Knoglesarkom

Knoglesarkom udvikler sig i kroppens knogler. Onkologi betragtes som den mest lumske sygdom. Opførslen er uforudsigelig for behandling. Sarcoma er ikke bundet til et specifikt organ. Placeret i enhver del af kroppen. Væv af knogler og brusk påvirkes. Tumoren er kendetegnet ved en aggressiv karakter af udvikling og hurtig vækst. Der er enkelte foci og flere. Mere ofte diagnosticeret i periosteum, knoglemarvskanal og inde i leddet.

Sygdomsegenskaber

Knoglesarkom er en sjælden type ondartet kræft, der udvikler sig i området med blødt væv og i knoglehulen. Den største forskel er autonom udvikling, der er ingen tilknytning til et specifikt organ. Det påvirker det benede område i kroppen, men der er eksempler på udvikling i væv, der ikke har knogletilhørighed. Skelet kan blive påvirket i ethvert område..

Tumoren foretrækker at være lokaliseret i området med lange rørformede knogler og krydset. Kræft udvikler sig hurtigt, ødelægger knogler og trænger ind i knoglens kanal med muskler. Patologiens aggressive karakter er kendetegnet ved tidlig metastase i hjerne og lunges væv med dannelse af sekundære foci.

Tidligere blev sygdommen betragtet som uhelbredelig - kun 10% af patienterne overlevede. I de senere år, med introduktionen af ​​det nyeste udstyr og nye behandlingsmetoder i medicinsk praksis, er chancerne for patienter steget.

I henhold til medicinsk statistik lider mænd oftere af sarkom end kvinder - ca. 2 gange. Toppen falder på teenagerperioden. Hos voksne er det efter 50 år sjældent. I fare er mennesker med høj statur..

Tumoren udvikler sig oftest på foden - i calcaneal-, femoral- og hoftezoner. På hænderne er sjælden, skulderleddet påvirkes.

Årsager til sygdommen

Årsagen til, at sarkom kan udvikle sig, er læger endnu ikke kendt. Ifølge langsigtede observationer er der identificeret en række faktorer, der kan provokere udviklingen af ​​patologi:

  • Tilstedeværelsen af ​​en virusinfektion, der fremkalder en mutation i cellegenets DNA og RNA - type 8 herpes og HIV-1.
  • Interaktion med kræftfremkaldende stoffer - arsen, aromatiske kulbrinter, dioxin eller asbest.
  • Høj dosis stråling til kroppen.
  • Arvelig disposition.
  • Genmutation - LI-Fraumeni syndrom, retinoblastom.
  • Systematisk knoglestedsskade.
  • Kroniske patologier - Pagets sygdom, fibrotisk dysplasi og andre.
  • Hurtig fællesvækst - mere almindelig hos unge.

Flere faktorer kan udløse en sygdom. Det er værd at nøje overvåge mistænkelige tegn og straks søge hjælp på klinikken.

Sarcoma klassificering

Sygdommen klassificeres efter placering - sarkom i arm, ben, underekstremiteter, finger osv. Diagnosen og behandlingsprocessen afhænger af lokaliseringen af ​​kræftuddannelse. Sarcoma er også opdelt i arter i henhold til den morfologiske struktur, graden af ​​malignitet og udviklingshastighed. Følgende typer skelnes:

Osteogen sarkom

Denne type er mere almindelig end andre. Det har en aggressiv formationsproces. Oftest lider unge og mænd under 30 år. Det kan forekomme i enhver del af kroppen. Men oftere registreres en ondartet knude i de rørformede knogler i benene og arme - lår, underben, skulder.

Det kan lokaliseres i området for foden og knæ - calcaneal sarkom. Det er kendetegnet ved smerte manifestationer fra dannelsesøjeblikket. Metastaser vokser i løbet af året - de ileale organer er de første, der lider..

Parostal sarkom

Det udvikler sig på overfladen af ​​knoglen uden at trænge ind i de indre strukturer. Det forekommer i voksen alder - 30-35 år. Det diagnosticeres i knæet, skinnebenet og skinnebenet, frontalzonen. Vokser langsomt med sen manifestation af de første tegn på sygdommen.

Ewings Sarcoma

Det findes hovedsageligt hos unge. Dannelse begynder ofte i knoglemarven, som er ledsaget af smertefulde spasmer og en feberstilstand. Det er placeret i ribbenene, skulderbladene, fødderne, bækkenet. Vokser hurtigt med tidlige metastatiske spirer og sekundære foci.

chondrosarcoma

Det er dannet af brusk. Neoplasmaen diagnosticeres hovedsageligt i knoglerne i bækkenet. Cellevækst er langsom. Metastaser forekommer i de sidste faser. Sygdommen påvirker mænd efter 40 år.

reticulosarcom

Dette er en sjælden type patologi. Det er kendetegnet ved klinisk ødelæggelse af leddet. Knoglen ser korroderet af orme. Det dannes i flade, svampede og rørformede knogler. Det kan findes på fingeren, foden, underbenet og skulderen.

Hver type sarkom er farlig for mennesker. Den akutte form er kendetegnet ved hurtig vækst og skade på andre dele af skelettet. Tidlig behandling garanterer eftergivelse af patologien. Psykosomatik af patologi er kendetegnet ved ustabilitet i udvikling.

Stadier af udviklingen af ​​sygdommen

Sygdommen, afhængigt af væksten og manifestationen af ​​de første symptomer, er kendetegnet ved 4 udviklingsstadier:

  • Den første eller den indledende fase bestemmes af den lokale placering. En tumor dannes i det berørte område uden tilstedeværelse af metastaser og skade på nabovæv. Måske tidlig detektion på røntgenstråler. Let at behandle.
  • Den anden fase er kendetegnet ved vækst af kræftceller. Der er radiologiske tegn på sygdommen uden tilstedeværelse af metastaser. Også let at behandle.
  • I den tredje fase er de første metastaser i de nærliggende områder faste. De første tegn på sygdommen observeres.
  • Den fjerde fase manifesteres af den massive spredning af metastaser i kroppen. Der er alvorlige symptomer på patologi.

Kræft kan kun genkendes, når der foretages en udvidet undersøgelse af kroppen. Prognosen afhænger af størrelsen på knuden, udviklingsstadiet og fysiske egenskaber hos patienten..

Tegn på patologi

Sygdommen i de indledende stadier forløber normalt hemmeligt - ingen symptomer opdages, undtagen for nogle arter. Måske er tilstedeværelsen af ​​svage smertsymptomer i det berørte område. Smerter observeres hovedsageligt om natten. De følgende symptomer på knoglesarkom adskilles:

  • Alvorlige smertefulde kramper i området med dannelse af ondartet neoplasma.
  • Ledets nedsatte motoriske funktion visualiseres og fysisk mærkes..
  • I området med læsionen observeres hævelse af det bløde væv.
  • Mangel på følsomhed på stedet for kræftknuden.
  • Skader på knoglen - det hårde lag ødelægges gradvist.
  • Vægttab.
  • Kropstemperatur accepterer terminalindikatorer.
  • Muskelsvaghed.
  • Kronisk og svær anæmi.

Diagnosen af ​​knoglekræft i de sene stadier er kendetegnet ved en ugunstig prognose - lammelse og efterfølgende død. Atypiske patogener optager et stort område af kroppen, hvilket negativt påvirker funktionen af ​​vitale organer. Derfor anbefaler læger, at du konsulterer en læge ved det første tegn på ubehag - dette fremskynder påvisning af patologer og øger forventet levealder.

Diagnostik af sarkom

Det er vanskeligt at identificere sygdommen på oprindelsesstadiet. Det sker ganske sjældent. For at etablere en nøjagtig diagnose anbefales det at gennemgå en udvidet undersøgelse. Diagnostik inkluderer procedurer:

  • X-ray og radiografi giver dig mulighed for at bestemme placeringen af ​​noden og de nøjagtige dimensioner.
  • For at bestemme strukturen og graden af ​​malignitet punkteres en biologisk prøve til biopsi-analyse..
  • Computertomografi er i stand til at studere de dybe lag af tumoren og etablere grænser.
  • Magnetisk resonansafbildning (MRI) er i stand til at identificere det nøjagtige antal metastaser og sekundære foci af patologi med en detaljeret strukturel undersøgelse.
  • Blod skal doneres til generel klinisk analyse og biokemi med fastlæggelse af afvigelser i indekserne for hovedelementerne.

Diagnose forekommer ofte på tredje eller fjerde fase, hvilket komplicerer behandlingsprocessen. Hos børn udvikler sygdommen sig hurtigere end hos voksne. Derfor rådes forældre til nøje at overvåge manifestationen af ​​mistænkelige symptomer. I de tidlige stadier kan sygdommen heles..

Sarcoma-behandling

Med sarkom er behandlingsprocessen kendetegnet ved et langt løb. Behandlingsforløbet af en læge vælges i hvert enkelt tilfælde individuelt. Der tages højde for de fysiske parametre for patienten, størrelsen på tumoren, udviklingsstadiet og lokalisering af stedet. Består normalt af begivenheder:

  • Lægemiddelbehandling til lindring af ubehagelige smertesymptomer - bruges i trin 1 og 2.
  • Kirurgisk indgreb - svulsten fjernes, og mennesker lever længere.
  • Stråling og kemoterapi bruges ofte sammen - væksten af ​​kræftceller blokeres, hvilket fører til et fald i størrelse og et gradvist fald i metastase.

Resultatet af behandlingen afhænger af diagnosens varighed. Bestråling med gammastråler betragtes som en effektiv metode, der giver dig mulighed for at føre sygdommen til remission og bedring af patienten. Efter kemoterapi og stråling udføres ofte kirurgisk excision af svulsten. Efter knogleplastik udføres for at eliminere defekter.

Prognose for sygdomme

Prognosen for patientens overlevelse afhænger af specifikke faktorer:

  • størrelsen af ​​den ondartede neoplasma på diagnosestadiet;
  • kræftlokalisering;
  • fase af udvikling af patologi på behandlingstidspunktet;
  • type sygdom.

Sygdommen i anden fase med små størrelser er let tilgængelig for terapi - bedring opstår hos 95% af patienterne. Den fjerde fase anses for at være ubrugelig. Palliativ behandling anvendes normalt. Remission er mulig hos 10% af patienterne.

En aggressiv type patologi tillader en person at leve ikke mere end et år. Den parostale type sarkom betragtes som den sikreste - patienter lever mere end 5 år.

Tidlig påvisning og påbegyndelse af terapi i stadier uden metastaser garanterer bedring. Ingen læge kan fortælle den nøjagtige levetid. Det hele afhænger af mange faktorer. Den vigtigste er patientens psykologiske stemning, som fuldstændigt kan ændre behandlingsprocessen..

Sarcoma-behandling

Alt iLive-indhold kontrolleres af medicinske eksperter for at sikre den bedst mulige nøjagtighed og konsistens med fakta..

Vi har strenge regler for valg af informationskilder, og vi henviser kun til velrenommerede websteder, akademiske forskningsinstitutter og om muligt beviset medicinsk forskning. Bemærk, at numrene i parentes ([1], [2] osv.) Er interaktive links til sådanne undersøgelser..

Hvis du mener, at noget af vores materialer er unøjagtige, forældede eller på anden måde tvivlsomme, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Behandling af sarkom er et kompleks af metoder, der sigter mod at give en omfattende terapeutisk effekt.

Indtil for nylig blev kirurgisk behandling betragtet som den eneste effektive behandling af sarkom. Men i dag er der mange andre metoder, der kan kurere sarkom af enhver lokalisering og på ethvert udviklingsstadium. Lad os se på de vigtigste metoder, der bruges til behandling af sarkom.

Kirurgisk behandling af sarkom

Teknikken involverer fjernelse af neoplasma ved den kirurgiske metode. Afhængig af tumorens størrelse og dens placering kan abdominal kirurgi, resektion eller laparoskopi udføres. Så hvis sarkom er i hjernen, udfører læger kraniotomi for at fjerne sarkom. Hvis sarkom påvirker tarmen, foretager onkologer abdominal kirurgi og fjerner det berørte organ og tilstødende væv, som også kan blive påvirket.

Fjernelse af sarkom

Fjernelse af sarkom er en kirurgisk behandling af ondartede neoplasmer. Der er flere typer fjernelse af sarkom, der afhænger af placeringen af ​​neoplasmaet.

Lokal fjernelse af sarkom

Det bruges, hvis kirurgen er 100% sikker på fraværet af metastaser. Efter en sådan behandling anvendes kemoterapi og stråleeksponering. Tilbagefaldshastighed af sarkom efter lokal fjernelse er 90%

Bred udskæring af tumoren

Kirurgen udskiller ikke kun sarkom, men også tilstødende væv placeret i en afstand af 3-5 cm fra svulsten. Tilbagefald efter sådan fjernelse af en ondartet neoplasma forekommer i 30-50% af tilfældene.

Radikal resektion

Repræsenterer fjernelse af sarkom i det anatomiske område. Lignende behandling sammenlignes med amputation. Efter en sådan behandling anvendes protetik, implantation, plastisk kirurgi og resektion. Postoperative defekter elimineres ved hjælp af autodermoplastik. Tilbagefald forekommer i 20% af tilfældene.

Amputation

Det er en total fjernelse af det berørte lem eller organ og det omgivende væv. Tilbagefald forekommer i 5-10% af tilfældene.

Kemoterapi mod sarkom

Kemoterapi mod sarkom er et af de vigtigste trin i behandlingen af ​​kræft. Som regel bruges kemoterapi efter kirurgisk behandling. Behandling med brug af medikamenter kan forhindre metastase og fuldstændigt ødelægge kræftceller. I nogle tilfælde kan kemoterapi udføres inden operationen, hvilket kan reducere sarkomvolumen..

Denne metode er en behandling ved hjælp af medicin. Kemoterapi er meget effektiv i osteosarkom, rhabdomyosarkom og Ewing sarkom. Onkologer kombinerer ofte strålebehandling og kemoterapi for at opnå den bedste terapeutiske effekt. Den eneste ulempe ved denne metode er, at lægemidlerne virker på hele kroppen, hvilket forårsager mange komplikationer og forfærdelige bivirkninger..

Mange patienter, der får ordineret kemoterapi, er bange for mulige bivirkninger (hårtab, opkast, kvalme, udvikling af leukopeni). Men du skal forstå, at prisen på bivirkninger er liv og sundhed. I nogle tilfælde kan bivirkninger reduceres eller endda undgås. Til dette bør behandlingsregimen til brug af lægemidler til kemoterapi være en erfaren onkolog. Effektiviteten af ​​kemoterapi mod sarkom afhænger af pålidelige oplysninger om kræftcellernes art.

Målrettet terapi

Denne type behandling er målrettet kemoterapi. Injicerede lægemidler påvirker kun påvirkede kræftceller. Dette er en forholdsvis effektiv metode, da den tillader dig ikke at påvirke raske celler..

Strålebehandling

Denne metode til behandling af sarkom anvendes 4-6 uger efter kirurgisk behandling og involverer et behandlingsforløb på 2-3 måneder. Strålebehandling er et bundt protonenergi, der virker på tumorens placering, ødelægger kræftceller og forhindrer metastase.

Sarcoma-behandling i Israel

Sarcoma-behandling i Israel er en populær praksis i at slippe af med kræft og ondartede neoplasmer. Israel er et land med højteknologi og mange års succesrig kræftbehandlingspraksis. Lad os se på de vigtigste fordele ved behandling af sarkom i Israel..

  • Kirurgisk behandling af sarkom udføres ved hjælp af blide teknikker. På grund af dette er det muligt at gemme det berørte organ og gendanne dets funktioner. Mikrokirurgi er især populær, som du kan transplantere muskelvæv, gendanne de berørte organers funktion og give et æstetisk udseende af den opererede del af kroppen.
  • Brug af moderne strålebehandlingsteknikker. Denne metode øger effektiviteten af ​​behandlingen af ​​enhver type sarkom signifikant. Et strålebehandling kan tage fra 2 til 3 måneder. Behandlingen udføres både før og efter operationen.
  • Målrettede behandlingsmetoder. Terapi giver dig mulighed for direkte at påvirke medicinen med kilden til læsionen og effektivt fjerne den. Målrettet terapi er meget mere effektiv end kemoterapi og efterlader ingen skadelige bivirkninger, hvilket også er meget vigtigt..

Succesen med behandlingen af ​​ondartede tumorer i Israel er en garanti for liv og sundhed såvel som håbet om moderne onkologi. Israelske klinikker behandler ikke kun deres borgere, men også patienter fra andre lande, der leverer behandling på højeste niveau.

Sarcoma-behandling i Tyskland

Behandling af sarkom i Tyskland er yderst effektiv og vellykket. Tyske onkologiklinikker har alle mulige metoder til nøjagtig diagnose, hvilket garanterer høj behandlingseffektivitet. Ved behandling af sarkomer bruger onkologer kombinerede teknikker, der kan opnå et effektivt resultat. Fordelene ved sarkombehandling i Tyskland:

  • Brug af højteknologisk udstyr og de mest effektive lægemidler.
  • Arbejdet med professionelt, kvalificeret personale.
  • Tyske klinikker samarbejder med førende kræftcentre over hele verden.

Behandling af sarkom i Tyskland er kendetegnet ved en integreret tilgang til problemet. Behandlingsprogrammet er udviklet af en gruppe professionelle læger - kirurger, kemoterapeuter, morfologer og specialister inden for strålebehandling. Den vigtigste regel, som tyske onkologiklinikker overholder, er ønsket om et pålideligt resultat og brugen af ​​organbesparende metoder.

Alternativ behandling af sarkom

Alternativ behandling af sarkom er de traditionelle medicinmetoder, der har udviklet sig gennem mange århundreder. Alternativ behandling af ondartede neoplasmer har intet at gøre med generelt anerkendt medicinsk praksis og velprøvede behandlingsmetoder. Traditionelle medicinske opskrifter er baseret på de medicinske egenskaber ved urter. Lad os se på nogle opskrifter til alternativ behandling af sarkom.

  • Fra aloe kan du fremstille en medicinsk tinktur, som vil have en terapeutisk virkning på hele kroppen. Så tag 5-6 store lag aloe og læg dem i køleskabet i en dag. Derefter skal planten skæres i små stykker og hældes 500 ml alkohol eller vodka. Tinkturen skal stå i 14-20 dage, på et mørkt, køligt sted, på samme tid, hver dag skal tinkturkisten rystes. Tag tinktur en ske inden hvert måltid, men ikke mere end tre gange om dagen.
  • Propolis-tinktur har også helende egenskaber, og ifølge traditionel medicin kan det hjælpe med at helbrede sarkom. Til tinkturering har du brug for 100 g knust propolis og 300 ml vodka. Hæld planten med vodka, luk låget og ryst i en time. Herefter sendes tinkturen i en uge til et mørkt sted og ryster krukken dagligt. Efter en uge skal tinkturen filtreres og tages 10-15 dråber, fortyndes i et glas vand tre gange om dagen.
  • Tag 20-50 g birkeknopper og fyld dem med 100-150 ml vodka. Tinktur tilføres i 15-20 dage, hver dag skal den rystes. Så snart den terapeutiske tinktur er infunderet, skal den filtreres. Tinktur påføres gasbind og påføres det berørte område af kroppen med sarkom 2-3 gange om dagen.
  • Forbered 15-20 g egebark og 1000 ml vodka. Hæld vodka over barken og tænd ilden. Kog i 30-40 minutter, tilsæt gradvist 4 spsk honning. Derefter skal buljongen filtreres og bruges som et middel til at blødlægge forbindingerne. Forbindinger skal påføres det berørte område af kroppen, det vil sige på den omtrentlige placering af sarkom.
  • Saml en flok friske planterblade, skyl dem godt, og pres saften ud af dem. Juice kan drikkes, men den kan også fugtes og påføres bandager, der påføres et sted, der er påvirket af en ondartet tumor.

Sarcoma Ernæring

Ernæring til sarkom spiller en vigtig rolle. Da korrekt afbalanceret ernæring kan svække de smertefulde symptomer på en ondartet tumor og styrke immunforsvaret. Patienter, der er diagnosticeret med sarkom, skal drikke fraktioneret 5-6 gange om dagen for at bevare kroppens normale funktion.

Læs mere om kræftdiet her..

Ved sarkom anbefales det at bruge:

  • Svinekød, oksekød og kyllingelever, smør og mejeriprodukter, grøntsager og frugter - disse produkter indeholder meget A-vitamin, som er en antioxidant og fremskynder processen med cellegenerering.
  • Nødder og korn, pasta, svinekød - disse produkter beriger kroppen med B-vitaminer, som øger resistensen mod infektioner og normaliserer arbejdet i alle organer og systemer.
  • Rosebær, solbær, viburnum samt søde peberfrugter, kiwi, broccoli, citrusfrugter og spinat er rige på vitaminer C. Vitamin deltager i dannelsen af ​​bindevæv, fjerner giftstoffer og giftstoffer fra kroppen.

Skadelige og kontraindicerede produkter:

  • Mel, sød mad med højt kalorieindhold bør forbydes. Dette skyldes, at kulhydratrige fødevarer øger din risiko for kræft..
  • Folk, der spiser stegt og fedtholdig mad, risikerer at blive ejere af sarkom.
  • Overforbrug af salt, krydret og varm mad er en af ​​årsagerne til mavesarkom.

Behandling af sarkom afhænger af tumorens størrelse, graden af ​​skade, tilstedeværelsen af ​​metastaser, sarkomstadiet og kroppens generelle tilstand. Alt dette i kombination med medicinske metoder giver os mulighed for at foretage en prognose for patientens overlevelse efter sarkom.

sarkom

Sarcomas er det almindelige navn for ondartede tumorer, der dannes fra forskellige typer bindevæv. Ofte er de kendetegnet ved progressiv, meget hurtig vækst og hyppige tilbagefald, især hos børn. Denne opførsel af sarkomer forklares ved den accelererede udvikling af bindevæv og muskelvævceller i en ung alder..

Sarcomas er opdelt i to store grupper: blødt væv og knogler.

I modsætning til kræft, som er en ondartet neoplasma fra epitelet, vokser sarkomer fra bindevæv og er ikke bundet til et bestemt organ, men kan forekomme overalt i kroppen. I hverdagen kaldes alle ondartede neoplasmer normalt kræft, men dette er forkert.

Knoglesarkomer kan udvikle sig både direkte fra knoglevæv (paraostal sarkom, chondrosarkom) og fra væv af ikke-knogleoprindelse (Ewing sarkom fra mesenchymale stamceller, angiosarcoma fra blodkarceller osv.). De kan påvirke de indre organer, hud, lymfoide væv, centrale og perifere nervesystem. Klassificeringen baseret på den type væv, som tumoren blev dannet fra, inkluderer følgende sorter:

  • osteosarkomer vokser fra knoglevæv;
  • mesenchymomer - fra embryonale;
  • liposarcomas - fra fedt;
  • myosarkomer - fra muskelvæv;
  • angiosarcomas - fra blod og lymfekar osv..

I alt kendes ca. 100 forskellige sarkomvarianter, som hver har sine egne egenskaber for udvikling, behandling og følgelig dens prognose.

I henhold til vævets modenhedsgrad er de opdelt i lavt, medium og stærkt differentieret. Graden af ​​tumor malignitet såvel som taktikken for dens behandling afhænger af dette træk: Jo mindre differentierede tumorceller, jo mere aggressiv er neoplasma og jo mere alvorlig er prognosen.

Årsager til sarcomer og risikofaktorer

I dag er der videnskabelige værker, der beviser, at ioniserende strålingers rolle, ultraviolet stråling, kemikalier og også nogle vira spiller i udviklingen af ​​sarkomer. Alle disse faktorer forårsager genetiske mutationer, der resulterer i ukontrolleret cellevækst og reproduktion..

I forekomsten af ​​Ewings sarkom spiller en vigtig rolle af hastigheden af ​​knoglevækst og hormonelle niveauer. Risikofaktorer inkluderer også rygning, arbejde i den kemiske industri, arvelig byrde, funktionsfejl i immunsystemet.

Desuden kan følgende af de grunde, der bidrager til dannelsen af ​​sarkomer, tilskrives: tilstedeværelsen af ​​godartede neoplasmer (de kan blive ondartet), mekaniske skader, arvelig disposition osv..

Sarcoma udvikling

De genetiske forstyrrelser, der er opstået, fører til ukontrolleret celledeling af bindevævet. Tumoren begynder at vokse og trænger ind i tilstødende organer og ødelægger dem. Som regel, jo mindre differentierede cellerne, jo mere ondartet har sygdommen..

Efterhånden som neoplasmen udvikler sig, spreder tumorcellerne sig gennem kroppen med en blod- eller lymfestrøm, de bosætter sig langt fra placeringen af ​​den primære tumor og danner sekundære foci-metastaser. I denne henseende forekommer ofte tilbagefald, selv efter radikal behandling af sarkom.

Efterhånden som tumoren udvikler sig, vokser den ind i omgivende væv og organer med forstyrrelse i deres funktion, udvikling af smerte (når den vokser til nervestammer), nedsat synkning (med skade på spiserøret), respirationssvigt (med skade på luftrøret).

Oftere er snittet af sarkomvævet hvid-pink i farve og ligner en fisk, konsistensen er blød eller elastisk. Det har ingen klare grænser og passerer glat ind i sundt væv..

Da sarkomer inkluderer et stort antal indstillinger, er det stadig værd at bemærke, at nogle arter er kendetegnet ved ekstremt langsom progression (parostal knoglesarkom), andre er kendetegnet ved et fulminant forløb (rhabdomyosarcoma), og for eksempel er samtidig eller sekventiel udseende af flere foci karakteristisk for liposarcoma forskellige steder.

Forekomst af sarkom

Sarcomas er ret sjældne - de udgør ca. 1% af alle kræftformer hos mennesker. I Rusland er blandt mænd forekomsten 2,13 og 1,83 tilfælde pr. 100 tusind af befolkningen blandt mænd og kvinder.

Denne type neoplasma findes hos både børn og voksne. Der er former, der hovedsageligt findes hos børn (Ewings sarkom) eller hovedsageligt hos voksne (leiomyosarkom, chondrosarcoma, gastrointestinale stromale tumorer).

Hvert andet tilfælde af knoglesarkom og hvert femte tilfælde af bløddelssarkom opdages hos patienter under 35 år. En tredjedel af tilfældene opdages hos patienter under 30 år, men de fleste af dem findes i området fra 33 til 60 år.

Symptomer

Manifestationer af sarkom kan være meget forskellige afhængigt af stedet for dens forekomst, størrelse og retning for deres vækst. I de fleste tilfælde opdages først en neoplasma, som gradvist øges i størrelse. Når det vokser, er nabovæv involveret og spirer ind i hvilket sarkom skader nerver og blodkar i dem. Dette manifesteres af et smertesyndrom, der dårligt stoppes af analgetika..

  • med Ewings sarkom, smerter om natten i benene;
  • med tarmens leiomyosarkom - progressive tegn på tarmobstruktion;
  • med livmodersarkom - intermenstrual blødning;
  • med ekstraperitoneal sarkom - lymfostase og elefantiasis i de nedre ekstremiteter;
  • med mediastinal sarkom - hævelse i nakken, udvidelse af de saphenøse vener på brystet, åndenød;
  • med sarkomer i ansigtet og nakken - asymmetri, deformation af hovedet, funktionssvigt i ansigtets mastik og ansigtsmuskler osv..

Efterhånden som sarkom af ekstremiteterne udvikler sig, forekommer ændringer i huden i form af rødme, ekspansion af vener, thrombophlebitis og lokal temperaturstigning. Mobiliteten i arme og ben bliver begrænset, nedsat funktion ledsages af konstant smerte.

Diagnosticering

Diagnosen er baseret på dens typiske manifestationer, data fra røntgen, laboratorie og histologiske undersøgelser. I en ung alder skal knoglesmerter forårsage øget kræftvågenhed. Metoderne, der anvendes til at detektere sarkomer, er som følger:

  • Røntgenstråle af knogler i 2 fremspring;
  • røntgenbillede af brystet (for at påvise lungemetastaser);
  • CT-scanning;
  • MR scanning;
  • Ultralyd af maven;
  • dopplerografi og angiografi;
  • radionukliddiagnostik;
  • tumorbiopsi efterfulgt af histologisk, cytologisk og cytokemisk undersøgelse af materialet.

En fuld undersøgelse giver dig mulighed for nøjagtigt at bestemme placering og størrelse af sarkom, dens metastaser, deres struktur, træk ved blodforsyning og vækst, graden af ​​modenhed af celler. Det er vigtigt at etablere en diagnose så nøjagtigt som muligt inden behandlingen påbegyndes, da behandlingstaktikker afhænger af den..

Moderne behandling af sarkom

Der er snesevis af forskellige typer sarkomer, som hver har sine egne symptomer, diagnose og anbefalede behandlinger. Men når man diagnosticerer Sarcoma, består behandling først og fremmest til at bestemme den nøjagtige type kræft.

Typer af Sarkom

Sarcoma er en ondartet proces, der kan forekomme i bindevevet i kroppen, især i knogler, muskler, brusk, sener og blodkar. Men alle disse sygdomme er reduceret til to hovedtyper:

Blandt dem opstår oftest leiomyosarkomer, fibroblastiske sarkomer, liposarkomer, Kaposis sarkom, angiosarkom osv. Behandling involverer som regel et tidligere fem ugers forløb med strålebehandling med eller uden kemoterapi.

  • Bone Sarcoma:

Almindelige underarter: chondrosarcoma, Ewings sarkom, chordoma osv. Behandling af sarkom af denne slægt inkluderer hovedsageligt op til 3 måneders kemoterapi (neoadjuvans eller induktion) før operation og med afsluttet kursus efter kirurgisk excision. Generelt kan processen tage op til et år, forudsat at der ikke er andre komplikationer eller behovet for yderligere procedurer.

Behandling af bløddelssarkom

Terapeutiske behandlingsmuligheder afhænger af typen, stadiet og graden af ​​spredning af sarkom, samt under hensyntagen til mulige bivirkninger. En behandlingsplan for bløddelssarkom inkluderer typisk:

Målet er at fjerne tumoren og sundt væv omkring det, så der kræves en biopsi inden operationen. Små tumorer (op til 5 cm) kræver ikke yderligere terapeutiske procedurer. Ondartede formationer større end 5 cm tyder desuden på en kombination af stråling og kemoterapi.

Det kan gøres både inden operation for at reducere svulsten og efter det. Eventuelle bivirkninger såsom skade på raske celler, forbrændinger, forekomst af en anden type kræft bør overvejes. Men strålebehandling kan beskytte patienten mod amputation, hvis tumoren er i lemmerne.

På ambulant basis tillader det brugen af ​​radioaktiv stråling i 15 minutter en eller to gange om dagen. For patienter, der er frisk efter operationen, hjælper denne metode til at undgå isolering i et separat rum..

Det involverer at tage medicin fra kræft for at ødelægge kræftceller i hele kroppen. En kemoterapiregime består af en specifik cyklus i et bestemt tidsrum. I behandlingen af ​​bløddelssarkom, alene eller i kombination, lægemidler såsom:

  • decarbazin
  • "Docetaxel" ("Taxotere");
  • “Doxorubicin” (“Adriamycin”);
  • Gemcitabin (Gemzar);
  • ”Epirubicin”.

Kaposis sarkom: behandling

Kaposis sarkom kan samtidig begynde mere end et sted i kroppen. Sygdommen ligner lilla skader, der foret slimhinder, lymfeknuder og andre organer.

Der er fire typer standardbehandling for Kapos sarkom:

Afhængig af tumorens specifikke type og placering udføres ekstern eller intern stråling.

Effektiv til behandling af små overfladiske læsioner og antyder:

  • lokal excision;
  • fulguration og curettage: efter resektion bruges nåleelektroder til at dræbe kræftceller omkring såret;
  • kryokirurgi - frysning og destruktion af unormalt væv;

En kemoterapeutisk metode til behandling af sarkom

Det forudser de systemiske, regionale eller direkte lokale virkninger af kræftdæmpende stoffer på kræftdannelse. For at øge effektiviteten bruges ofte den liposomale indgivelsesvej af "Doxorubicin" (brugen af ​​små partikler fedt som bærere af lægemidlet til neoplasma). Valg af metode afhænger af den specifikke type ondartet proces..

Understreger stigningen og brugen af ​​forsvaret af patientens krop i kampen mod kræft. Til dette formål foreskrives ofte passende administration af Interferon alfa..

Ewings sarkom: behandling

Ewings sarkom er en meget aggressiv knoglekræft, der hovedsageligt rammer børn og unge voksne under 30 år.

En typisk behandlingsplan for Ewings sarkom er en systemisk terapi, der påvirker hele kroppen. Effektive metoder såsom kemoterapi eller stamcelletransplantation i kombination med lokal terapi:

Omfatter anvendelsen af ​​Cyclophosphamid, Doxorubicin, Etoposid, Ifosfamid og / eller Vincristin;

Stamcelletransplantation

En procedure, hvor unormale knoglemarvsvæv erstattes af specialiserede, der kaldes ”hæmatopoietiske stamceller”;

Fokuserer på behandling af en tumor med lokal kirurgi og / eller stråling.

Alternativ behandling af sarkom

Behandling af sarkom kan ledsages af yderligere terapeutiske forholdsregler ved traditionel medicin:

  • urte- og botaniske præparater, planteekstrakter og te;
  • biologisk aktive tilsætningsstoffer: vitaminer, mineraler og aminosyrer;
  • homøopatiske midler, der sigter mod at styrke immunitet;
  • fysioterapi og træningsterapi, der påvirker de dybe muskler og led;
  • hydroterapi, som involverer anvendelse af vandprocedurer, såsom varme og kolde indpakninger;
  • akupunktur, som hjælper med at lindre stress og smerter.

Sarcoma Behandling: Følgende

I modsætning til de fleste typer kræft er denne kræft desværre en livslang diagnose, som bør overvejes, når man vælger en metode til behandling af sarkom. Det skal være minimalt traumatisk. Tilbagefald eller metastaser forekommer normalt inden for de første to til fem år, så patienter skal være psykologisk forberedt på en mulig komplikation. Efter fem år er risikoen for tilbagefald markant reduceret, men eksisterer stadig..

Efter at have afsluttet et behandlingsforløb for sarkom, begynder en tidsplan for opfølgning, som inkluderer

  • periodiske besøg hos en onkolog;
  • grundige kropstest (hjertetest, laboratorieundersøgelser osv.) hver tredje måned i 2-3 år;
  • fortsat opfølgning hver 6. måned til fem år.

Moderne medicinske fremskridt inden for onkologi kan forbedre prognostiske data betydeligt i forholdet mellem sarkom / behandling.

Hvem er helbredt af bløddelssarkom. Kan sarkom behandles

Sarcomas er sammensat af umodent bindevæv og har adskillige fælles egenskaber med kræftsvulster: ødelæggelse af omgivende væv, spredning, udseendet af metastaser og tilbagefald efter fjernelse. Afviger fra kræft i hvad der vises i bindevævet, mens kræft udelukkende spreder sig fra epitelceller.

Sarcoma kan forekomme overalt på den menneskelige krop og i alle aldre. Mennesker efter 40 er især modtagelige for det. Mænd bliver syge oftere end kvinder.

2. begrænsning af mobilitet på grund af tumoren;

3. udseendet af en tumor, der vokser fra de dybe lag af blødt væv;

4. forekomsten af ​​hævelse på skadestedet efter et interval på to uger til 2-3 år.

Disse symptomer er et sikkert tegn på sarkom, som igen kan skyldes traumer, arvelighed, virussen eller eksponering for kemikalier. Hvis der findes tegn, skal du straks kontakte en læge.

Diagnosen er ved biopsi, så diagnosen vil være så nøjagtig som muligt. Generelt er behandlingen af ​​sarkom forskellig afhængig af graden af ​​vækst og forsømmelse af sygdommen. Hvis du behandles ved det første tegn, er det oftest muligt at undgå alvorlig interferens. Men hvis sarkom allerede er metastaseret og udvidet, kan behandlingen være lang, vanskelig, og der er en chance for, at det ender med amputation i sjældne tilfælde..

Derfor er det nødvendigt straks at kontakte en specialist for at få råd med det mindste tegn på et problem.

Sarcoma er en type kræft, der kan forekomme overalt i kroppen. Sygdommen påvirker celleelementerne i bindevævet, som igen er i hvert menneskeligt organ og anatomisk del. Derfor er det umuligt at sige nøjagtigt, hvor nøjagtigt sarkom opstår - en tumor kan dannes næsten hvor som helst. Statistikker siger, at ca. 5% af alle ondartede tumorer er sarkomer; og selv om denne procentdel er lav, er faren for, at denne tumor er forbundet med en høj sandsynlighed for død. Et træk ved denne sygdom er også en risikogruppe: mere end 35% af alle patienter, der er diagnosticeret med sarkom, har mindre end 30 år. Således påvirker sygdommen ofte en voksende, stadig voksende organisme hos unge mennesker..

Hvad er karakteristisk for sarkom:

  • Meget ondartet tumor;
  • Invasiv vækst med skader på nærliggende væv;
  • Sarcoma kan udvikle sig til en stor størrelse;
  • I mange tilfælde giver i de tidlige stadier af sygdommen metastaser til leveren og lungerne såvel som til lymfeknuderne;
  • Stor sandsynlighed for tilbagefald af kræft, selv efter kirurgisk fjernelse af sarkom.

Hvordan ser en sarkom ud?

Sarcomas har forskellige typer, og hver af dem adskiller sig i stedet for patientens udvikling, alder og køn hos patienten samt andre indikatorer. Disse tumorer er kendetegnet ved graden af ​​malignitet, risikoen for tilbagefald og metastaser, dybden af ​​læsionen og udbredelsen. Forskelle findes også på det histologiske og makroskopiske niveau. Sygdommen er dannet som en knude, der kan antage forskellige former og størrelser. Tumorens grænser er uklar; i forbindelse med sarkom har en lysegrå farvetone og ligner fiskekød med et stort antal kar og nekrose. Afhængig af typen kan sarkom vokse i flere uger eller flere år eller endda årtier (derfor adskilles tumorer med hurtig og langsom vækst). Det er også karakteristisk for disse tumorer, at de altid forsynes godt med blod.

Hvor sarkom oftest forekommer

I den menneskelige krop producerer flere organer bindevæv. Sener og ledbånd, knogler og muskler, kar og fascia, såvel som bindebindstrængninger af fedtvæv, bindevævsmembraner og kapsler i indre organer og nervefibre, står for mest af alt..

Som tidligere beskrevet opstår sarkom fra umodne celler i forbindelsesepitelet, og forekommer derfor oftest på:

  • Ben og arme og ben;
  • Blødt væv i ben og arme (de første 2 kategorier udgør mere end halvdelen af ​​alle tilfælde, der er diagnosticeret med sarkom);
  • Blødt væv og knogler i bagagerummet;
  • Blødt væv, knogler og cellulære rum i nakken og hovedet;
  • Væv af kvindebryst (brystkirtler) og livmoder;
  • Retroperitonealt væv.

Sarcoma er langt mindre almindelig på indre organer, i mave- og pleuralhulen (omkring lungerne) hulrum samt på perifere nerver og hjernen. Men det er umuligt at udelukke disse zoner helt fra risikogruppen..

Typer af sarkom og dens oprindelse

Af alle kræftformede tumorer har sarkom det største antal af dets typer. Afhængigt af udviklingen og funktionen af ​​væv, skelnes op til 19 typer af denne sygdom.

Så de vigtigste typer af sarkom:

1. Osteosarcoma er en tumor, der dannes fra den cellulære del af knoglevævet..

2. Chondrosarcoma - en tumor dannet fra brusk.

3. Paraostal sarkom - en tumor, der stammer fra periosteum (bindevævsfilm, der omgiver benet udefra).

4. Reticulosarcoma - en tumor dannet fra knoglemarvsceller.

5. Fibrosarcoma - en formation, der optrådte på basis af bindevæv af den fibrøse (fibrøse) type.

6. Ewings sarkom - fik sit navn fra videnskabsmanden James Ewing, der beskrev det som en tumor, der hovedsageligt kun påvirker lange rørformede knogler. En af de mest aggressive kræftformer.

7. Angiosarcoma - en tumor dannet på basis af celleelementer i blodkar.

8. Stromal sarkom i mave-tarmkanalen og andre indre organer - basis for tumoren er ethvert bindevæv i ethvert humant organ (normalt den vigtigste for hvert organ).

10. Liposarcoma - en ondartet formation, hvis basis var fedtfiber.

11. Rhabdomyosarcoma - en tumor dannet fra muskelceller (basisen er strieret muskel).

12. Kaposis Sarcoma - fik sit navn fra Moritz Kaposi, en ungarsk hudlæge, der først beskrev denne lidelse. Hyppigst hos mennesker med HIV-infektion og er kendetegnet ved flere tumorvækster i hudkarrene.

13. Lymphangiosarcoma - en tumor baseret på lymfekar og deres komponenter.

14. Dermatofibrosarcoma - en ondartet læsion, der påvirker organer med en base af bindevæv.

15. Synovial sarkom - en tumor dannet på grundlag af en tæt elastisk masse, der fylder ledhulen.

16. Lymfosarkom - en tumor baseret på lymfeknude vævsceller.

17. Neurofibrosarcoma - en formation baseret på nervevæv.

18. Fiberhistiocytom - en tumor, der ikke er baseret på en, men flere typer celler og fibre.

19. Spindelcellsarkom - en ondartet tumor, der vises på slimhinderne i forskellige organer.

20. Mesotheliom - en sådan tumor vokser fra mesotheliet (det hudlag, der dækker de serøse membraner - peritoneum, pericardium, pleura).

Sådan genkendes sarkom

Det er meget vigtigt at bestemme nøjagtigt denne egenskab ved tumoren: den vil fortælle dig på hvilket stadium sygdommen er og vil være i stand til først at give en prognose. Med differentiering menes forekomsten af ​​forskelle mellem homogene celler og kropsvæv under udvikling. Jo lavere differentieringsniveau, jo lavere er chancerne for behandling.

Høj differentieringssarkom

Sådanne tumorer betragtes som de mindst ondartede. Normalt giver de ikke metastaser, de udvikler sig meget langsomt og er for det meste små i størrelse. Ved behandling af denne type sarkom bruges normalt stråling eller kemoterapi. Efter behandling af stærkt differentierede sarkomer forekommer næsten ikke tilbagefald.

Sarcoma med et gennemsnitligt differentieringsniveau

En mellemliggende type mellem milde og svære former for sygdommen. Det behandles normalt med stråling eller kemoterapi ved hjælp af kirurgisk indgreb..

Lav differentiering sarkom

En sådan tumor vokser hurtigt og er kendetegnet ved et meget højt malignitetsniveau. Risikoen for metastase til andre væv og indre organer er da meget høj. Denne type tumor behandles normalt kun kirurgisk ved hjælp af stråling og kemoterapi snarere som en tilføjelse og beskyttelse mod tilbagefald..

Alle typer af ondartede tumorer, der forekommer i den menneskelige krop, kan opdeles i tre grupper: epitel (onkologi), kirtel (adenocarcinomer) og bindevævstumorer (sarkomer). Sidstnævnte er, selv om de er meget mindre almindelige end de andre, den største fare, fordi de har mange sorter og kan påvirke ethvert organ, væv og andre anatomiske segmenter i den menneskelige krop.

Tegn og symptomer på sarkom

Den første, der mærkes, er smerter - de vises på det sted, hvor svulsten vokser. Smerten kan være både moderat og meget alvorlig. Intens smerte er karakteristisk for de mest ondartede, hurtigt voksende sarkomer.

Nogle patienter føler sprængning eller følelsen af ​​at have noget ekstra ret på det sted, hvor svulsten vises. Sådanne fornemmelser er mere karakteristiske for sarkom i lav kvalitet, det vil sige dem, der vokser i et langsommere tempo..

Smerter intensiveres, når en person begynder at udøve fysisk aktivitet, samt når det berørte område palperes (palpation).

En tumors udseende kan bestemmes ved ydre tegn, når dens størrelse er så stor, at sarkom er synlig fra hudens overflade. Derudover bestemmes tilstedeværelsen af ​​uddannelse også af palpation: når man trykker på dem, sænkes fingrene ned til en bestemt dybde, så man kan forstå, hvor langt sarkom er fra overfladen af ​​huden.

Ondartet dannelse er også kendetegnet ved ødemer og en ændring i formen af ​​den berørte del af kroppen. I stedet for udviklingen af ​​sarkom er der en såroverflade på grund af dens opløsning. Hvis tumoren går i stykker, indikerer det altid en meget ubehagelig lugt og udledning fra forfaldsstedet.

Derefter begynder tilstedeværelsen af ​​sygdommen at signalere en funktionsfejl i det organ, der er påvirket af sarkom. Hvis benene eller armene påvirkes, bliver nogle bevægelser, herunder gåture, umulige at udføre (dette er typisk for læsioner i både væv og lemmer). Hvis tumoren optrådte på de indre organer, begynder de at stige i størrelse; deres ydeevne er nedsat, og en specifik organsvigt opstår.

Nogle gange lærer de om sarkom, selv når det begyndte at give metastaser, dvs. at vokse ind i omgivende væv og organer..

  • Karrene lider først - på grund af dette afbrydes forsyningen af ​​organer til blodet, gangren i det berørte lem eller voldsom blødning kan forekomme.
  • Hvis sarkom vokser eller presser på nerverne - begynder lemmet at skade og svækkes.
  • Spire af en tumor i det retroperitoneale rum forstyrrer udstrømningen af ​​urin og forårsager hydronephrosis.
  • At synke og indånde bliver vanskeligt, hvis tumoren presser på mediastinumets nakke og organer.
  • Tilstedeværelsen af ​​sygdommen er også indikeret af en stigning i lymfeknuder på stedet for sarkomudvikling..

Et hvilket som helst af ovennævnte symptomer angiver, at du hurtigt skal søge hjælp fra en læge for at få kompetent hjælp så hurtigt som muligt.

Sarcoma screening

Bekræft, at den voksende tumor er sarkom, kun en onkolog kan. For at bekræfte diagnosen af ​​denne type kræft skal du gennemgå en række undersøgelser, der inkluderer:

  • Røntgenbillede, hvis der er mistanke om udviklingen af ​​en tumor baseret på knogler;
  • Ultralyd af indre organer og blødt væv;
  • MR - til at detektere bløddelssarkom; tomografi og computertomografi (til knogletumorer).
  • Radioisotopdiagnostik (et meget vigtigt stadie i undersøgelsen, især hvis sarkom er dybt i hulrummet eller celleområdet).
  • Biopsi. Det er let at diagnosticere en tumor placeret tæt på hudoverfladen. Hvis sarkom er dybt, kan det kun undersøges under tomografisk eller ultralydvejledning;
  • Angiografi er introduktionen af ​​et specielt kontrastmiddel direkte i arterierne, som giver dig mulighed for at bestemme den lokale overbelastning af blodkar, hvor tumoren har udviklet sig, og også til at identificere arten af ​​blodforsyningsforstyrrelsen under det sted, hvor sarkom er placeret.

Hvorfor opstår sarkom

Hvad er årsagerne til sarkom? Enhver ondartet neoplasma og sarkom (uanset dens type), inklusive, hører til sygdomme, der vises som et resultat af mange årsager og faktorer. Sådanne sygdomme kaldes polyetiologisk, og det er meget sjældent muligt at bestemme, hvad der nøjagtigt er blevet nøglen til dannelsen af ​​en tumor.

I de fleste tilfælde bidrager følgende faktorer til forekomsten af ​​sarkom:

  • Arvelighed - en tilbøjelighed til udvikling af tumorer, tilstedeværelsen af ​​sarkomer i en af ​​de pårørende.
  • Effekten af ​​stråling, i tilfælde, hvor bestråling ændrede cellenes DNA.
  • Onkogene vira, på grund af hvilke cellerne begyndte at dele sig ukontrolleret.
  • Tilstedeværelsen af ​​samtidig patologiske processer i kroppen.
  • Lymfeudstrømningsforstyrrelse.
  • HIV-infektion og andre typer immundefekt.
  • Immunundertrykkende medicin og kemoterapi.
  • Transplantation af indre organer.
  • Alvorlige kvæstelser, ikke-helende sår, tilstedeværelsen af ​​fremmedlegemer i kroppen.

Oftest udvikler sarkomer sig i en ung, voksende krop. Årsagen til dette er, at den onkogene virkning af ovennævnte celler lettere udvikles i celler, der aktivt opdeles. Tumor malignitet afhænger direkte af DNA-skader på celler: jo dybere skaden, jo sværere er sygdommen.

Stadier af Sarcoma-udvikling

Sarcomas er opdelt i fire stadier af udvikling. De er opdelt på baggrund af flere faktorer, blandt hvilke:

1. Størrelsen på maligniteten.

2. Tilstedeværelse eller fravær af tumorinvasion i tilstødende væv eller organer; nederlagsdybde.

3. Spredning af sarkom ud over organet eller det anatomiske segment, på grundlag af hvilket det optrådte.

4. Tilstedeværelse eller fravær af spiring i lymfeknuderne placeret nær tumorens placering

5. Tilstedeværelse eller fravær af metastaser i organer placeret langt fra selve sarkom.

Det er værd at bemærke, at typen af ​​sarkom ikke påvirker udviklingsstadiet af sygdommen, men placeringen af ​​denne ondartede tumor spiller en vigtig rolle. Ofte afhænger udviklingsstadiet af den patologiske proces og dets malignitet nøjagtigt i hvilket af organerne eller anatomiske segmenter sarkom.

Fase I sarkom

Normalt er selve tumoren i den første fase lille. Det går ikke ud over kroppen, hvor det begyndte at udvikle sig, påvirker endnu ikke dens funktionalitet, presser ikke og vokser ikke ind i kar eller nerver, giver ikke metastaser og gør praktisk talt ikke ondt. Hvis der opdages sarkom på dette trin, kan selv den mest ondartede dannelse helbredes og vende tilbage til det normale..

Afhængig af det sted, hvor sarkom begyndte at vokse, vil de vigtigste tegn afvige:

Med sarkom i mundhulen og tungen er tumoren lille (ca. 1 centimeter), ligner en stram knude, har klare grænser og vokser fra slimhinden eller submucosalaget.

Ved sarkom i læben er formationen sædvanligvis placeret i læbens tykkelse eller inden i slimhinden eller det submukosale lag. Under alle omstændigheder går hun stadig ikke ud over skallen.

Med sarkom i det bløde væv i nakken og i det cellerum er sarkomet allerede større - det når 2 cm i diameter, men på samme tid går det ikke ud over bindevævsmembranen, der begrænser det.

Ved laryngeal sarkom har tumoren også en størrelse på ca. 1 centimeter og er foret med slimhinden eller andre cellelag i strubehovedet. En sådan tumor er stadig for lille til at forårsage for åbenlyst ubehag eller forstyrre tale og vejrtrækning..

Ved skjoldbruskkirtelsarkom er tumoren placeret direkte i tykkelsen af ​​kirtelvævet. Størrelsen er heller ikke mere end 1 cm.

Ved ondartet sarkom i brystkirtlen, som ofte kun findes i et af brysterne, kan tumorknuden nå en størrelse på 3 centimeter. Går ikke ud over de lober, som den dannede sig i.

Ved spiserørssarkom er en neoplasma op til 2 cm i størrelse placeret i tykkelsen af ​​væggen i spiserørsslangen. Tumoren forstyrrer ikke madens passage.

Med lungesarkom er en af ​​de segmentale bronchier den første, der lider. Uddannelse forbliver inden for dette særlige segment og forhindrer ikke lungerne i at udføre deres job..

Ved testikelsarkom er selve tumoren lille og påvirker ikke organets proteinmembran.

Med sarkom af det bløde væv i benene og hænderne kan formationens størrelse være op til 5 cm i diameter. Sammen med dette forbliver tumoren også inden i bindevævsmembranen..

ІІ stadie af sarkom

Generelt kan det andet trin i udviklingen af ​​denne lidelse karakteriseres som følger: svulsten begynder at gå ud over det sted, hvor den optrådte; kraftigt stigning i volumen; begynder at påvirke udførelsen af ​​et bestemt organ. Der er ingen metastaser.

I begge tilfælde er den anden fase af sarkom som følger:

Med sarkom i tungen og mundhulen er tumoren tydeligt synlig ved normal visuel betragtning. Selvom den er placeret inde i tungen eller en del af hulrummet, spirer allerede alle dens vævslag - endda slimhinderne og bindevævet.

Ved læbsarkom er en ondartet formation stadig i tykkelsen på læben, men slimhinden og huden er allerede vokset.

Med sarkom af det bløde væv i nakken og det cellulære rum når noden en større størrelse - fra 3 til 5 cm i diameter og går ud over grænserne for bindevevet, der tidligere begrænsede det.

Med sarkom i strubehovedet er knuden også lille, lidt mere end 1 cm, men spreder sig allerede til alle lag i strubehovedet og forhindrer vejrtrækning og taler.

Med skjoldbruskkirtelsarkom forstørres tumoren - ca. 2 cm. Kirtelkapslen er allerede forbundet med den patologiske proces..

Ved brystsarkom (normalt en af ​​dem) går tumoren ud over de lober, som den dannede sig i, og tilstødende segmenter spirer. Dens dimensioner når allerede 5 cm.

Ved spiserørssarkom forårsager tumoren dysfagi - en forstyrrelse ved indtagelse og transport af mad. Dette skyldes det faktum, at den ondartede tumor allerede har vokset hele væggen i spiserøret sammen med fascien..

Med lungesarkom er det muligt at klemme bronkierne eller sprede sygdommen til segmenterne i nærheden.

Med testikelsarkom går tumoren ud over dannelsesstedet og involverer proteinmembranen i den patologiske proces.

Med sarkom af det bløde væv i arme og ben, tumorer tumoren bindevævssegmenter i individuelle dele af kroppen (cellerum eller muskler).

På trin II af udviklingen af ​​sygdommen befinder tumorerne sig stadig i det organ, hvori de optrådte, og giver stadig ikke metastaser. På samme tid under kirurgisk indgreb er det allerede nødvendigt at fjerne ikke kun selve tumoren, men også tilstødende væv, der er påvirket af den. Tilbagefald i sådanne tilfælde forekommer ikke ofte..

ІІІ stadie af sarkom.

En mere alvorlig grad af sygdomsudvikling. I dette tilfælde spirer tumoren ikke kun nærliggende væv, men også organer placeret nær placeringen af ​​sarkom. Det er også muligt metastase til lymfeknuderne lokaliseret i den samme region som tumoren.

Sådan fortsætter denne fase af sygdommen i forhold til specifikke udviklingssteder:

Med sarkom i tungen og mundhulen når tumoren en stor størrelse; smerter er meget intens. Normale bevægelser, især tyggning, er vanskelige. Tumormetastaser til lymfeknuderne under underkæben og nakken.

Med læbsarkom er knuden også stor - dette kan ses ved en ændring i formen på læben, som nu ser unaturlig ud. Tumoren kan sprede sig til nærliggende områder af slimhinden. I dette tilfælde spredte metastaser sig til de samme lymfeknuder som med sarkom i tungen og munden.

Med sarkom af det bløde væv i nakken og i det cellerum, skaber en ondartet tumor skibene og nerverne der er placeret såvel som tilstødende organer. Det er meget vanskeligt at udføre basale handlinger - såsom vejrtrækning og indtagelse. På grund af den store størrelse af sarkom, forstyrres blodforsyningen og innerveringen. Dybe cervikale og thorakale lymfeknuder påvirket af metastaser.

Med laryngeal sarkom føles pludselig vejrtrækning og stemme. Ved siden af ​​strubehovedet fascia, kar og nerver spirer tumoren også. Metastaser vises i både overfladiske og dybe cervikale lymfeknuder.

Med skjoldbruskkirtelsarkom skaber en ondartet tumor væv ved siden af ​​denne kirtel. Tumoren giver metastaser, normalt til de cervikale lymfeknuder.

Ved brystsarkom påvirker en stor tumor formen på brystet: normalt er kun en af ​​dem påvirket af sygdommen, og det er hun, der er kraftigt deformeret. Noden metastaserer til de axillære eller supraclavikulære lymfeknuder.

Ved øsofagus sarkom forstyrrer tumoren i høj grad forløbet af mad. En formation i stor størrelse strækker sig til mediastinalvævet. Der er metastaser i de mediastinale lymfeknuder.

Ved lungesarkom bliver en ondartet formation meget omfangsrig og komprimerer bronkierne. Metastaser vises i de steadosteniske og peribronchiale lymfeknuder.

Med testikelsarkom forårsager en stor tumor deformation af pungen og vokser gennem dens forskellige lag. Metastaser vises i de inguinale lymfeknuder.

Med sarkom af det bløde væv i arme og ben kan tumorfokus nå 10 centimeter. Lemmernes funktionalitet er alvorligt nedsat, og stedet, hvor tumoren vokser, deformeres kraftigt. Metastaser vises i regionale lymfeknuder.

Prognosen på dette tidspunkt er meget skuffende. Behandlingen er meget lang, kræver flere kirurgiske indgreb; i den tredje fase af udviklingen af ​​sarkom giver ofte et tilbagefald.

IV sarkomstadie

Den mest alvorlige grad af udvikling af en ondartet tumor. Det er værst at søge hjælp kun i fjerde fase, fordi det allerede er åbenlyst for patienten selv, at han har store sundhedsmæssige problemer. Den største fare med denne type onkologi er, at den ondartede dannelse på dette stadium er enorm, og presser på tilstødende organer og væv, kar og nerver, hvilket forstyrrer deres arbejde. Sådanne tumorer vokser dybt ind i tilstødende anatomiske segmenter, ofte henfald og blødning..

På trin 4 giver sarkom altid metastaser til de lymfeknuder, der er tæt på deres placering. I de fleste tilfælde er der fjerne metastaser - leveren, lungerne, knoglerne og hjernen påvirkes. Ændringer i forskellige organer og placeringer behøver ikke en separat beskrivelse, da alt ligner meget den foregående fase. Det adskiller sig kun ved, at situationen forværres endnu mere, tumoren har en destruktiv virkning og er kendetegnet ved metastase til fjerne organer.

Sarcoma med metastaser

Metastase er en proces, hvor tumorceller overføres til sunde indre organer samt til lymfeknuder og inficerer dem. Metastaser i sig selv - inficerede celler - rejser gennem venøse eller lymfatiske kar. Hvor der er mange celler, fastgør de sig og begynder at vokse aktivt. Det er praktisk talt umuligt at sige nøjagtigt, hvilket organ der vil blive påvirket af metastaser, hvis sygdommen allerede er i udvikling. Imidlertid er målet for tumorceller oftest lymfeknuder (især lokale), lever, lunger, flade knogler, rygsøjle og hjerne. Afhængig af hvilken histologisk type der blev fundet fra patienten, vil det være muligt at orientere hvilket organ der er mest udsat for. De fleste typer sarkom på sygdoms fjerde fase metastaserer til leveren.

Statistikker siger, at de fleste og de fleste metastaser giver fibrotisk sarkom, lymfosarkom, Ewings sarkom og liposarkom. Disse typer sarkomer er i stand til at inficere andre organer, væv og anatomiske segmenter, selv når tumorstørrelsen ikke når engang 1 centimeter. Dette skyldes det faktum, at tumorstedet leveres meget godt med blod og aktivt vokser, og også en høj koncentration af calcium spiller sin rolle. Sådanne tumorceller har ikke en kapsel, hvilket betyder, at deres vækst og opdeling ikke begrænser noget.

Hvis metastaser kun optrådte i lokale lymfeknuder, komplicerer dette ikke særlig udviklingen af ​​sygdommen og følgelig dens behandling. Det er sandt, at dette ikke kan siges om metastase til organer placeret langt fra tumorfokus. Indre organer påvirket af metastaser begynder at vokse og endda formere sig. Deres funktionalitet er alvorligt afbrudt. Det er ikke altid muligt at slippe af med metastaser ved operation, kemo- eller strålebehandling - for eksempel kan kun enkelte metastaser, der er lokaliseret på et specifikt sted i leveren, knoglen eller lungen, fjernes. Hvis der er mange metastaser, fjernes de ikke længere - dette giver intet resultat.

Selvom den primære tumor også giver metastaser, er de i sig selv iboende forskellige. Så metastaser har færre kar end den vigtigste neoplasma, såvel som cellemitoser og andre atypiske tegn sammenlignet med selve tumoren. De har mange områder med nekrose. I nogle tilfælde opdager læger først metastaser, og fokuset er endnu ikke synligt. Kun en læge med rig erfaring kan fortælle hvilken type sarkom, der gav en bestemt metastase, baseret på dens struktur.

Sarcoma-behandling

Behandlingen af ​​denne sygdom ordineres kun af en specialiseret læge og kun efter bestået undersøgelse. Terapi udføres i overensstemmelse med principperne for kræftpleje, der er vedtaget i dag.

Grundlæggende bruges fremgangsmåden omfattende, der består af flere separate terapier:

  • Kirurgisk behandling.
  • Kemoterapeutisk terapi, det vil sige introduktionen af ​​visse lægemidler. Blandt dem er Methotrexat, Cyclophosphamid, Dacarbazine, Doxirubicin, Ifosfamid, Vincristine..
  • Stråling og radioisotopterapi.

Den nøjagtige behandling afhænger af flere faktorer:

  • Type, trin og placering af sarkom.
  • Patientens alder.
  • Tidligere behandling.
  • Patientens generelle tilstand i henhold til resultaterne af lægeundersøgelsen.

Tumor fjernelse

Kirurgi betragtes som den mest almindelige behandling af sarkom. Du kan kun komme dig helt efter sygdommen ved at fjerne tumoren. Afhængigt af de individuelle parametre for patienten og tumoren, kan selve operationen såvel som forberedelse til den og varigheden af ​​den postoperative periode og rehabilitering variere meget i forskellige patienter.

Behandlingstaktik kan være som følger:

Meget og moderat differentierede sarkomer på 1. eller 2. fase af udviklingen, uanset hvor de befinder sig, skal kirurgen fjerne under operationen samt udføre lokal lymfodissektion. En sådan behandling kan udføres både af unge og gamle mennesker. Efter operationen ordineres en kemoterapi eller et strålingskurs (fjerntliggende) (et kursus eller to). Beslutningen om, hvorvidt de skal gennemføres, og hvor længe behandlingen vil vare, træffes af lægen på grundlag af en patientundersøgelse efter operationen.

Sarkomer med lav kvalitet på 1. eller 2. udviklingstrin skal også fjernes - mens dette stadig kan gøres. Lymfedissektion i dette tilfælde bør udvides, og kemoterapi ordineres ikke kun efter, men før selve operationen.

Tumorer i det tredje udviklingsstadium behandles kun ved at kombinere alle behandlingsmetoder i forskellige proportioner, afhængigt af hvert enkelt tilfælde. Før kirurgisk fjernelse af tumoren udføres stråling og kemoterapi normalt. En sådan behandling hjælper med at reducere tumoren, hvorefter den bliver lettere at fjerne. Ved direkte kirurgisk indgreb fjernes ikke kun selve sarkom, men også det væv, det har spiret; de reparerer også beskadigede kar og nerver og punktafgiver lokale lymfedrenationsopsamlere. Kemoterapi ordineres altid efter operationen..

Osteosarkomer kræver normalt kombinationsterapi. Faren for denne sygdom er, at kirurgisk indgreb oftest ender med amputation af den berørte arm eller ben. Derefter sættes en protese i stedet for den fjernede lem. Kun et stykke knogler (det, der er berørt) kan fjernes, osteosarkom tillader kun hos ældre (celledeling er allerede langt fra den samme som i en ung krop), og kun hvis svulsten er stærkt differentieret og er placeret på overfladen.

Med sarkom på 4. udviklingstrin inkluderer terapi nødvendigvis symptomatisk behandling: at tage smertestillende midler, afgiftning, korrektion af anæmi, og så videre. Den fulde behandling af sådanne tumorer er sjældent mulig - den kan bruges i tilfælde, hvor tumoren kan fjernes fuldstændigt (dvs. sarkom er ikke vokset til vitale anatomiske segmenter), og metastaser har kun en enkelt manifestation i et af de indre organer.

Bløddelssarkom er en af ​​de ondartede formationer. Det er kendetegnet ved en svag identifikation af symptomer. Denne sygdom kan kaldes sjælden. Bløde vævstumorer af denne art har en specifik tyngdekraft på 1% i det totale volumen af ​​ondartede tumorer. Ifølge statistikker er der 1 sygdom pr. 1 million mennesker. Mænd er mere modtagelige, men både kvinders og mænds forløb er den samme. Som regel påvirkes personer fra 30 til 60 år af sygdommen. Det er kendetegnet ved høj dødelighed..

Hvordan ser det ud, og hvor er det placeret?

Bløddelssarkom kan forekomme, uanset hvor der er blødt væv, nemlig muskler, fedtvæv og sener. Men i de fleste tilfælde er dette underekstremiteterne eller låret. Dens lokalisering er mulig på de øvre lemmer og på hovedet. En sådan tumor har en hvid eller gullig farve, en glat overflade og ligner en afrundet knude. Ved berøring kan det være tæt, blødt og gelé-lignende. Som regel forekommer en tumor i en mængde, men der er tilfælde af flere læsioner, der er placeret i stor afstand.

Hvem berøres først?

Først og fremmest er risikoen for at udvikle sarkom til stede hos de mennesker, der har genetiske lidelser, såsom syndromet af basale cellenesser, tuberøs sklerose, tarmpolypose, Werner eller Gardner syndrom.

Egenskaber og tegn på bløddelssarkom

Det vigtigste tegn er forekomsten af ​​en lille hævelse (knude) og en begrænset mobilitet i formationen. Dens størrelser spænder fra 2 cm til 25. Huden ændrer sig som regel ikke, men der kan forekomme et netværk af udvidede årer og sår i huden. I nogle tilfælde kan sådan hævelse være det eneste symptom. Hvis tumoren er placeret dybt i vævene, kan den i lang tid være usynlig. Derefter er de vigtigste indikatorer smerter og hævelse i lemmerne. Sent tegn er lilla hudfarvning, åreknuder, blødning.

1. Tumorceller har evnen til at sprede sig, og derfor, når de fjernes, optræder ofte genoptræden af ​​sarkom.

2. Der er mange kilder til sarkom, og prævalensprocessen undervurderes, hvilket forstyrrer kirurgisk indgreb.

3. Det er kendetegnet ved hæmatogen metastase (til lungerne op til 80%).

Udviklingsprocessen og forløbet af bløddelssarkom

Hastigheden og tempoet i dens vækst er forskellige. Nogle gange er det kendetegnet ved et langvarigt forløb uden komplikationer, og i nogle tilfælde forekommer vækst hurtigt og ledsages af smerter og nedsat lemfunktion. Hvis udviklingen er langsom, kan vækstraten kun ændre sig i retning af stigningen. Omvendt sker der ikke noget.

Når tumoren vokser, begynder den at sprede sig til karene, knoglerne, nervestammerne og ledkapslerne. Dette fører til intens smerte, som ikke altid er tilgængelig for smertestillende. Som regel forstyrrer alvorlig smerte natten og under træningen.

Årsager til blød vævssarcoma

Dens udvikling er påvirket af mange faktorer. De mest åbenlyse årsager til bløddelssarkom er som følger..

1. Sarcoma kan udvikle sig på det sted, hvor der er ar, hvilket blev en ubehagelig konsekvens af et brud, operation, forbrænding.

2. Strålebehandling kan stimulere dens udvikling. Sarkom udvikler sig undertiden i eksponeringsområdet.

4. Medfødt immunsvigt eller erhvervet.

5. Genetik eller arvelig disposition.

De færreste er opmærksomme på pludselig hævelse og neoplasmer og tror på, at alt går væk af sig selv. Det er denne holdning, der provokerer den hurtige udviklingsproces og alvorlige konsekvenser, op til døden.

Meget ofte opdages en tumor tilfældigt. Så snart den mindste mistanke vises, er det nødvendigt at stille en diagnose og med et positivt resultat starte behandlingen.

Sorter af bløddelssarkomer

Der er mange typer. Disse er angiosarcoma og fibrosarcoma, rhabdomyosarcoma, ekstra osteosarkom i skelet, malign schwannoma, malign mesenchymoma, synovial bløddelssarkom og så videre.

Med graden af ​​dets malignitet skelnes følgende typer.

1. Lav.

2. Højt.

Den første mulighed involverer høj celledifferentiering, svag tumorvaskularisering, et stort antal stroma og et lille antal foci af nekrose i tumoren.

Den anden mulighed er kendetegnet ved inverse egenskaber. Dette er en lav differentiering af celler, en lille mængde stroma og store foci nekrose i tumoren.

Der er Kaposis sarkom. Det er en ondartet tumor, der stammer fra blodkar (og lymfatiske). Det er placeret i huden. Årsagen er herpes simplex virus type 8. Og på grund af den manglende immunitet begynder sarkom at udvikle sig. Der er 4 typer af denne type sygdom.

1. Den idiopatiske type. Han er en klassiker. Påvirker mest mænd. Placeret i underkroppen, men i udviklingsprocessen går op. Denne type er kendetegnet ved forbrænding, feber, kløe og smerter. Sygdomsforløbet kan være akut, kronisk og subakut. Kronisk er ikke så udtalt, i modsætning til de to andre. Hvis en person i sygdomsperioden får en anden samtidig sygdom, kan resultatet være dødeligt.

2. Iatrogen type. Kan forekomme efter organtransplantation og derefter pludselig passere. Og her er et fatalt resultat muligt, hvis hud manifestationer begynder at sprede sig aktivt.

3. AIDS-relateret er karakteristisk for dem, der er inficeret med AIDS. Hvis du ikke behandler behandlingen, vil sygdommen påvirke lungerne, maven, hvilket på grund af sygdomme i organerne, der opstår parallelt, vil forårsage død.

4. Afrikansk stil. Ofte findes i Centralafrika. Det kan fortsætte, ligesom den idiopatiske type, i en kronisk form og med lynhastighed, som er typisk for børn. Lymfeknuderne påvirkes, og efter 3 måneder forekommer død.

Diagnosticering

Diagnose af bløddelssarkom foretages ved biopsi. Kun på denne måde gøres diagnosen sand.
Ultralydundersøgelse, positronemission, magnetisk resonans og computertomografi, radiografi, angiografi, der henviser til medicinsk billeddannelse, hjælper med at bestemme placeringen af ​​tumoren og tilstedeværelsen af ​​metastase.

Diagnosen udføres af en specialist, der undersøger tumorvæv ved hjælp af medicinsk billeddannelse og biopsimetoder. Valget af diagnose udføres individuelt i overensstemmelse med hvert enkelt tilfælde, men stadig den mest populære og informative er magnetisk resonansafbildning..

En biopsi udføres på flere måder, derfor er der to typer af det..

Den første trækkes gennem snittet, det vil sige, det er åbent. Biopsimetoden er effektiv og vidt brugt..

Behandling og resultater

Generelt er behandlingen af ​​bløddelssarkom kirurgisk. Hvis operation ikke er mulig, kan kemoterapi eller strålebehandling anvendes. Men de er ikke så effektive individuelt. Kun alle sammen giver betydelige resultater..

Betjening er en radikal metode, men effektiv. Det afhænger af, hvor udbredt tumoren er. Standardkirurgi involverer et bredt indsnit af det berørte væv. Intramuskulære tumorer fjernes sammen med tilstødende muskler. Men hvis tumoren er vokset til knogler, nervestammer og hovedkar, udføres ofte amputation af lemmet.

Strålebehandling fungerer som et supplement. Det reducerer risikoen for re-sygdom. Strålebehandling udføres før og efter operationen. I de sidste par år er brugen af ​​kemoterapi begyndt. Det reducerer risikoen for efterfølgende sarkom..

Generelt afhænger resultatet af sværhedsgraden og forsømmelsen af ​​svulsten. I det ene tilfælde kræves langtidsbehandling, mens det andet ikke kræver alvorlige indgreb..

Bløddelssarkom er en sjælden, men meget farlig sygdom. Ofte er symptomerne ikke opmærksomme. Derfor fører dette til alvorlige konsekvenser. Det er rettidig diagnose og behandling, der hjælper med at undgå et ubehageligt resultat af sygdommen..

Sarcoma er en ondartet tumor, der kan udvikle sig i knogler eller blødt væv. I cirka 60% af tilfældene udvikles sarkom på arme og ben, 30% på bagagerummet, 10% på hovedet eller nakken. Sarcoma er relativt sjælden hos voksne - i ca. 1% af tilfældene. På samme tid er ca. 15% af kræftformer hos børn sarkom. Generelt er sarkom en sjælden kræftform..

Der er tre hovedtyper af sarkom:

  • bløddelssarkom,
  • knoglesarkom;
  • gastrointestinale stromale tumorer.

Almindelige typer knoglesarkom: kondrosarkom, kordom, osteosarkom, Ewing sarkom.

De nøjagtige årsager til sarkom er ukendt. Nogle arvelige sygdomme kan forårsage en tilbøjelighed til sarkom, men i praksis er der meget få sådanne tilfælde. Patienter, der har gennemgået retinoblastom som øjenkræft i barndommen, har en genetisk defekt, der øger sandsynligheden for, at de kan udvikle sarkom i fremtiden. Mennesker med neurofibromatose af type 1 (en sygdom, der kan forårsage dannelse af maligne eller godartede tumorer) har også en prædisposition for sarkom.

Sarkom findes undertiden hos patienter, der har modtaget strålebehandling til behandling af en anden type kræft. En sådan sarkom kan udvikle sig mange år efter afslutningen af ​​et strålebehandlingsforløb.

På trods af alle de forskellige sarkomtyper behandles de alle stort set det samme (med nogle få undtagelser som regel hos børn sarkom).

Kirurgi er den mest effektive behandling af sarkom..

Patienter med knoglesarkom før og efter operationen ordineres ofte kemoterapi; med sarkom af blødt væv bruges det mindre ofte. Strålebehandling bruges også undertiden. Gastrointestinale stromale tumorer reagerer som regel ikke godt på kemoterapi og strålebehandling. Til deres behandling kan et nyt lægemiddel imatinib bruges..

De fleste tilfælde af sarkom er kendetegnet ved udseendet af en tumordannelse, der øges afhængigt af væksthastigheden enten langsomt (inden for måneder) eller hurtigt (inden for uger). I nogen tid vokser sarkom uden at forårsage ændringer i sunde væv. Først senere, når de omgivende væv og organer er involveret i processen, vises der tegn, der indikerer skader på knogler, led, nervestammer, muskler og så videre. Manifestationer af sarkomer placeret overfladisk adskiller sig fra sarkomer i indre organer eller dybt placerede væv, for hvilke de generelle manifestationer af tumorforgiftning (forgiftning ved vævsnedbrydningsprodukter) er mere karakteristiske.

Bløddelssarkom er kendetegnet ved en tendens til at spire til omgivende væv og organer (knogler, blodkar, nervestammer, hud osv.). Det første tegn på bløddelssarkom er forekomsten af ​​en tumor, der ikke har en klar oversigt, undertiden smerter. Temperaturen over tumoren adskiller sig ikke fra temperaturen i de omgivende væv. Oftest er bløddelssarkom placeret på ekstremiteterne i området med store muskelgrupper (hofte, skulder osv.).

Knoglesarkom er kendetegnet ved udseendet af smerter, der ikke falder ned om natten, nedsat lemfunktion og udseendet af hævelse i knogledelen. Når tumoren vokser, lider funktionen af ​​det nærliggende led. Hvis tumoren kan mærkes, er dette et sent tegn på knoglesarkom. Med knoglesarkom stiger alle tegn på sygdommen hurtigt, ofte med udviklingen af ​​brud på den berørte knogle. Når bruskvævet påvirkes, udvikler sygdommen sig langsomt over flere år..

Sarcoma giver ofte metastaser (tumorceller overføres til fjerne væv og organer og begynder at udvikle sig der), mens metastaser spredes gennem blod og lymfekar.

Diagnostik af sarkom er baseret på dets karakteristiske manifestationer samt resultaterne af røntgen- og laboratorieundersøgelser. Ved hjælp af forskellige typer røntgenundersøgelser bestemmer arten af ​​vævsskade, tumorens grænser og dens omfang. For at identificere metastaser i lymfeknuderne udføres en røntgenundersøgelse af lymfesystemet.

For at undersøge tumorens struktur før behandling anvendes en punktering (punktering) med en tynd nål, der gør det muligt at opnå biologisk materiale til bestemmelse af den cellulære sammensætning af væv. Hvis det på denne måde ikke er muligt at bestemme tumorens art, udføres der en åben biopsi - tager tumorvævet til undersøgelse under den diagnostiske operation.

Diagnosen - sarkom skræmmer mange, for ifølge statistikker har denne type tumor den højeste dødelighed. Denne sygdom er forfærdelig, idet den kan forekomme på enhver del af kroppen, fordi en ondartet tumor udvikler sig fra cellerne i bindevæv, som adskiller sig fra kræft. I de fleste tilfælde påvirkes unge og middelaldrende mennesker. Dette skyldes det faktum, at der i denne periode er vækst, aktiv celledeling, de er umodne og tilbøjelige til at degenerere til en ondartet tumor.

Almindelige typer sarkomer og deres symptomer

Sarcoma er en ondartet formation, som ikke har streng lokalisering. Der er forskellige typer sygdomme, der har visse symptomer. Det berørte område er bindevæv: knogler, fedt, muskler, fibrøst osv. Det er vigtigt at fastlægge sygdommens type og type helt fra begyndelsen, så den rigtige behandling kan bestemmes i fremtiden. Afhængig af "binding" til et bestemt væv er der mere end 70 sorter af sarkomer, som vil blive beskrevet nedenfor.

Sarcoma Kaposi

En tumor, der udvikler sig fra celler i blodkarene eller lymfesystemet kaldes Kaposis sarkom. Mennesker med immundefekt, der er HIV-inficerede, påvirkes primært af denne sygdom. Sygdommen er kendetegnet ved udseendet på pletter med klare konturer, brun, rød eller lilla. Hvordan Kaposis sarkom ser ud, se på billedet herunder:

  • På det første stadie af Kaposis sarkom vises flade eller let konvekse pletter på huden, slimhinderne. Utseendet kan være hænder, underben, fødder, kæbe. Deres farve varierer fra lys rød til brun, ændrer sig ikke under tryk.
  • Måske udviklingen af ​​sygdommen i et andet scenarie. En plet af lilla vises på kroppen. Det vokser gradvist og spreder sig til lymfesystemet, hvilket kan resultere i, at intern blødning kan forekomme..

Ewings Sarcoma

En ondartet tumor i knoglevæv - Ewings sarkom, påvirker knoglerne i bækkenet, lemmer, ribben, halsben, lange rørformede knogler, scapula, rygsøjle. Den yngre generation - fra 5 til 25 år gammel risikerer at udvikle sygdommen. Denne type kræft i bindevævet er kendetegnet ved hurtig tumorvækst, spredning af metastaser, smerter.

  • Forøget kropstemperatur, manglende appetit, træthed, søvnforstyrrelser.
  • Forstørrede lymfeknuder placeret i nærheden af ​​sygdommens fokus.
  • Forekomsten af ​​patologiske frakturer.
  • Vævsændringer: rødme, hævelse, smerter under tryk.

osteosarkom

Osteosarkom er en ondartet tumor, der udvikler sig på basis af knogler. Mere almindeligt i led i lemmer. Dets vigtigste træk: det udvikler sig hurtigt, ledsaget af smerter, metastase observeres allerede i de tidlige stadier. Osteosarkom har følgende symptomer:

  • En kedelig, ømme smerte, der intensiveres over tid
  • Tumorvækst provoserer hævelse, en stigning i lemmer i volumen, fører til udvikling af kontraktur.
  • Skader på metafysen af ​​de rørformede knogler.
  • Med blodstrømmen spredte tumorceller sig gennem kroppen og dannede metastaser.

Livmodersarkom

Uterin sarkom er en ondartet tumor hos kvinder, der er sjældne. I fare, oftere kvinder i overgangsalderen og piger inden menstruation. For denne sygdom er følgende symptomer karakteristiske:

  • Menstruationscyklusfejl.
  • Udseendet af smerter i bækkenområdet.
  • Vandig vaginal udflod, der har en ubehagelig lugt.
  • I trin 3 og 4 forlader tumoren livmoderen, skader på organer placeret i nærheden.

Lungesarkom

Lungesarkom udvikler sig fra bindehindens bindevæv eller mellem alveolerne i brystet. Sygdommen kan forekomme som et resultat af kræft i andre organer, når inficerede celler trænger ind i lungerne med en strøm af blod eller oprindeligt udvikler sig i organerne i luftvejene. Tegn på sarkom:

  • Træthed, åndenød, nedsat ydeevne, svimmelhed, manglende appetit, døsighed.
  • Udviklingen af ​​ubehandlet lungebetændelse.
  • lungehindebetændelse.
  • Vedvarende hoste, heshed.
  • Cyanob (cyanose i læberne, fingerspidser).
  • Brystsmerter.
  • Spredning af metastaser til nærliggende organer (f.eks. Lever, nyre).

Mælke kirtel

Brystsarkom er en ikke-epitelisk, ondartet formation i det kvindelige bryst. Sygdommen udvikler sig hurtigt, tumoren vokser til en enorm størrelse på få måneder, hvilket fører til asymmetri af brystet. Symptomer på sygdommen:

  • Dannelsen i brystkirtlen i en sæl, der har en klar kontur, en knold overflade.
  • Med tumorens vækst bliver huden tyndere, det vaskulære netværk, det venøse mønster vises.
  • Uddannelsens vækst fører til brystforstørrelse, udseendet af smerter.
  • I hyppige tilfælde observeres metastase til lungerne skeletknogler.

Hudsarkom

Hudsarkom - udvikling af en ondartet formation fra sine egne bindeceller. De berørte områder er kroppen og lemmerne. Mere almindelig på mave, hofter, ryg, underarme. Sygdommen er kendetegnet ved symptomer:

  • Dannelsen af ​​en plet med uregelmæssig form, der stiger lidt over huden.
  • Pigmentering afhænger af udviklingsstadiet af sygdommen - i de tidlige stadier kan det være i tonen i huden, mørkere, når den vokser.
  • Som regel vokser den langsomt, men undertiden sker der en hurtig udvikling og vækst af metastaser i de tidlige stadier.
  • Dimensioner stiger med udviklingen af ​​sygdommen.
  • I de tidlige stadier er dannelsen glat, med sygdomsforløbet bliver knold.
  • Løbssygdom bløder, gør ondt, forårsager ubehag.

Epitelioidsarkom

En epithelioidtumor påvirker i de fleste tilfælde hænderne. Symptomerne på sygdommen er ekstremt vanskelige at identificere, oftere vises de, når svulsten begynder at klemme den distale nerve. I sjældne tilfælde observeres smerter under palpering af det berørte område. Det vigtigste symptom er tumorvækst langs sener eller fascia, metastase, som er ledsaget af dannelse af knudepunkter.

Graden af ​​differentiering af sarkom

Nogle gange er det vanskeligt at bestemme typen af ​​sarkom, dens struktur i henhold til histologi. Selv en grundig undersøgelse under mikroskop eller histologisk undersøgelse kan ikke altid hjælpe med dette. Under undersøgelsen er det vigtigt at fastlægge graden af ​​differentiering af sygdommen og bekræfte, at bindevævet er beskadiget. Der er 3 stadier af differentiering af kræft i bindevæv:

  • Meget differentieret sarkom. Denne grad er kendetegnet ved: hurtig tumorvækst; accelereret spredning af metastaser til nærliggende organer og lymfeknuder; uddannelse har en høj grad af malignitet; tumorens struktur ligner det væv, hvorfra den vokser. På dette stadium kan sygdommen sjældent behandles. I hyppige tilfælde vender sygdommen tilbage efter operation, ofte med nye komplikationer.
  • Kræft i lav kvalitet. Graden af ​​sygdommen er kendetegnet ved en langsom tumorvæksthastighed; fravær eller lille andel af metastaser; de adskiller sig i struktur fra de væv, de vokser fra; procentdel af malignitet er lav. Behandling af sarkom er mulig gennem operation, og kun i sjældne tilfælde er den tilbagefaldt.
  • Moderat differentieret. I denne tumor indtager den ifølge indikatorerne et mellemliggende sted mellem de to hovedgrader.

Årsagerne til sygdommen

Pålideligt ikke fastlagt årsagerne, der kan udløse indtræden og udvikling af sarkom. Videnskaben rangerede det som en polyetiologisk sygdom (en sygdom, der udvikler sig under påvirkning af forskellige årsager). Til dato er der sådanne årsager til sygdommen:

  • Eksponering for celler ved ioniseret stråling. Enhver eksponering for stråling (selv hvis det udføres til terapeutiske formål) kan have negativ indflydelse på bindevæv, hvilket kan føre til sarkomdannelse i fremtiden..
  • Transplantation af indre organer.
  • Tidligere operationer, kvæstelser, sår, der ikke helede i lang tid, bløddelsskade.
  • Tilstedeværelsen af ​​immunsvigtssygdomme, HIV-infektioner, herpesvirus i blodet.
  • Undergår behandling med immunsuppressive stoffer, kemoterapi.
  • Arvelighed, genetiske sygdomme. Forskere foretager en undersøgelse af sygdommen på molekylært niveau, en præsentation med resultaterne af dette arbejde, se på videoen:

Metoder til diagnose og behandling af sygdommen

For at finde ud af, hvordan man skal behandle sarkom, er det for det første nødvendigt at pålideligt fastlægge dens placering, tilstedeværelsen af ​​metastaser, sygdommens type. En effektiv behandlingsmetode er fjernelse af tumoren, hvis det er muligt. I de tidlige stadier er det muligt at besejre neoplasma og forhindre gentagelse heraf ved at udføre kemoterapi og strålebehandling.

En person kan identificere sarkomsymptomer alene hjemme. Men for at bekræfte diagnosen, fastlægge typen af ​​sygdom, graden af ​​differentiering, svulsten af ​​svulsten, skal du kontakte fagfolk i en specialiseret klinik. For at diagnosticere sygdommen er følgende medicinske procedurer mulige, hvis valg afhænger af placeringen af ​​det berørte område:

  • MR Det bruges til at påvise bløde vævstumorer..
  • Computertomografi bruges til at diagnosticere knogler..
  • Ultralydundersøgelse vil hjælpe med at identificere patologier i det bløde væv eller indre organer..
  • Tumorbiopsi - analyse af en formationspartikel for malignitet, bestemmelse af dens struktur og sammensætning.
  • Angiografi er en procedure, hvor et kontrastmiddel injiceres i blodet, som giver dig mulighed for at bestemme, om der er en overtrædelse af blodcirkulationen i tumordannelseszonen eller i de nærmeste områder.
  • Røntgenstråle - en diagnostisk metode, der bruges til at påvise knogletumorer.
  • Radioisotopundersøgelsesmetoder.

Hvad er prognosen for liv med sarkom

Sarcoma er en type kræft, der er sjælden, i cirka 10% af alle maligne lidelser, der er diagnosticeret. Sygdommen har et ekstremt negativt træk - et stort antal dødbringende begivenheder. Men hvad resultatet bliver i et bestemt tilfælde afhænger af en række faktorer:

  • Lokalisering af tumoren. Så for eksempel at fjerne brystsarkom er lettere at helbrede end lungekræft.
  • Uddannelsesstørrelser.
  • Tilstedeværelsen af ​​metastaser.
  • Grader af differentiering.
  • Stadier, hvor sygdommen blev diagnosticeret, og hurtig behandling.
  • Udvalgt metode til sygdomsbekæmpelse.
  • Patientens psykologiske tilstand.

Sarcoma er en ubehagelig diagnose, hvis årsager ikke er fuldt ud etableret og undersøgt. Dette er en sygdom, der kan fjerne den mest dyrebare ting fra en person - livet. Symptomer på det forårsager ikke kun fysisk smerte, men også moralsk smerte, forårsager psykologisk traume. Men hvis du diagnosticerer sygdommen på et tidligt tidspunkt, kan den behandles og er meget lettere. Derfor er det vigtigt at overvåge dit helbred, gennemgå regelmæssige medicinske undersøgelser og føre en sund livsstil..

Opmærksomhed! Oplysningerne i artiklen er kun til vejledning. Materialer i artiklen kræver ikke selvbehandling. Kun en kvalificeret læge kan stille en diagnose og give behandlingsanbefalinger baseret på de individuelle egenskaber hos en bestemt patient.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det, tryk på Ctrl + Enter, så fikser vi det!