egnet til militærtjeneste, en særlig kommission, der består af læger med forskellige profiler.

En værnepligt, der kommer til lægestyret med sygdomme i kønsorganet (inklusive prostatitis) undersøges detaljeret, og først derefter træffes der en beslutning om, hvorvidt han er egnet til service.

Hvordan bestemmes prostatitis??

Prostatitis er en betændelse i prostata, normalt forårsaget af en infektion..

Sygdommen blev tidligere omtalt som ”aldersrelaterede” patologier, men i dag kan prostatitis ses hos unge mænd..

Dette skyldes det faktum, at mange unge er uansvarlige i deres eget helbred: de bruger ikke prævention, når de har sex, har et hyperaktivt sexliv og skifter ofte partnere, klæder sig ikke i vejret, konstant oplever nervøs spænding, misbrug af alkohol og rygning, og føre en stillesiddende livsstil.

Almindelige symptomer på prostatitis er: konstant smerte i kønsområdet og i underlivet, der intensiveres med vandladning, skærer i naturen, som undertiden forårsager forbrænding og kløe. En mand vil konstant tømme blæren, som hjemsøger ham selv om natten, men at gå på toilettet giver ikke lettelse. Også med prostatitis er en misfarvning af urin mulig, forekomsten af ​​blodpropper i den og endda pus.

Ofte påvirker prostatitis også seksuallivet, og patienten bemærker et fald i seksuel lyst samt et fald i erektion.

Prostatitis kan forekomme i forskellige former: i akut og kronisk. Ved akut betændelse stiger en mands kropstemperatur, smertesyndromet stiger. I kronisk form er symptomerne mindre udtalt, men det er næsten umuligt at helbrede dem til slutningen, og patienten lider konstant af tilbagefald af sygdommen.

Behandling af prostatitis er baseret på brugen af ​​antibakterielle lægemidler. Dette hjælper på kort tid med at tackle overfladisk betændelse. Ud over antibiotika anbefales det, at patienten tager smertestillende medicin, der hjælper med ikke at opleve vanskeligheder under tømning af blæren.

Sådan letter du vandladning med prostatitis: årsager og behandling
  • Urter til prostatitis hos mænd
  • Injektioner Prostacor: sammensætning, påføringsmetode, indikationer, pris
  • Badger fedt fra prostatitis: handling, fordele og kontraindikationer
  • Behandling af prostatitis med igler: fordele og kontraindikationer

    Til dybere behandling er antibiotika alene ikke nok. For at forhindre overgangen af ​​sygdommen til en kronisk form ordineres patienten til et sæt fysioterapi og massage, samt forskellige øvelser.

    Ofte tyver mænd med prostatitis også recept på ”traditionel” medicin, men uden råd fra en læge anbefales det ikke at gøre dette.

    Hvilken form for prostatitis giver udsættelse fra hæren?

    Ved akut betændelse i prostatakirtlen modtager værneposten en frist fra tjeneste: han får tid til at gendanne sit helbred fuldt ud. Ingen vil tage en mand med en temperatur og aktiv betændelse ind i hæren.

    Indtager de hæren med kronisk prostatitis? Den kroniske form for næsten enhver sygdom indebærer, at en ansættelse kan ansættes. I den kroniske form af prostatitis er det nødvendigt at henvise en mand til at gennemgå en obligatorisk militærtjeneste. Men i nogle situationer kan læger overveje alternativer..

    Dette forklares med det faktum, at i tilfælde af kronisk prostatitis, skal patienten gennemgå regelmæssige undersøgelser af en specialist og tage tests (2-3 gange om året) - dette er den eneste måde at "kontrollere" sygdommen og forhindre tilbagefald.

    Af samme grund identificeres en værnepligt, der får diagnosen kronisk betændelse i prostata, ikke i specialstyrkerne. Dette er helt ude af spørgsmålet..

    Imidlertid er kronisk prostatitis og hæren ikke gensidigt eksklusive begreber..

    Hvis soldaten udviklede prostatitis i perioden med militærtjeneste (eller et tilbagefald af sygdommen forekom i en kronisk form), bestemmes lægens læge.

    Tilbagefaldsforebyggelse ved kronisk prostatitis udføres på grund af forebyggelse, som kan udføres under hærforhold. Forebyggelse, herunder inkluderer regelmæssig fysisk aktivitet, korrekt ernæring og andre komponenter i en sund livsstil. I nogle tilfælde kan en hær officer med prostatitis være.

    Der er tilfælde, hvor prostatitis diagnosticeres hos en ung mand under overgangen til hærens lægekommission, mens værneposten selv ikke er opmærksom på tilstedeværelsen af ​​betændelse (symptomer på prostatitis i nogle situationer kan praktisk talt ikke forekomme). Derefter sendes værneposten til en medicinsk institution til behandling, og efter at have gennemgået en kompliceret terapi er han forpligtet til at vende tilbage til bestyrelsen.

    Det er vigtigt at forstå, at prostatitis er en meget alvorlig sygdom. Mænd, der diagnosticeres med denne sygdom i en ung alder, modtager ikke ordentlig behandling, lider ofte af ubehagelige symptomer hele livet. Dette medfører alvorlige problemer i sengen (op til erektil dysfunktion og infertilitet) og som et resultat psykiske problemer (mandlig fiasko provoserer udviklingen af ​​mange komplekser).

    Med nogen form for prostatitis er det vanskeligt at føre en normal livsstil, så forsøm ikke behandlingen af ​​nogen sygdom i kønsorganet, selvom du ønsker at få en underskud fra militærtjenesten.

    For at forbedre styrken bruger vores læsere med succes M-16. Da vi ser produktets popularitet, besluttede vi at tilbyde det til din opmærksomhed.
    Læs mere her...

    Genstand
    tidsplaner
    sygdomme

    Navn på sygdomme, grad af dysfunktion

    Kategori
    egnethed til
    militærtjenesteSygdomme i blodet, bloddannende organer og visse lidelser, der involverer immunmekanismen:a) hurtigt fremskridt, såvel som langsomt fremskridt med betydelig dysfunktion"D"b) langsomt skrider frem med moderat dysfunktion eller sjældne forværringer"PÅ"c) midlertidige funktionelle lidelser efter ikke-systemiske blodsygdomme eller tilstande efter afslutningen af ​​behandlingen"G"

    • alle typer erhvervet og arvelig anæmi;
    • kompenseret arvelige og erhvervede krænkelser af strukturen af ​​røde blodlegemer eller hæmoglobin;
    • erhvervet og arvelig dysfunktion af leukocytplader;
    • cytopeniske syndromer (inklusive leukopeni, idiopatisk rhombocytopenisk purpura og anden thrombocytopeni, autoimmune post-transfusionskomplikationer);
    • forstyrrelser i hæmostasesystemet med øget blødning (inklusive hæmofili, andre koagulopatier og thrombocytopatier);
    • trombofili og andre hæmostatiske lidelser med øget risiko for trombose;
    • arvelig skrøbelighed af kapillærer, vaskulær pseudohæmofili;
    • vedvarende medfødt og erhvervet immundefekt.

    Punkt "a" inkluderer:

    • aplastisk anæmi og andre cytopeniske syndromer forbundet med nedsat hæmatopoiesis, uanset effektiviteten af ​​terapien og graden af ​​nedsat funktion;
    • kroniske hurtigt forløbende sygdomme, eller langsomt fremskridende sygdomme, mens vedvarende ændringer i blodsammensætning og signifikant funktionsnedsættelse samtidig med at behandlingen opretholdes
    • erhvervet immundeficitetstilstand under immunsuppressiv terapi efter allotransplantation af organer og væv;
    • hæmostatiske lidelser med øget blødning ledsaget af blødning, blødning eller organskade;
    • hæmostase lidelser med øget risiko for trombose, ledsaget af multiple eller tilbagevendende vaskulær trombose, tromboemboliske komplikationer, spontanabort, trombotisk thrombocytopenisk purpura eller organskade.

    Afsnit "b" inkluderer:

    • hæmolytisk anæmi og anæmi med medfødte forstyrrelser i strukturen af ​​røde blodlegemer og hæmoglobin i kompensationsstadiet;
    • hæmolytisk anæmi, autoimmune cytopeniske syndromer og andre langsomt progressive sygdomme med en langsigtet positiv effekt fra behandling med moderat eller let nedsat funktion;
    • hæmostase-lidelser med en langvarig positiv effekt af behandling med moderat eller ubetydelig dysfunktion.

    Punkt "c" inkluderer midlertidige funktionelle lidelser efter ikke-systemiske blodsygdomme samt tilstande efter afslutningen af ​​det fulde behandlingsforløb i tilfælde af vedvarende midlertidig mindre dysfunktion.

    Ved vedvarende medfødte og erhvervede immundefekt betingelser, ledsaget af hyppige tilbagefald af infektiøse komplikationer, udføres undersøgelsen under afsnit "a".

    Under sekundære immundeficitetsbetingelser, ændringer i blodsammensætning, koagulationsforstyrrelser observeret i sygdomme i andre organer og systemer (andre kroniske, autoimmune, onkologiske, infektionssygdomme, sarkoidose og andre granulomatoser, histiocytose, patologi af graviditet og fødsel, traumer eller komplikationer ved deres behandling), efter splenektomi og andre diagnostiske eller terapeutiske kirurgiske indgreb, bestemmes kategorien egnethed til militærtjeneste og tjeneste i militærspecialiteten afhængigt graden af ​​dysfunktion af det berørte organ eller organsystem i de relevante sygdomsartikler.

    Disaggregeret thrombocytopati og militærtjeneste || Disaggregeret thrombocytopati og militærtjeneste

    Trombocytopeni og service

    Patologi udvikler sig på grund af den aktive ødelæggelse af blodplader eller et fald i deres produktion. Den første situation er resultatet af forskellige sygdomme - reumatoid arthritis, systemisk lupus erythematosus. Der er en forbindelse med thrombotisk og idiopatisk thrombocytopenisk purpura. Antallet af dannede blodplader kan falde på grund af virussygdomme, infektiøse tilstande, manifestationer af onkologi, vitaminmangel, alkoholmisbrug, kemoterapi.

    I det første trin er sygdommen vanskelig at bestemme, da symptomerne er slørede. Specifikke tegn manifesteres i form af blødning fra næse og tandkødsel, hyppige blå mærker og et specifikt hududslæt. Derefter bliver pulsen hurtigere, en person bliver sløv, konstant træt og bliver bleg. Trombocytopeni manifesterer sig ofte midlertidigt, men kan blive langvarig, kronisk i karakter med hyppige tilbagefald.

    Bestemmelse af kategorien fitness

    Bestemmelserne i artikel 11 RB undersøgte situationer med forekomst af cytopeniske syndromer, som især inkluderer leukopeni, tilfælde af idiopatisk rhombocytopenisk purpura, anden thrombocytopeni og autoimmune komplikationer efter transfusion. Under afsnit "b" i denne artikel får en ung mand et militærkort med kategori "B", hvis han får diagnosen:

    • hæmolytisk anæmi eller med medfødte forstyrrelser i strukturen af ​​røde blodlegemer og hæmoglobin, hvis der er kompensation;
    • hæmolytisk anæmi, autoimmune cytopeniske syndromer og andre sygdomme, der er kendetegnet ved langsom progression, hvis effekten af ​​terapi giver et langtids positivt resultat eller der er en let funktionel forstyrrelse;
    • svigt i homeostase, når der er et langtidsresultat af terapi af positiv karakter eller funktionelle forstyrrelser er ubetydelige.

    Således får værnepligtige med diagnosticeret thrombocytopeni kategori “B” og begrænset kondition for hæren. De vil ikke tjene. Der er dog en anden funktion. Hvis værneprøven har trombotisk thrombocytopenisk purpura, der udvikler sig på baggrund af en forstyrrelse i homeostase med en høj risiko for trombose, i henhold til.

    Trombocytopati er en gruppe sygdomme, der er kendetegnet ved øget blødning på grund af nedsat funktion af blodplader, blodceller, der er ansvarlige for det første trin i koagulering, når deres antal betragtes som normalt. Sygdommen er almindelig.

    Årsager

    Der er 2 almindelige årsager:

    1. Arvelighed.
    2. Krænkelse af strukturen af ​​blodlegemer under andre sygdomme (tumorer, lever- og nyresygdomme, strålingssygdom, mangel på vitamin B12, hyppige blodoverførsler).

    I fare er mennesker, hvis blod pårørende har denne patologiske tilstand, og dem, der ikke får nok vitaminer.

    Blødninger stiger med:

    • Drikke alkohol;
    • Modtagelse af retter med et højt indhold af eddike;
    • Hyppig soleksponering;
    • Behandling med medikamenter, der krænker blodkoagulation;
    • Fysioterapeutiske procedurer.

    Disaggregeret trombocytopati

    Disaggregeret thrombocytopati er i den anden gruppe af hæmoragisk diatese, der manifesteres ved dårlig blodkoagulation. Arvelighed og andre grunde fører til dette..

    Den arvelige form af sygdommen er opdelt i 2 grupper:

    1. Glanzmann thrombasthenia.
    2. May-Hegglin anomali.

    Den første form fortsætter uden en "befrielsesproces", overføres med både dominerende og recessive gener. Klinisk manifesteret i form af små hæmatomer af en punktkarakter.

    Denne form forekommer oftere hos piger, der har lange perioder med blødning fra livmoderen, hvis funktion er ukendt. Efterfølgende er der tegn på posthemorrhagisk diathese, manifesteret i alvorlig form.

    En klinisk manifestation, der er karakteristisk for denne sygdom, er blødning i nethinden eller hjernen.

    May-Hegglin-anomalien forsvinder uden at krænke "frigørelsesprocessen", men den er kendetegnet ved eksterne og interne ændringer i blodplader.

    Der ses ingen åbenlyse kliniske manifestationer, i laboratorieundersøgelser kan denne form for sygdom påvises i form af trombocytopeni og de enorme metriske parametre for selve cellerne.

    Symptomer

    Symptomer på thrombocytopati tildeles gruppen af ​​hæmoragisk syndrom, hvilket betyder et symptom på øget blødning.

    Listen inkluderer manifestationer:

    • Blødning fra næsehulen;
    • Tung menstruationsstrøm;
    • Tilstedeværelse af blod i fæces og urin;
    • Blødninger ved de mindste skrubber og blå mærker, undertiden under huden.

    Hvis anæmi udvikler sig som et resultat af dette, er det kendetegnet ved symptomer:

    • svimmelhed
    • Besvimelse;
    • Træthed;
    • Nedsat ydelse;
    • Støj i ørerne;
    • dyspnø.

    Diagnosticering

    Diagnosen begynder med en undersøgelse, hvor patienten taler om sine klager, om, hvad der forårsager nogle symptomer, og hvor længe og længe blødningerne varer.

    Der udføres en kontrol for tilstedeværelsen af ​​kroniske sygdomme hos en person, hans arvelighed ses.

    Patienten kan have et fald i blodtrykket og en hurtig puls. Læger foretager en fysiologisk undersøgelse for at påvise mulig subkutan blødning.

    Hvis der er en sygdom, kan huden være bleg. En blodprøve udføres. Læger vil opdage, at antallet af røde blodlegemer er faldet, hæmoglobin.

    Men blodpladetallet er ofte inden for normale grænser. I sjældne tilfælde falder antallet.

    Ved trombocytopati er frigivelse af røde blodlegemer med urin mulig, derfor inkluderer antallet af test, der skal udføres, urinanalyse.

    De kan gennembore en finger eller øreflamme for at bestemme blødningens varighed. Undersøgelsen skal udføres, fordi den identificerer denne gruppe af sygdomme hos patienten.

    I sin tilstedeværelse er blødningens varighed meget højere end normalt.

    Særlige laboratorieundersøgelser udføres, der evaluerer alle stadier af blodkoagulation hos mennesker. Der er flere indikatorer:

    • Tid.
    • Kondenseret eller ikke koagulerer.
    • Aggregering eller limning af blodlegemer.
    • Vedhæftning eller vedhæftning til overfladen.

    Hvis de første 2 indikatorer i nærvær af sygdommen kan forblive normale, er de næste 2 betydeligt nedsat.

    Forskellige prøver vil blive foretaget. Denne patologi med eventuelle mindre stød, blå mærker, klemmer efterlader blodudstødning på en persons hud, så eksperter observerer dette og skaber kunstige situationer.

    En knivprøve under knyteben, der er påsat en manchet til måling af blodtryk, påføring af et turneringshjælpsmærker vises på de tilsvarende dele af kroppen.

    Vil hjælpe med at diagnosticere en knoglemarvsundersøgelsessygdom med det omgivende væv.

    Behandling

    Behandling af thrombocytopati med konservativ terapi består i at tage:

    • Inhibitorer, der forhindrer opløsning af eksisterende blodpropper;
    • Aggregater, der øger blodkoagulationen;
    • Hormonelle prævention, der reducerer blodmængden hos kvinder med menstruation;
    • Metabolsk medicin, der forbedrer metabolismen i celler;
    • Vasoconstrictor medikamenter, der stopper blødningen hurtigere.

    Kirurgisk behandling involverer fjernelse af milten og det mangelfulde organs område, gennemtrækning af leddet for at fjerne blod fra det, iscenesættelse af den kunstige del af organet eller leddet, hvis det var umuligt at komme sig.

    Fysioterapiøvelser genopretter ledets evne til at bevæge sig efter at have fjernet blod fra dem. Fysioterapi, der fungerer med magnetiske eller elektriske felter, hjælper med til at forbedre resorption af blå mærker og arbejdet i led efter blødninger i dem.

    Transfusion af nogle blodkomponenter hjælper med at behandle sygdommen..

    Komplikationer og konsekvenser

    • Lavt hæmoglobin på grund af den lave mængde jern i blodet;
    • Nedsat forsvar af immunsystemet;
    • Lammelse;
    • Blindhed;
    • næseblod;
    • Anemisk koma.

    Konsekvenser og komplikationer kan undgås med rettidig lægehjælp..

    At opretholde en sund livsstil er en af ​​de forebyggende foranstaltninger, der skal følges, uanset om du har en sygdom eller ej..

    Læs artiklen omhyggeligt!

    For korrekt at bestemme, om din sag er egnet til denne artikel Skemaer for sygdomme, skal du klart forstå vilkårene og definitionerne i artiklen. Og du skal også sammenligne dem korrekt med dine medicinske dokumenter.

    Hvis du har problemer, kan du kontakte en læge gratis, for dette skal du klikke på LINK

    Genstand
    tidsplaner
    sygdomme

    Navn på sygdomme, grad af dysfunktion

    Kategori
    egnethed til
    militærtjenesteAfsnit 11.Sygdomme i blodet, bloddannende organer og visse lidelser, der involverer immunmekanismen:a) hurtigt fremskridt, såvel som langsomt fremskridt med betydelig dysfunktion"D"b) langsomt skrider frem med moderat dysfunktion eller sjældne forværringer"PÅ"c) midlertidige funktionelle lidelser efter ikke-systemiske blodsygdomme eller tilstande efter afslutningen af ​​behandlingen"G"
    • alle typer erhvervet og arvelig anæmi;
    • kompenseret arvelige og erhvervede krænkelser af strukturen af ​​røde blodlegemer eller hæmoglobin;
    • erhvervet og arvelig dysfunktion af leukocytplader;
    • cytopeniske syndromer (inklusive leukopeni, idiopatisk rhombocytopenisk purpura og anden thrombocytopeni, autoimmune post-transfusionskomplikationer);
    • forstyrrelser i hæmostasesystemet med øget blødning (inklusive hæmofili, andre koagulopatier og thrombocytopatier);
    • trombofili og andre hæmostatiske lidelser med øget risiko for trombose;
    • arvelig skrøbelighed af kapillærer, vaskulær pseudohæmofili;
    • vedvarende medfødt og erhvervet immundefekt.

    Punkt "a" inkluderer:

    • aplastisk anæmi og andre cytopeniske syndromer forbundet med nedsat hæmatopoiesis, uanset effektiviteten af ​​terapien og graden af ​​nedsat funktion;
    • kroniske hurtigt forløbende sygdomme, eller langsomt fremskridende sygdomme, mens vedvarende ændringer i blodsammensætning og signifikant funktionsnedsættelse samtidig med at behandlingen opretholdes
    • erhvervet immundeficitetstilstand under immunsuppressiv terapi efter allotransplantation af organer og væv;
    • hæmostatiske lidelser med øget blødning ledsaget af blødning, blødning eller organskade;
    • hæmostase lidelser med øget risiko for trombose, ledsaget af multiple eller tilbagevendende vaskulær trombose, tromboemboliske komplikationer, spontanabort, trombotisk thrombocytopenisk purpura eller organskade.

    Afsnit "b" inkluderer:

    • hæmolytisk anæmi og anæmi med medfødte forstyrrelser i strukturen af ​​røde blodlegemer og hæmoglobin i kompensationsstadiet;
    • hæmolytisk anæmi, autoimmune cytopeniske syndromer og andre langsomt progressive sygdomme med en langsigtet positiv effekt fra behandling med moderat eller let nedsat funktion;
    • hæmostase-lidelser med en langvarig positiv effekt af behandling med moderat eller ubetydelig dysfunktion.

    Punkt "c" inkluderer midlertidige funktionelle lidelser efter ikke-systemiske blodsygdomme samt tilstande efter afslutningen af ​​det fulde behandlingsforløb i tilfælde af vedvarende midlertidig mindre dysfunktion.

    Ved vedvarende medfødte og erhvervede immundefekt betingelser, ledsaget af hyppige tilbagefald af infektiøse komplikationer, udføres undersøgelsen under afsnit "a".

    Under sekundære immundeficitetsbetingelser, ændringer i blodsammensætning, koagulationsforstyrrelser observeret i sygdomme i andre organer og systemer (andre kroniske, autoimmune, onkologiske, infektionssygdomme, sarkoidose og andre granulomatoser, histiocytose, patologi af graviditet og fødsel, traumer eller komplikationer ved deres behandling), efter splenektomi og andre diagnostiske eller terapeutiske kirurgiske indgreb, bestemmes kategorien egnethed til militærtjeneste og tjeneste i militærspecialiteten afhængigt graden af ​​dysfunktion af det berørte organ eller organsystem i de relevante sygdomsartikler.

    Forstår du alt i denne artikel Planer for sygdomme?

    Hvis der endda er minimal tvivl, er det bedre at konsultere en læge - dette vil hjælpe dig med at spare en masse tid og kræfter, og sandsynligvis sparer det dig fra hæren. Du kan stille en læge et spørgsmål gratis på denne LINK

    Disaggregeret thrombocytopati og militærtjeneste

    Tag trombocytopeni i hæren

    Patologi udvikler sig på grund af den aktive ødelæggelse af blodplader eller et fald i deres produktion. Den første situation er resultatet af forskellige sygdomme - reumatoid arthritis, systemisk lupus erythematosus. Der er en forbindelse med thrombotisk og idiopatisk thrombocytopenisk purpura.

    Antallet af dannede blodplader kan falde på grund af virussygdomme, infektiøse tilstande, manifestationer af onkologi, vitaminmangel, alkoholmisbrug, kemoterapi. I det første trin er sygdommen vanskelig at bestemme, da symptomerne er slørede.

    Specifikke tegn manifesteres i form af blødning fra næse og tandkødsel, hyppige blå mærker og et specifikt hududslæt. Derefter bliver pulsen hurtigere, en person bliver sløv, konstant træt og bliver bleg. Trombocytopeni manifesterer sig ofte midlertidigt, men kan blive langvarig, kronisk i karakter med hyppige tilbagefald.

    Tilstanden af ​​karvæggene forværres, så blødning, der er vanskelig at stoppe, bliver hyppigere. Der er en risiko for blødning i nethinden, manifestationer af en hæmoragisk type slagtilfælde, indre blødninger. At tjene i denne tilstand bliver umulig.

    Tager de ind i den russiske hær med dobbelt statsborgerskab i 2019?

    De, der har statsborgerskab i to lande, har ingen tillid til, at de ikke behøver at tjene i den russiske hær, selvom de allerede har gjort det i et andet land.

    Denne mulighed afhænger af tilgængeligheden af ​​en passende aftale mellem de lande, hvor en lignende situation skal afspejles.

    Hidtil og i det næste 2019 er der ikke planlagt nogen ændringer i denne plan, Rusland har en sådan aftale med kun en stat, nemlig med Tadsjikistan, der er indgået siden 1996.

    Indtil for nylig blev en sådan aftale indgået med Turkmenistan, men i 2015 mistede den sin styrke. Derfor kan de borgere, der har statsborgerskab i Rusland og lande som Frankrig, Tyskland, Litauen, Estland, Ukraine, Hviderusland osv. Og som har tjent i deres hær ved ankomsten til Den Russiske Føderation med rimelighed indkaldes til militærtjeneste.

    Borgere i Turkmenistan, der har modtaget deres andet pas på det tidspunkt, hvor aftalen er gyldig, dvs. før 2015, kan fritages. Her er de virkelig ikke genstand for appel i vores land.

    De russiske statsborgere, der permanent bor i udlandet, vil heller ikke blive indkaldt til tjeneste, da de ikke er registreret hos os. Dette gælder også dem, der permanent bor i udlandet, men kommer til os for at studere..

    Hærens tjeneste og hypertension

    Mange er sikre på: hypertension og hæren er uforenelige. Efter at have modtaget indkaldelsen, begynder de unge mænd at omgå lægerne og forsøge at simulere hypertension. Af samme grund har mange læger ikke tillid til diagnosen hypertension. Det er meget let at skabe symptomer, og det er vanskeligere at bekræfte sygdommens første stadier..

    Egnetheden til militærtjeneste er opdelt i flere kategorier.

    1. Den første inkluderer dem, der ikke har nogen begrænsninger.
    2. Unge mænd med mindre begrænsninger rangeres som kategori “B”.
    3. Kategori "B" betyder, at værnepligtet kun er egnet til service under krigen.
    4. Kategori “G” inkluderer midlertidig uegnethed. Unge får en 6 måneders udsættelse, og det indkaldte udkast anvendes igen efter fristerne..
    5. Gruppe "D" betyder en fuldstændig mangel på egnethed til militærtjeneste.

    Oftest får de, der ønsker at have det godt tid til hypertension, en gruppe “G”, og hver sjette måned samler de en kommission på det militære kontor og en rekrutteringskontor for at bestemme deres egnethed til at tjene.

    Flatfoot og "Planen for sygdomme"

    Der er særlig dokumentation kaldet: ”Sygdomsplan”, der beskriver sygdomme, der kan forstyrre militærtjenesten. Hvert år kan tidsplanen justeres og ændres..

    Det er værd at være opmærksom på artiklen, der vedrører denne sygdom, og undersøge den omhyggeligt..

    Flatfoot og dens sorter

    Normalt har enhver persons fod to buer:

    Begge buer er vigtige og nødvendige for afbødning (afskrivning). Derudover gør de det muligt for en person at opretholde balance, ikke at falde, mens man går, og delvist lette arbejdet i de nedre ekstremiteter. Hvis fødderne er deformeret af en eller anden grund, diagnosticerer lægen flade fødder.

    Baseret på de tilgængelige koder, skelnes der mellem to typer sygdomme:

    • Flade fødder i længderetningen;
    • Tværgående flade fødder;
    • Kombinerede flade fødder.

    Hver af sorterne er kendetegnet ved dens symptomer. Nogle gange er der en kombination af flade fødder, der består af to former for flade fødder. Derudover er sygdommen opdelt i:

    • Medfødt Et sjældent fænomen dannet som et resultat af unormal udvikling af babyen i livmoderen.
    • Erhvervet. Denne form for flade fødder kan manifestere sig på ethvert liv i livet og har sine egne underarter:
      1. Statisk - vises som et resultat af forringelse af muskelaktivitet.
      2. Rugety - dannet på grund af mangel på D-vitamin, som et resultat af, at muskel- og knoglesystemet er svækket.
      3. Paralytisk - årsagen til en sådan underart af fladfod er overførslen af ​​poliomyelitis.
      4. Traumatisk - forekommer på grund af et brud på knoglerne eller deres skade.

    Hvad er høfeber og med hvilken allergi de ikke helt sikkert tages med i hæren?

    Under høfeber forstås allergiske reaktioner på pollen af ​​planter, som manifesteres i et kompleks og afhængigt af sæsonen. Patologi kan føle sig manifesteret ved dermatitis, rhinitis, konjunktivitis og endda asthmoid bronkitis af en allergisk karakter. Patienten har hævelse i slimhinderne i næse og øjne, der er en løbende næse og nyser, næsehæmning.

    I nogle tilfælde kan der være hoste, kvælning, lugtesansen forstyrres, kløe og hududslæt vises. Patologi har en tendens til at skride fremad og videre til bronchial astma. Læger siger, at høfeber udvikler sig hos børn og unge. Det passerer cyklisk med forværringer under forekomsten af ​​et allergen.

    Så snart allergenet forsvinder, går patologien i remission.

    Hvis du ser på listen over sygdomme, som du bestemt ikke vil tage med til hæren, er det kun fødevareallergi, der skiller sig ud blandt allergiske patologier..

    Hvis den er tilgængelig, bliver den unge mand ikke indkaldt til de vigtigste fødevarer, der udgør hærrationen (som inkluderer melprodukter og korn, kartofler og smør), og hvis de blev indkaldt, vil de blive afskediget.

    Men for en sådan beslutning er det nødvendigt at gennemføre hudprøver, og i sygehistorien skal der foreligge en bekræftelse af, at patienten pludselig ikke blev syg før kommission. Faktum er, at hærens diæt består af sådanne fødevarer, der sjældent er allergiske.

    Ring ikke til hæren og dem, der har en aktiv form for urticaria og vises regelmæssigt Quincke-ødemer. Det vil ikke være muligt blot at erklære dette for lægestyrelsen og modtage løsladelse fra hæren. Bevis for disse patologier er den tilsvarende rekord i medicinsk historie..

    Det vil sige, at patienten op til dette punkt skal have hyppige poster hos en allergiker såvel som undersøgelser, hvis resultater viser, at nogle af produkterne forårsager en udtalt allergisk reaktion. Det er interessant, at høfeber kan forårsage nældefeber og Quinckes ødem..

    Hvis dette er tilfældet, bliver det medicinske råd nødvendigt at fremlægge bevis baseret på medicinske dokumenter.

    Udtalt eller forsømt høfeber, som forårsagede forskellige komplikationer, kan være grundlaget for at befri den unge mand fra værnepligten. Men de kan også ringe.

    Tilstedeværelsen af ​​sygdomme og deres komplikationer er årsagen til undersøgelsen i henhold til de relevante artikler i sygdomsplanen.

    Som et resultat heraf fastlægges den funktionelle tilstand af de berørte organer eller systemer, på grundlag af hvilken der træffes en kollegial beslutning om egnetheden af ​​værnepligt til tjeneste i de væbnede styrker.

    Hvis en værnepligt lider af urticaria, skal man bevise, at patologien er kronisk for at erklære ham uegnet til tjeneste.

    Med høfeber er vanskeligere, da kun dens tilstedeværelse ikke er en grund til fritagelse for tjeneste. Det skal dog huskes, at udtalt høfeber kan forårsage bronkial astma. Og med hende blev vejen til hæren beordret.

    For at teste disse bekymringer skal en patient med høfeber undersøges af en pulmonolog.

    Disaggregeret trombocytopati

    Disaggregeret thrombocytopati hører til en bestemt gruppe patologier, kendetegnet ved en høj grad af blødning.

    Det forekommer under et mindre traume for blodpladernes struktur, blodceller, der er ansvarlige for det indledende stadium af koagulering, når de er i normal tilstand. Sygdommen er almindelig.

    Årsager til thrombocytopati

    Der er to mest almindelige faktorer for forekomsten af ​​en sådan blodpatologi:

    1. Arvelig disposition.
    2. Ødelæggelse af strukturen af ​​blodlegemer i processen til bekæmpelse af andre sygdomme: onkologi, betændelse i nyrerne og leveren, vitamin B12-mangel og mere.

    Den mest almindelige årsag til vitaminmangel findes blandt vegetarer, der bevidst nægter kød, mejeri og fiskeprodukter.

    Mangel på denne gruppe vitaminer observeres først og fremmest med en langsigtet afvisning af kød, lever, fisk, mælk, æg.

    Blødning kan øges, hvis der er et antal af visse indikatorer:

    • Drikker alkohol.
    • Spise høj eddikesyre.
    • Konstante besøg på garvningssaloner eller strande, dvs. hyppig garvning.
    • At tage koaguleringsterapier.

    Former af sygdommen

    Disaggregeret thrombocytopati er inkluderet i den anden gruppe af diathesis, kendetegnet ved tilstedeværelsen af ​​dårlig koagulering. Arvelig disponering og andre afhængige risikofaktorer fører til dette..

    Den arvelige type thrombocytopati er opdelt i 2 grupper:

    1. Glanzmans sygdom. En lignende form manifesterer sig oftest hos kvindelige unge i lang tid med perioder med uterusblødning, hvis årsag ikke er blevet konstateret.
    2. May-Hegglin afvigelse. Patienten kan ikke observere nogen specielle tegn, men under kliniske undersøgelser på laboratoriet kan denne form for thrombocytopati påvises i form af en krænkelse af cellestørrelse.

    Tegn på overtrædelse

    Symptomer på adskilt thrombocytopati er defineret i gruppen af ​​blødninger, som er et tegn på et højt blødningsniveau.

    En omfattende liste over symptomer har følgende emner:

    • Blødning fra næse, tandkød og kønsorganer hos piger.
    • Forøget menstruation.
    • Blodforureninger i urin og fæces.
    • Subkutan eller ekstern blødning med mindre kvæstelser.
    • En lang periode med heling af blå mærker og sår.

    Personer, der lider af en sådan krænkelse i forbindelse med hæmostase, er vanskelige at tolerere kirurgiske indgreb, da specialister ikke er i stand til at stoppe blodet rettidigt.

    Yderligere symptomer på trombocytopati forbundet med tilstedeværelsen af ​​anæmi:

    • Hyppig svimmelhed, tab af bevidsthed, mørkere i øjnene.
    • Kronisk træthed, svaghed.
    • Lav arbejdsevne.
    • støj.
    • Bleg hud.
    • Lavt blodtryk.
    • Takykardi.

    Diagnostiske procedurer

    Diagnostik begynder med patientens historie. Lægen præciserer alle klager fra patienten, varigheden af ​​forløbet af problemer og blødninger og diagnosticerer også akutte, kroniske eller arvelige sygdomme i kroppen.

    Det kan være nødvendigt at bestå en indledende DNA-arvelighedstest for at udelukke denne årsag til velvære..

    1. Trykmåling. Hvis alle indikatorer reduceres, og pulsen er hurtigere, foretager specialisten en yderligere undersøgelse af patientens krop for at detektere mulige områder med subkutan blødning.
    2. Blodkemi. I nærvær af uensartet thrombocytopati vil laboratorieassistenter helt sikkert opdage en mangel på røde blodlegemer og et fald i hæmoglobin. Derudover afslører analysen tilstanden af ​​kolesterol, glukose, kreatin og syrer. Blodprøvetagning udføres, hvis patienten har en usund blekhed. Oftest har blodplader en normal score..
    3. Punktur i øreflippen eller fingerspidsen. Således måler lægen varigheden af ​​blødning og bestemmer den nøjagtige diagnose.

    Dernæst undersøger laboratorieassistenter graden af ​​koagulation af patientens blod i henhold til visse indikatorer:

    • Tid. Hvis blod kommer ud i mere end 7 minutter, nedsættes koagulationen.
    • Koagelundersøgelse.
    • Blodpladernes klæbrighed udført af blodplader.
    • Greb.

    En yderligere undersøgelsesmetode kan ordinere prøver. Da denne sygdom i kredsløbssystemet med minimale skader, forlader blå mærker synlige blå mærker på patientens hud, overvåger læger også processen og skaber et lille sår på egen hånd.

    Sygdomsbehandling

    Behandling af adskilt thrombocytopati skyldes konservative metoder.

    Processen er at tage:

    • Lægemidler, der absorberer de dannede blodpropper - hæmmere.
    • Medicin, der øger evnen til at koagulere.
    • Hormonelle medikamenter for at reducere niveauet for strømmen af ​​menstruation.
    • Metabolsk og vasokonstriktor.
    • Vitaminer A, B, PP og C.

    Kirurgisk indgreb involverer fjernelse af milten eller fjernelse af en lille del deraf, hvilket er en mulig årsag til thrombocytopati.

    Derudover ordineres fysisk aktivitet i form af fysisk træning, hvilket gendanner ledens motoriske evne efter at have befriet dem for blod. De bruger også fysioterapeutiske procedurer, der fremskynder absorptionen af ​​blodudtværinger..

    Den sidste terapeutiske behandling er transfusion. Læger tyr kun til denne metode som en sidste udvej.

    Komplikationer

    Hvis du ikke begynder at behandle denne sygdom i tide, er der en risiko for alvorlige konsekvenser:

    Ethvert emne fra listen kan altid undgås i tide, hvis du rettidigt konsulterer en specialist og kontrollerer blodet under laboratorieforhold.

    Derudover er det vigtigt at føre en sund livsstil ikke kun for mennesker, der er i fare, men også absolut sunde.

    Tager de ind i hæren med thrombocytopati

    I mange år forsøger at helbrede JOINTS?

    Leder af instituttet for fælles behandling: ”Du vil blive forbløffet over, hvor let det er at kurere leddene ved at tage et dagligt lægemiddel til 147 rubler...

    Patologi udvikler sig på grund af den aktive ødelæggelse af blodplader eller et fald i deres produktion. Den første situation er resultatet af forskellige sygdomme - reumatoid arthritis, systemisk lupus erythematosus. Der er en forbindelse med thrombotisk og idiopatisk thrombocytopenisk purpura.

    Antallet af dannede blodplader kan falde på grund af virussygdomme, infektiøse tilstande, manifestationer af onkologi, vitaminmangel, alkoholmisbrug, kemoterapi. I det første trin er sygdommen vanskelig at bestemme, da symptomerne er slørede.

    Specifikke tegn manifesteres i form af blødning fra næse og tandkødsel, hyppige blå mærker og et specifikt hududslæt. Derefter bliver pulsen hurtigere, en person bliver sløv, konstant træt og bliver bleg. Trombocytopeni manifesterer sig ofte midlertidigt, men kan blive langvarig, kronisk i karakter med hyppige tilbagefald.

    Tilstanden af ​​karvæggene forværres, så blødning, der er vanskelig at stoppe, bliver hyppigere. Der er en risiko for blødning i nethinden, manifestationer af en hæmoragisk type slagtilfælde, indre blødninger. At tjene i denne tilstand bliver umulig.

    Vores læsere ANBEFALER!

    Til behandling af samlinger har vores læsere med succes brugt Sustalaif. Da vi ser produktets popularitet, besluttede vi at tilbyde det til din opmærksomhed.
    Læs mere her...

    Trombocytopatiklassificering

    Trombocytopati er opdelt i typer: primær og sekundær. Forskellene mellem dem er som følger: primær forekommer som en arvelig patologi og vises umiddelbart efter fødslen, og sekundær thrombocytopati diagnosticeres som en komplikation af somatiske sygdomme.

    Ved systematisering af patologien skelnes diagnosen ”Disaggregeret thrombocytopati” separat, hvilket er kendetegnet ved hæmoragiske og posthemorragiske diathese-syndromer. Desuden er denne sygdom mere karakteristisk for piger og opdages under en række laboratorieundersøgelser i en tidlig alder..

    Blandt de arvelige former adskilles følgende typer thrombocytopatier:

      1. Forbundet med en membran abnormitet. Dette inkluderer Bernard's syndrom - Soulier, pseudosygdom hos von Willebrand, Glanzmann thrombasthenia osv..
      2. I forbindelse med intracellulære afvigelser og nedsat blodpladeaggregering skyldes patogenesen af ​​sådanne former for patologi en mangel på a-granuler eller en krænkelse af deres frigivelse fra celler. Denne gruppe inkluderer germansk-pudlak-sygdom, gråt blodplade-syndrom, Chediak-Higashi-syndrom osv..
      3. Trombocytdysfunktion i vaskulær dysplasi (f.eks. Ehlers-Danlos sygdom).

    Blandede blodpladeforstyrrelser er også kendetegnet som en separat gruppe. Dette er maj - Hegglin, Wiskott - Aldrich og andre syndromer, ofte ledsages lignende patologier af andre medfødte anomalier, for eksempel Downs syndrom. De diagnosticeres normalt under screening i slutningen af ​​første trimester af graviditeten..

    Medicinske indikationer

    Tællingen af ​​blodplader i blod fra mænd og kvinder ændrer sig konstant. Det falder om natten og foråret og hos kvinder - i menstruationsperioden. Indikatoren går ikke ud over, hvad der er tilladt, og i sådanne tilfælde taler de ikke om trombocytopeni.

    Under nogle forhold ses en stigning i denne indikator. Dette sker med hårdt fysisk arbejde, et langt ophold i bjergene, brug af visse medicin..

    Blodplader ligner bikonveksskiver af en oval eller afrundet form uden processer. Deres halveringstid er op til en uge. For at opretholde en konstant koncentration af disse elementer skal knoglemarven kompensere op til 13% af blodplademassen dagligt..

    Dette er nødvendigt for den normale funktion af hæmatopoietiske stamceller..

    Når de udsættes for uheldige faktorer, er der en kraftig stigning i deres størrelse. Celler frigiver pseudopodia for yderligere limning sammen. Så blodpladeraggregater vises. På grund af påvirkningen af ​​blodpladefaktor 3 klæber blodceller til fibrinfibrene, hvilket stopper blødningen. Tilsvarende er blodplader involveret i blodkoagulation..

    De bidrager til indsnævring af blodkar (med skader). Under deres henfald og aggregering frigives serotonin, som aktivt indsnævrer blodkar. Disse celler bidrager til dannelsen af ​​en blodprop..

    Klinisk billede

    Normalt har en person 150-320x10⁹ blodplader i hver liter blod. De første tegn på en lidelse vises, når antallet af kroppe reduceres til mindre end 50x10⁹. I sådanne tilfælde kan ambulant behandling udføres. Hvis indikatoren er mindre end 20, skal de gennemgå obligatorisk indlæggelse.

    Blandt tegnene på trombocytopeni er:

    1. Mærkning i hud og slimhinder - petechiae, ecchymosis. De forekommer spontant (om natten eller efter mikrotrauma). Mindre skader forårsager betydelig blødning.
    2. Forøget blødende tandkød.
    3. Meno-metrorrhagia.
    4. Næse-, øre- og gastrointestinal blødning, der fører til anæmi.

    Ved trombocytopeni er symptomer på en lignende plan mest karakteristiske. De udtales, derfor tvinger patienten til at konsultere en læge. Hvad udløser trombocytopeni? Der er 4 grupper af årsager til en lidelse.

    Utilstrækkelig dannelse af blodlegemer i knoglemarven. En lignende tilstand opstår, når:

    • aplastisk anæmi (der er hæmning af modning af alle spirer af hæmatopoiesis - panmyeloftis);
    • udvikling af metastatisk knoglemarvsskade;
    • akut og kronisk leukæmi;
    • megaloblastisk anæmi;
    • virale lidelser;
    • anvendelse af visse medikamenter (thiazider, østrogen);
    • kemoterapibehandling;
    • eksponering for stråling;
    • alkohol beruselse.

    Hvorfor udvikler patologi sig??

    Trombocytkoncentrationen kan variere på grund af massiv blødning eller øget ødelæggelse af blodpladerne. Problemer med fordelingen af ​​blodplader i kroppen kan forårsage den pågældende sygdom. I overskud ophobes de i milten, hvilket provoserer svær splenomegali.

    En anden årsag til sygdommen er en ændring i koncentrationen af ​​blodplaques på baggrund af deres massive ødelæggelse (forbrug af thrombocytopenia). Denne mangel kompenseres ikke af knoglemarven. En lignende situation provoseres:

    • hyperkoagulation med DIC;
    • trombose;
    • thrombocytopenisk purpura hos voksne og børn af immun og ikke-immun genese;
    • respiratorisk nødsyndrom hos den nyfødte;
    • immunforstyrrelser;
    • mekanisk skade på blodlegemer (situationen kan observeres ved anvendelse af vaskulære proteser).

    Hvad er forskellen mellem trombocytopeni og thrombocytopati? I det første tilfælde taler de om den kvantitative egenskab ved indikatoren - manglen på blodlegemer. Trombocytopati - en kvalitativ egenskab.

    Denne sygdom opstår på grund af underordnethed af blodplader hos mænd og kvinder. Deres koncentration kan være normal, men de er ikke i stand til at udføre deres direkte funktioner: at pleje blodkarens væg, stoppe blødningen.

    Disaggregeret thrombocytopati og militærtjeneste

    Ved trombocytopeni observeres blodplademangel i blodet. Denne patologiske afvigelse er normalt sekundær og udvikler sig på baggrund af forskellige sygdomme. I nogle tilfælde manifesterer tilstanden sig uden diagnosticerede grunde. Faren er, at mangel på blodplader kan føre til alvorlige komplikationer, og at værneposten selv mister muligheden for at tjene i de væbnede styrker.

    Trombocytopeni og service

    Patologi udvikler sig på grund af den aktive ødelæggelse af blodplader eller et fald i deres produktion. Den første situation er resultatet af forskellige sygdomme - reumatoid arthritis, systemisk lupus erythematosus. Der er en forbindelse med thrombotisk og idiopatisk thrombocytopenisk purpura.

    Antallet af dannede blodplader kan falde på grund af virussygdomme, infektiøse tilstande, manifestationer af onkologi, vitaminmangel, alkoholmisbrug, kemoterapi. I det første trin er sygdommen vanskelig at bestemme, da symptomerne er slørede.

    Specifikke tegn manifesteres i form af blødning fra næse og tandkødsel, hyppige blå mærker og et specifikt hududslæt. Derefter bliver pulsen hurtigere, en person bliver sløv, konstant træt og bliver bleg. Trombocytopeni manifesterer sig ofte midlertidigt, men kan blive langvarig, kronisk i karakter med hyppige tilbagefald.

    Tilstanden af ​​karvæggene forværres, så blødning, der er vanskelig at stoppe, bliver hyppigere. Der er en risiko for blødning i nethinden, manifestationer af en hæmoragisk type slagtilfælde, indre blødninger. At tjene i denne tilstand bliver umulig.

    Bestemmelse af kategorien fitness

    Bestemmelserne i artikel 11 RB undersøgte situationer med forekomst af cytopeniske syndromer, som især inkluderer leukopeni, tilfælde af idiopatisk rhombocytopenisk purpura, anden thrombocytopeni og autoimmune komplikationer efter transfusion. Under afsnit "b" i denne artikel får en ung mand et militærkort med kategori "B", hvis han får diagnosen:

    • hæmolytisk anæmi eller med medfødte forstyrrelser i strukturen af ​​røde blodlegemer og hæmoglobin, hvis der er kompensation;
    • hæmolytisk anæmi, autoimmune cytopeniske syndromer og andre sygdomme, der er kendetegnet ved langsom progression, hvis effekten af ​​terapi giver et langtids positivt resultat eller der er en let funktionel forstyrrelse;
    • svigt i homeostase, når der er et langtidsresultat af terapi af positiv karakter eller funktionelle forstyrrelser er ubetydelige.

    Således får værnepligtige med diagnosticeret thrombocytopeni kategori “B” og begrænset kondition for hæren. De vil ikke tjene. Der er dog en anden funktion.

    Hvis den inducerede viser trombotisk thrombocytopenisk purpura, der udvikler sig på baggrund af en forstyrrelse i homeostase med en høj risiko for trombose, etableres kategorien "D" under punkt "a". Den unge mand vil ikke være egnet til hæren.

    For at opnå en ikke-værnekategori skal du fremlægge al tilgængelig medicinsk dokumentation og om nødvendigt gennemgå yderligere undersøgelse.

    Trombocytopati er en gruppe sygdomme, der er kendetegnet ved øget blødning på grund af nedsat funktion af blodplader, blodceller, der er ansvarlige for det første trin i koagulering, når deres antal betragtes som normalt. Sygdommen er almindelig.

    Webstedet indeholder baggrundsinformation. Tilstrækkelig diagnose og behandling af sygdommen er mulig under tilsyn af en samvittighedsfuld læge. Ethvert lægemiddel har kontraindikationer. Der kræves specialkonsultation samt en detaljeret undersøgelse af instruktionerne! Her kan du aftale en aftale med lægen.

    Årsager

    Der er 2 almindelige årsager:

    1. Arvelighed.
    2. Krænkelse af strukturen af ​​blodlegemer under andre sygdomme (tumorer, lever- og nyresygdomme, strålingssygdom, mangel på vitamin B12, hyppige blodoverførsler).

    Læs mere: Er det muligt at modtage moderskabskapital månedligt

    I fare er mennesker, hvis blod pårørende har denne patologiske tilstand, og dem, der ikke får nok vitaminer.

    Blødninger stiger med:

    • Drikke alkohol;
    • Modtagelse af retter med et højt indhold af eddike;
    • Hyppig soleksponering;
    • Behandling med medikamenter, der krænker blodkoagulation;
    • Fysioterapeutiske procedurer.

    Disaggregeret trombocytopati

    Disaggregeret thrombocytopati er i den anden gruppe af hæmoragisk diatese, der manifesteres ved dårlig blodkoagulation. Arvelighed og andre grunde fører til dette..

    Den arvelige form af sygdommen er opdelt i 2 grupper:

    1. Glanzmann thrombasthenia.
    2. May-Hegglin anomali.

    Den første form fortsætter uden en "befrielsesproces", overføres med både dominerende og recessive gener. Klinisk manifesteret i form af små hæmatomer af en punktkarakter.

    Denne form forekommer oftere hos piger, der har lange perioder med blødning fra livmoderen, hvis funktion er ukendt. Efterfølgende er der tegn på posthemorrhagisk diathese, manifesteret i alvorlig form.

    En klinisk manifestation, der er karakteristisk for denne sygdom, er blødning i nethinden eller hjernen.

    May-Hegglin-anomalien forsvinder uden at krænke "frigørelsesprocessen", men den er kendetegnet ved eksterne og interne ændringer i blodplader.

    Der ses ingen åbenlyse kliniske manifestationer, i laboratorieundersøgelser kan denne form for sygdom påvises i form af trombocytopeni og de enorme metriske parametre for selve cellerne.

    Symptomer

    Symptomer på thrombocytopati tildeles gruppen af ​​hæmoragisk syndrom, hvilket betyder et symptom på øget blødning.

    Listen inkluderer manifestationer:

    • Blødning fra næsehulen;
    • Tung menstruationsstrøm;
    • Tilstedeværelse af blod i fæces og urin;
    • Blødninger ved de mindste skrubber og blå mærker, undertiden under huden.

    Hvis anæmi udvikler sig som et resultat af dette, er det kendetegnet ved symptomer:

    • svimmelhed
    • Besvimelse;
    • Træthed;
    • Nedsat ydelse;
    • Støj i ørerne;
    • dyspnø.

    Diagnosticering

    Diagnosen begynder med en undersøgelse, hvor patienten taler om sine klager, om, hvad der forårsager nogle symptomer, og hvor længe og længe blødningerne varer.

    Der udføres en kontrol for tilstedeværelsen af ​​kroniske sygdomme hos en person, hans arvelighed ses.

    Patienten kan have et fald i blodtrykket og en hurtig puls. Læger foretager en fysiologisk undersøgelse for at påvise mulig subkutan blødning.

    Hvis der er en sygdom, kan huden være bleg. En blodprøve udføres. Læger vil opdage, at antallet af røde blodlegemer er faldet, hæmoglobin.

    Men blodpladetallet er ofte inden for normale grænser. I sjældne tilfælde falder antallet.

    Ved trombocytopati er frigivelse af røde blodlegemer med urin mulig, derfor inkluderer antallet af test, der skal udføres, urinanalyse.

    De kan gennembore en finger eller øreflamme for at bestemme blødningens varighed. Undersøgelsen skal udføres, fordi den identificerer denne gruppe af sygdomme hos patienten.

    Læs mere: Kadastral værdi af en boligbygning som bestemt

    I sin tilstedeværelse er blødningens varighed meget højere end normalt.

    Særlige laboratorieundersøgelser udføres, der evaluerer alle stadier af blodkoagulation hos mennesker. Der er flere indikatorer:

    • Tid.
    • Kondenseret eller ikke koagulerer.
    • Aggregering eller limning af blodlegemer.
    • Vedhæftning eller vedhæftning til overfladen.

    Hvis de første 2 indikatorer i nærvær af sygdommen kan forblive normale, er de næste 2 betydeligt nedsat.

    Forskellige prøver vil blive foretaget. Denne patologi med eventuelle mindre stød, blå mærker, klemmer efterlader blodudstødning på en persons hud, så eksperter observerer dette og skaber kunstige situationer.

    En knivprøve under knyteben, der er påsat en manchet til måling af blodtryk, påføring af et turneringshjælpsmærker vises på de tilsvarende dele af kroppen.

    Vil hjælpe med at diagnosticere en knoglemarvsundersøgelsessygdom med det omgivende væv.

    Behandling

    Behandling af thrombocytopati med konservativ terapi består i at tage:

    • Inhibitorer, der forhindrer opløsning af eksisterende blodpropper;
    • Aggregater, der øger blodkoagulationen;
    • Hormonelle prævention, der reducerer blodmængden hos kvinder med menstruation;
    • Metabolsk medicin, der forbedrer metabolismen i celler;
    • Vasoconstrictor medikamenter, der stopper blødningen hurtigere.

    Kirurgisk behandling involverer fjernelse af milten og det mangelfulde organs område, gennemtrækning af leddet for at fjerne blod fra det, iscenesættelse af den kunstige del af organet eller leddet, hvis det var umuligt at komme sig.

    Fysioterapiøvelser genopretter ledets evne til at bevæge sig efter at have fjernet blod fra dem. Fysioterapi, der fungerer med magnetiske eller elektriske felter, hjælper med til at forbedre resorption af blå mærker og arbejdet i led efter blødninger i dem.

    Transfusion af nogle blodkomponenter hjælper med at behandle sygdommen..

    Komplikationer og konsekvenser

    • Lavt hæmoglobin på grund af den lave mængde jern i blodet;
    • Nedsat forsvar af immunsystemet;
    • Lammelse;
    • Blindhed;
    • næseblod;
    • Anemisk koma.

    Konsekvenser og komplikationer kan undgås med rettidig lægehjælp..

    At opretholde en sund livsstil er en af ​​de forebyggende foranstaltninger, der skal følges, uanset om du har en sygdom eller ej..

    Læs artiklen omhyggeligt!

    For korrekt at bestemme, om din sag er egnet til denne artikel Skemaer for sygdomme, skal du klart forstå vilkårene og definitionerne i artiklen. Og du skal også sammenligne dem korrekt med dine medicinske dokumenter.

    Hvis du har problemer, kan du kontakte en læge gratis, for dette skal du klikke på LINK

    Planlæg artikel

    Navn på sygdomme, grad af dysfunktion

    • alle typer erhvervet og arvelig anæmi;
    • kompenseret arvelige og erhvervede krænkelser af strukturen af ​​røde blodlegemer eller hæmoglobin;
    • erhvervet og arvelig dysfunktion af leukocytplader;
    • cytopeniske syndromer (inklusive leukopeni, idiopatisk rhombocytopenisk purpura og anden thrombocytopeni, autoimmune post-transfusionskomplikationer);
    • forstyrrelser i hæmostasesystemet med øget blødning (inklusive hæmofili, andre koagulopatier og thrombocytopatier);
    • trombofili og andre hæmostatiske lidelser med øget risiko for trombose;
    • arvelig skrøbelighed af kapillærer, vaskulær pseudohæmofili;
    • vedvarende medfødt og erhvervet immundefekt.

    Læs mere: Byplan for grundgrundens omkostninger

    Punkt "a" inkluderer:

    • aplastisk anæmi og andre cytopeniske syndromer forbundet med nedsat hæmatopoiesis, uanset effektiviteten af ​​terapien og graden af ​​nedsat funktion;
    • kroniske hurtigt forløbende sygdomme, eller langsomt fremskridende sygdomme, mens vedvarende ændringer i blodsammensætning og signifikant funktionsnedsættelse samtidig med at behandlingen opretholdes
    • erhvervet immundeficitetstilstand under immunsuppressiv terapi efter allotransplantation af organer og væv;
    • hæmostatiske lidelser med øget blødning ledsaget af blødning, blødning eller organskade;
    • hæmostase lidelser med øget risiko for trombose, ledsaget af multiple eller tilbagevendende vaskulær trombose, tromboemboliske komplikationer, spontanabort, trombotisk thrombocytopenisk purpura eller organskade.

    Afsnit "b" inkluderer:

    • hæmolytisk anæmi og anæmi med medfødte forstyrrelser i strukturen af ​​røde blodlegemer og hæmoglobin i kompensationsstadiet;
    • hæmolytisk anæmi, autoimmune cytopeniske syndromer og andre langsomt progressive sygdomme med en langsigtet positiv effekt fra behandling med moderat eller let nedsat funktion;
    • hæmostase-lidelser med en langvarig positiv effekt af behandling med moderat eller ubetydelig dysfunktion.

    Punkt "c" inkluderer midlertidige funktionelle lidelser efter ikke-systemiske blodsygdomme samt tilstande efter afslutningen af ​​det fulde behandlingsforløb i tilfælde af vedvarende midlertidig mindre dysfunktion.

    Ved vedvarende medfødte og erhvervede immundefekt betingelser, ledsaget af hyppige tilbagefald af infektiøse komplikationer, udføres undersøgelsen under afsnit "a".

    Under sekundære immundeficitetsbetingelser, ændringer i blodsammensætning, koagulationsforstyrrelser observeret i sygdomme i andre organer og systemer (andre kroniske, autoimmune, onkologiske, infektionssygdomme, sarkoidose og andre granulomatoser, histiocytose, patologi af graviditet og fødsel, traumer eller komplikationer ved deres behandling), efter splenektomi og andre diagnostiske eller terapeutiske kirurgiske indgreb, bestemmes kategorien egnethed til militærtjeneste og tjeneste i militærspecialiteten afhængigt graden af ​​dysfunktion af det berørte organ eller organsystem i de relevante sygdomsartikler.

    Du kan også finde ud af:

    Forstår du alt i denne artikel Planer for sygdomme?

    Hvis der endda er minimal tvivl, er det bedre at konsultere en læge - dette vil hjælpe dig med at spare en masse tid og kræfter, og sandsynligvis sparer det dig fra hæren. Du kan stille en læge et spørgsmål gratis på denne LINK

    Holdbarhedskategori

    Sygdomme i blodet, bloddannende organer og visse lidelser, der involverer immunmekanismen:
    a) hurtigt fremskridt, såvel som langsomt fremskridt med betydelig dysfunktion"D"
    b) langsomt skrider frem med moderat dysfunktion eller sjældne forværringer"PÅ"
    c) midlertidige funktionelle lidelser efter ikke-systemiske blodsygdomme eller tilstande efter afslutningen af ​​behandlingen"G"