Myresyre og metoder til dens anvendelse.

Myresyre henviser til mættede monobasiske carboxylsyrer. Myresyre (alias methan) er en umalet væske, der er opløselig i benzen, acetone, glycerol og toluen. Som et kosttilskud er myresyre registreret som E236.

Myresyre blev anvendt i: Medicin som et eksternt smertestillende middel; Landbrug, hvor det er vidt brugt til høst af foder. Det bremser forfalds- og forfaldsprocesserne, hvilket bidrager til en længere konservering af hø og ensilage; Kemisk industri som opløsningsmiddel; Tekstilindustri til farvning af uld; Fødevareindustrien som konserveringsmiddel;

Biavl som et middel til at bekæmpe parasitter. Den kemiske virksomhed "Synthesis" er den officielle distributør af BASF til levering af myresyre til Rusland, om dette firma kan du læse her på hjemmesiden www.urzol.ru. Egenskaber ved myresyre Egenskaberne ved myresyre afhænger af dens koncentration. I henhold til den klassificering, der er vedtaget af Den Europæiske Union, betragtes myresyre med en koncentration på op til 10% som sikker og har en irriterende virkning, en stor koncentration har en allerede ætsende virkning. Derfor kan koncentreret myresyre, hvis den kommer i kontakt med huden, forårsage alvorlige forbrændinger og smerter..

Kontakt med dets koncentrerede dampe er også utrygt, da myresyre, hvis det indåndes, kan beskadige luftvejene og øjnene. I tilfælde af utilsigtet indtagelse fører det til udvikling af svær nekrotisk gastroenteritis. En anden egenskab ved myresyre er dens evne til hurtigt at udskilles af kroppen uden at samle sig i den. Fremstilling af myresyre Den kemiske formel for myresyre er HCOOH. For første gang at isolere den fra rødskovmyrer (abdominalkirtler) var i stand til den engelske naturforsker John Rayem i det 17. århundrede. Ud over disse insekter, hvorfra det fik sit navn, findes myresyre i naturen i nogle planter (brændenælde, nåle), frugter samt i den kaustiske sekretion af bier. Myresyre blev kunstigt syntetiseret først i det 19. århundrede af den franske forsker Joseph Gay-Lussac. Den mest almindelige metode til fremstilling af myresyre er at isolere den som et biprodukt i produktionen af ​​eddikesyre, der forekommer ved den flydende fase-oxidation af butan. Derudover er produktionen af ​​myresyre mulig: Som et resultat af en kemisk reaktion på oxidation af methanol; Nedbrydningsmetoden for glycerolestere af oxalsyre.

Anvendelse af myresyre i fødevareindustrien I fødevareindustrien bruges myresyre (E236) hovedsageligt som et additiv til fremstilling af dåse grøntsager. Det bremser udviklingen af ​​patogent miljø og forme i konserverede og syltede grøntsager. Det bruges også til produktion af læskedrikke som en del af fiskemarinader og andre sure fiskeprodukter. Derudover bruges det ofte til at desinficere tønder til vin og øl..

Anvendelse af myresyre i medicin I medicinen anvendes myresyre som et antiseptisk middel, rensende og smertestillende middel og i nogle tilfælde som et bakteriedræbende og antiinflammatorisk middel. Den moderne farmakologiske industri fremstiller myresyre i form af en 1,4% alkoholopløsning til ekstern brug (i flasker på 50 eller 100 ml). Dette eksterne præparat hører til gruppen af ​​medikamenter med irriterende og smertestillende egenskaber. Myresyre til ekstern brug har en distraherende virkning og forbedrer også vævsernæring og forårsager vasodilatation. Indikation for anvendelse af myresyre i form af en alkoholisk opløsning er: Neuralgi; myositis; ledsmerter; Myalgi; Ikke-specifik mono- og polyarthritis. Kontraindikationer for brugen af ​​myresyre er overfølsomhed over for forbindelsen og hudskader på applikationsstedet. Foruden en alkoholisk opløsning bruges denne syre til fremstilling af salver, for eksempel Muravita. Det bruges til de samme indikationer som myralkohol og til behandling af: forskellige skader, blå mærker, brud, blå mærker; Åreknuder; Svampesygdomme; Acne, hudorme og også som et hudrensemiddel.

I folkemedicinen er myresyre på lang tid blevet brugt til behandling af: Gigt; gigt Iskias Det blev brugt i formuleringer, der stimulerer hårvækst, og som et middel mod pediculosis.

Myresyre

Kemisk navn

Kemiske egenskaber

Den kemiske formel for myresyre er: HCOOH. Dette er en af ​​de første repræsentanter for monobasisk kulstof til-t. Stoffet blev først isoleret i 1670 fra en skov (rød) myr. I det naturlige miljø findes det i bivoks, brændenælde og nåle af nåletræer, vandmandsekretioner, frugter.

Fysiske egenskaber

Den racemiske formel af methansyre: CH202. Stoffet under de normale forhold ligner en farveløs væske, der er meget opløselig i glycerin, acetone, toluen og benzen. Molmasse = 46,02 gram pr. Mol. Ethers (ethylether og methylether) og salte af methan til - du modtog navnet formiata.

Kemiske egenskaber

Ved hjælp af strukturformlen for myresyre kan der også drages konklusioner om dens kemiske egenskaber. Myresyre er i stand til at udvise egenskaber ved K-t og nogle af egenskaberne ved aldehyder (reduktionsreaktioner).

Under oxidationen af ​​myresyre, for eksempel kaliumpermanganat, frigøres aktivt kuldioxid. Stoffet bruges som et konserveringsmiddel (kode E236). Myresyre reagerer med eddikesyre (koncentreret) og nedbrydes til kulilte og almindeligt vand med varme. Den kemiske forbindelse reagerer med natriumhydroxid. Stoffet interagerer ikke med saltsyre, sølv, natriumsulfat osv..

Fremstilling af myresyre

Stoffet dannes som et biprodukt under oxidation af butan og produktionen af ​​eddikesyre til dig. Det kan også opnås ved hydrolyse af formamid og methylformiat (med overskydende vand); med hydratisering af CO i nærvær af ethvert alkali. En kvalitativ reaktion til påvisning af methansyre kan være en reaktion på algedigas. En ammoniakopløsning af sølvoxid og Cu (OH) 2 kan fungere som et oxidationsmiddel. Reaktionen fra et sølvspejl bruges..

Anvendelse af myresyre

Stoffet bruges som et antibakterielt middel og konserveringsmiddel til fremstilling af foder til langtidsopbevaring, midlet bremser forfalds- og henfaldsprocessen markant. Den kemiske forbindelse bruges til at farve uld; som et insekticid i biavl; under visse kemiske reaktioner (fungerer som et opløsningsmiddel). I fødevareindustrien er produktet mærket E236. I medicinen anvendes syre i kombination med brintperoxid ("pervomur" eller permurinsyre) som et antiseptisk middel til behandling af ledsygdomme.

farmakologisk virkning

Lokalbedøvelse, distraherende, antiinflammatorisk, lokalt irriterende og forbedrer vævsmetabolismen.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Methansyre, når den påføres overfladen af ​​overhuden, irriterer nervens ender i huden og muskelvævet, aktiverer specifikke refleksreaktioner og stimulerer produktionen af ​​neuropeptider og enkephaliner. Samtidig falder smertefølsomheden, og vaskulær permeabilitet øges. Stoffet stimulerer processerne med kinin og histaminliberalisering, udvider blodkar, stimulerer immunologiske processer..

Indikationer til brug

Lægemidlet bruges til at behandle værktøjer og udstyr inden operationen. Stoffet bruges topisk i sammensætningen af ​​opløsninger til behandling af reumatiske smerter, myositis, radiculitis, neuralgi, periarthritis, poly- og monoarthritis.

Kontraindikationer

Bivirkninger

Methansyre kan forårsage lokale reaktioner, kløe, rødme, hudirritation, hudskrælning, allergier.

Brugsanvisning (Metode og dosering)

Lægemidlet bruges topisk i kombination med andre stoffer. Lægemidlet påføres det berørte område og gnides forsigtigt..

Overdosis

Der findes ingen data om overdosering af medikamenter.

Interaktion

Medicinen er kompatibel med andre midler..

specielle instruktioner

Stoffet må ikke tages oralt eller påføres slimhinden, undgå kontakt med øjnene..

Præparater, der indeholder (analoger)

Anmeldelser

Med forbehold af anbefalingene og lægen, metoden til indtagelse af medicinen og doseringen, giver den en varig positiv effekt ved neuralgi, gigt og andre sygdomme i muskuloskeletalsystemet. Ingen bivirkninger rapporteret.

Pris, hvor man kan købe

Du kan købe myresyre på et apotek som en del af myralkohol, 15 rubler pr. 50 ml flaske.

Uddannelse: Uddannet fra Rivne State Basic Medical College med en grad i apotek. Hun er uddannet fra Vinnitsa State Medical University. M.I. Pirogov og en praktikplads baseret på den.

Arbejdserfaring: Fra 2003 til 2013 - arbejdede som farmaceut og chef for en apotekskiosk. Hun blev tildelt breve og sondringer for mange års samvittighedsarbejde. Artikler om medicinske emner blev offentliggjort i lokale publikationer (aviser) og på forskellige internetportaler.

Funktioner ved myresyre

Myresyre er den enkleste repræsentant for organiske syrer. Anvendelsesområderne for dette stof er virkelig brede: industri, medicin og laboratoriebetingelser. Den blev først isoleret fra myrer, hvorfor det fik sit navn. Denne artikel beskriver detaljeret de aktuelle metoder til forberedelse og anvendelsesområdet for denne forbindelse..

Ejendomme

Formelt er dette stof et metanderivat, og derfor hedder det ifølge IUPAC methansyre. Strukturformlen for myresyre er som følger:

Fra denne formel følger dens vigtigste egenskaber..

Syreegenskaber

Hydrogenatom i hydroxylgruppen opdeles ganske let, selv under påvirkning af ikke kun stærke, men også svage baser:

Dette bestemmer de relativt stærke sure egenskaber ved denne forbindelse - det er den mest kraftfulde begrænsende organiske syre. Dette betyder, at det har alle de egenskaber, der er karakteristiske for forbindelser i denne klasse. Det kaldes format ("formica" fra latin oversættes til "myr").

Carboxylgruppereaktioner

Myresyre er også i stand til at gå ind i forestringsreaktioner - dannelse af estere med alkoholer:

Derudover er det det eneste stof med en carboxylgruppe, der kan bindes til en dobbeltbinding, også med dannelse af estere:

Men særegenhederne ved myresyre er ikke kun dens surhedsgrad. Hvis du omhyggeligt ser på molekylets struktur, kan du se en anden funktionel gruppe - carbonyl.

Carbonylgruppereaktioner

Carbonylgruppen er karakteristisk for aldehyder, hvilket betyder, at den omhandlede forbindelse udviser egenskaber for denne klasse af forbindelser. Så det kan gendannes til formaldehyd:

Eller oxiderer til ustabil kullsyre, der hurtigt splitter vand ud og omdannes til kuldioxid.

Begge disse reaktioner demonstrerer kun egenskaberne af myresyre og finder ikke reel anvendelse, men oxidation med en opløsning af sølvoxid i ammoniak kan anvendes til kvalitativ bestemmelse af denne forbindelse..

Kilder

Denne forbindelse kan opnås enten syntetisk eller ved at isolere den fra naturlige genstande. Der er flere naturlige kilder:

  • den blev først isoleret under "destillationen" af myrlegemer, og det er derfor navnet.
  • Brændenælde - det er dette, planten indeholder myresyre (den blev fundet i brændenældehårene).
  • I nogle mængder findes myresyre i atmosfæren fra planter.

I dag er det usandsynligt, at nogen får denne forbindelse ved destillation af myrer, da syntetiske produktionsmetoder er veludviklede, og industrien anvender dem med succes:

  • hydrolyse af methylformiat, der er resultatet af omsætningen af ​​kulilte med methanol i nærvær af en stærk base, giver dette stof.
  • Det er også et biprodukt ved produktion af eddikesyre ved oxidation af alkaner (eddike adskilles). Denne metode bliver gradvist forældet som mere effektive måder at opnå.
  • På laboratoriet kan det opnås ved omsætning af oxalsyre med glycerin, der anvendes til katalyse ved en meget høj temperatur..

Ansøgning

Denne forbindelse er meget vigtig i mange områder af menneskelig aktivitet. De unikke egenskaber og forholdsvis enkle metoder til fremstilling af myresyre gør det til et nyttigt og overkommeligt reagens. De biologiske egenskaber ved myresyre gør det muligt og dets anvendelse til medicinske formål.

I industrien

Myresyre er et fremragende antiseptisk middel, som gør det muligt at bruge den som et antibakterielt middel. Denne egenskab bruges f.eks. I fødevareindustrien eller i avlsfugle..

I reaktion med stærke dehydratiseringsmidler, såsom svovlsyre eller fosforpentoxid, nedbrydes dette stof med frigivelsen af ​​kulilte. Derfor bruges det til at opnå en lille mængde kulilte i laboratoriet..

I medicin

En opløsning af permurinsyre er et fremragende antiseptisk middel, hvilket skyldes dets anvendelse i medicin. Mest brugt i kirurgi og medicinalvarer.

Husholdning er også muligt: ​​Stoffet er et ret effektivt middel mod vorter..

Før du bruger forbindelsen derhjemme, skal du studere instruktionerne og sætte dig ind i forholdsreglerne.

Toksicitet

Denne forbindelse har lav toksicitet, men myresyreforgiftning er stadig mulig. I fortyndet tilstand er det ikke skadeligt for huden, og opløsninger med en koncentration på mere end 10% kan forårsage mærkbar skade, så hvis det kommer i kontakt med huden, skal du hurtigt behandle kontaktpunktet med en sodavand.

Det udskilles i små mængder fra kroppen ganske let, men der er nogle specielle situationer. F.eks. Med methanolforgiftning, hvis produkter er formaldehyd og myresyre, kan synsnerven blive meget beskadiget, hvilket vil føre til forringelse eller endda tab af syn.

Myresyre er således en meget vigtig og nødvendig forbindelse. Det er vidt brugt i mange områder af menneskelig aktivitet. Det er et velkendt ernæringstilskud, der bruges som konserveringsmiddel, og dets antiseptiske egenskaber bruges i medicin. I store mængder kan det dog være skadeligt for kroppen, derfor kræver dets anvendelse forsigtighed og nøjagtighed.

Myresyre

I 1670 gennemførte den engelske botaniker og zoolog John Ray (1627-1705) et usædvanligt eksperiment. Han anbragte røde skovmyrer i et kar, hældte vand, opvarmede det til kogning og førte en strøm af varm damp gennem karret. Kemikere kalder denne proces dampdestillation og er vidt brugt til isolering og oprensning af mange organiske forbindelser. Efter kondensation af dampen opnåede Rei en vandig opløsning af en ny kemisk forbindelse. Det viste typiske egenskaber ved syrer, hvorfor det kaldes myresyre (det moderne navn er methansyre). Navnene på salte og estere af methansyre - formiat - er også forbundet med myrer (lat. Formica - "ant").

Efterfølgende bestemte entomologer - insektspecialister (fra det græske. "Entocon" - "insekt" og "logoer" - "doktrin", "ord"), at hunner og arbejdende myrer i deres mave har giftige kirtler, der producerer syre. En skovmyr har ca. 5 mg af den. Syre fungerer som et insektvåben til beskyttelse og angreb. Der er næppe en person, der ikke har oplevet deres bid. Følelsen ligner meget en brændenælde, fordi myresyre også findes i de tyndeste hår på denne plante. Piercing huden, de bryder sammen, og deres indhold brænder smerteligt.

Myresyre findes også i bigif, fyrrenåle, silkeorm larver, i små mængder findes den i forskellige frugter, i organer, væv, udskillelse af dyr og mennesker. I XIX århundrede. myresyre (i form af natriumsalt) blev kunstigt opnået ved virkning af carbonmonoxid (II) på en våd alkali ved en forhøjet temperatur: NaOH + CO = HCOONa. Omvendt, under virkning af koncentreret svovlsyre, nedbrydes myresyre med udviklingen af ​​gas: HCOOH = CO + H2A. Denne reaktion anvendes i laboratoriet til fremstilling af rent CO. Ved stærk opvarmning af natriumsaltet af myresyre - natriumformiat - finder en helt anden reaktion sted: kulstofatomerne i to syremolekyler ser ud til at tværbinde og natriumoxalat dannes - et salt af oxalsyre: 2HCOONa = NaOOC - COONa + Н2.

En vigtig forskel mellem myresyre og andre carboxylsyrer er, at den ligesom to-facede Janus har både egenskaber af både syre og aldehyd: i dens molekyle, på den ene "side", kan du se syregruppen (carboxyl) -CO - OH og på den anden - det samme carbonatom, der er en del af aldehydgruppen H - CO—. Derfor gendanner myresyre sølv fra sine opløsninger - giver reaktionen fra "sølvspejlet", som er karakteristisk for aldehyder, men ikke karakteristisk for syrer. I tilfælde af myresyre ledsages denne reaktion, som også er usædvanlig, af frigivelsen af ​​kuldioxid som et resultat af oxidationen af ​​organisk syre (myresyre) til uorganisk (kulstof), som er ustabil og nedbrydes: HCOOH + [O] = HO - CO - OH = CO2 + N2O.

Myresyre er den enkleste og på samme tid stærke carboxylsyre, den er ti gange stærkere end eddikesyre. Da den tyske kemiker Justus Liebig først modtog vandfri myresyre, viste det sig at være en meget farlig forbindelse. Ved kontakt med huden brænder den ikke kun, men opløser den bogstaveligt og giver svære at helbrede sår. Som medarbejderen i Liebig, Karl Vogt (1817-1895) huskede, havde han et ar på hånden for livet - resultatet af et ”eksperiment”, der blev udført i samarbejde med Liebig. Og ikke underligt - det blev efterfølgende opdaget, at vandfri myresyre endda opløser nylon, nylon og andre polymerer, der ikke tager fortyndede opløsninger af andre syrer og baser..

Myresyre fandt en uventet anvendelse ved fremstilling af såkaldte tunge væsker - vandige opløsninger, hvor selv sten ikke synker. Sådanne væsker er nødvendige af geologer for at adskille mineraler efter densitet. Opløsning af thalliummetal i en 90% myresyreopløsning giver thalliumformiat HCOOTl. Dette salt i fast tilstand er muligvis ikke en rekordholder i densitet, men det er kendetegnet ved dets ekstremt høje opløselighed: 0,5 kg (!) Thalliumformiat kan opløses i 100 g vand ved stuetemperatur. I en mættet vandig opløsning varierer densiteten fra 3,40 g / cm3 (ved 20 ° C) til 4,76 g / cm3 (ved 90 ° C). En endnu højere massefylde i opløsningen af ​​en blanding af thalliumformiat og thallium malonat - salte af malonsyre CH2(COOTl)2.

Når disse salte opløses (i forholdet 1: 1 efter vægt) i en minimumsmængde vand, dannes en væske med en unik massefylde: 4,324 g / cm3 ved 20 ° C, og ved 95 ° C kan opløsningens densitet bringes op til 5,0 g / cm3 3. I en sådan løsning flyder barit (hård spar), kvarts, korund, malachit og endda granit!

Myresyre har stærke bakteriedræbende egenskaber. Derfor anvendes dets vandige opløsninger som et fødevarekonserveringsmiddel, og parvis desinficerer de beholdere til fødevarer (inklusive vintønder) og ødelægger bi mider. En svag vandig-alkoholisk opløsning af myresyre (myralkohol) anvendes i medicin til formaling.

Udbredt brug af myresyre

Udbredt brug af myresyre

Myresyre (methan) er et kemisk reagens, der hører til den første række mættede monobasiske syrer i carboxylsyregruppen, den farligste af fedtsyrer. Denne syre under normale forhold er en farveløs væske med en særegen skarp lugt, der blandes godt med diethylalkohol, ethanol og vand. Det er opløseligt i miljøer som benzen, glycerin, toluen og acetone..

For første gang blev methansyre avlet af naturforsker John Ray (England, 1671) fra rødskovmyrer, hvorfra den fik sit navn. Syntetisk fra kulilte blev dette stof opnået i midten af ​​XIX århundrede af franske forskere. I industrielle forhold ved anvendelse af moderne laboratorieudstyr og instrumenter samt specielt laboratorieglasvarer og andre materialer opnås denne syre på flere måder:
- ved hydrolyse af formamid;
- som et biprodukt ved oxidation af butan eller ved produktion af eddikesyre.

Ligesom oxalsyre eller citronsyre, der kan købes til en overkommelig pris på ethvert apotek, findes myresyre også vidt udbredt i naturen i sin frie form i planter som nåle, brændenælde, i mange frugter og i den kaustiske sekretion af myrer og bier.

Ansøgning

På grund af sin unikke molekylære sammensætning har myresyre antibakterielle egenskaber, derfor er dens vigtigste anvendelsesområde fødevareindustrien (additiv E236) som et antibakterielt konserveringsmiddel til fremstilling af konfekt, konserves og mejeriprodukter, sodavand og til fremstilling af foder. Ligesom vinsyre er det i stand til at bremse processerne med henfald og henfald, derfor er ensilage, der er behandlet med det, høst bedre konserveret. I tekstilindustrien bruges dette reagens til farvning af uld (blegemiddel), i garvning af huden og til biavl som et parasitisk middel til bekæmpelse af flåter. I den kemiske industri - som et opløsningsmiddel i kemiske reaktioner.

Denne syre har vundet et velfortjent sted i medicinsk praksis. Perminsyreopløsninger bruges i kirurgi som et kraftfuldt antiseptisk middel til behandling af operationsstuer og i farmaceutiske midler til desinfektion af laboratorieudstyr. På basis af denne syre fremstiller medicinalindustrien i dag medicin, der har smertestillende og antiseptiske virkninger i behandlingen af ​​osteochondrose, radiculitis, gigt, vaskulære sygdomme, hovedpine samt kosmetik med en rensende, fugtgivende, helende virkning for acne, skrubbe, blå mærker, revner med andre hudproblemer. Formen for frigivelse af medikamenter er alkoholer, opløsninger, salver osv...

Alt om fare

Du skal vide, at myresyre, ligesom mange syrer eller aggressive miljøer, er et nyttigt, men farligt stof. Risikoniveauet afhænger af stoffets koncentration. I henhold til den europæiske klassificering forårsager en opløsning med en koncentration på op til 10% irritation, ovenfra har den en ætsende virkning. Selv at få en minimal mængde af denne syre på huden kan forårsage alvorlige kvæstelser i form af kemiske forbrændinger, og et par fra nogle få dråber kan føre til alvorlig irritation af luftvejene og slimhinderne. Indtagelse ledsages af alvorlig forgiftning. Samtidig behandles og udskilles det hurtigt af kroppen. Imidlertid kan dette kemiske reagens forårsage alvorlig skade, såsom synsnerven, hvilket kan føre til fuldstændig blindhed..

Som førstehjælp anbefales det at skylle de berørte hudområder med masser af sodavand..

For at undgå direkte kontakt med dette fjendtlige miljø er det nødvendigt at overholde de øgede forholdsregler. Beskyt især huden, slimhinderne og luftvejene. For at gøre dette skal du kun arbejde i specielt beskyttelsesbeklædning: en morgenkåbe, skoomslag, et forklæde, en beskyttelsesmaske, nitrilhandsker.

Prime Chemicals Group - kvalitetskemikalier og overkommelige priser

Vores specialiserede butik med kemiske reagenser i Moskva detailhandel tilbyder komplet udstyr med certificerede produkter fra alle typer laboratorier og diagnosecentre. Sortimentet dækker fra filterpapir, timeglas, mørtel og pestle, undersøgelseshandsker til det mest moderne laboratorieudstyr og udstyr, såsom bakteriedræbende kamre, elektroniske laboratorievægte, analytiske skalaer osv..

Prime Chemicals Group - nyder bred popularitet på grund af den ufravigelige kvalitet af varerne, deres acceptabel pris og mulig levering både i Moskva og i hele Moskva-regionen.

Anvendelse af myresyre

Myresyre eller methan er et naturligt forekommende kemikalie, der kan syntetiseres i laboratorier. I naturen findes det oftest med insektbid, nemlig myrer og bier.

I sin rene form har den praktisk talt ingen farve og stærk lugt.

På trods af deres naturlige anvendelse som afskrækkende virkning for rovdyr har mennesker fundet mange praktiske, dagligdags anvendelser af dette alsidige kemikalie.

Opdagelseshistorie

Myresyre blev opdaget i det 17. århundrede af den engelske naturforsker John Ray, der beskæftiger sig med videnskabelig ornitologi og skovmyrer..

Forskere tilføjede om myrer til ordet hårdtarbejder en anden lektion på denne liste: kemiker. De bemærkede, at træmyrer beskytter deres kolonier mod sygdom ved hjælp af et kraftfuldt antibiotikum fremstillet af trestjære og gift fra deres krop. Dette er et eksempel på dyrefarmakologi, da nogle levende ting undgår epidemier..

Dette stof er resultatet af en lang evolutionær udvikling med patogener over 50 millioner år og muligvis mere. Dette er interessante fakta om naturen. Derfor er myresyre blevet vidt brugt..

Anvendelse af myresyre

Til industriel brug

En af de mest almindelige industrielle anvendelser af myresyre eller methan har været læderfremstilling. Fordi stoffet er så surt at det er et ideelt kemikalie til brug i behandling af huden. Selvom stoffet er mest almindeligt anvendt i læderindustrien, anvendes myresyre i øjeblikket til farvning og færdigbehandling af tekstiler. Det bruges også som koaguleringsmiddel i gummiproduktionsprocesser..

Når de bruges korrekt, formaterer man bedre øget greb på glatte overflader og bidrager også til at skifte overflader på forskellige udstyr til mange teknologier.

Landbrugsbrug

Landbruget tegner sig for en meget høj procentdel myresyre eller methansyre på verdensplan. På grund af dets naturlige antibakterielle egenskaber har stoffet opnået høj anvendelse som antibakterielle konserveringsmidler og pesticider. I denne branche bruges det oftest som fødevaretilsætningsstof og er ofte en ingrediens i dyrefoder og ensilage. Når der anvendes ensilage, har stoffet en dobbelt funktion. Ud over at give et vist niveau af antibakteriel støtte, tillader det faktisk, at siloen starter fermentering ved en lavere temperatur, hvilket markant reducerer den samlede tid, der kræves for at øge næringsværdien af ​​det færdige produkt.

Derudover er det madtilskuddet E236, der bruges i humane produkter..

Medicinsk brug

Brugen i medicin er omfattende, da stoffet bremser forfaldsprocesserne og fungerer som konserveringsmiddel. Alle former for medicinske opløsninger, der anvender methanol, hører til den kliniske og farmakologiske gruppe medikamenter med smertestillende egenskaber som smertestillende middel og desinfektionsmiddel.

Forebyggende foranstaltninger

Afhængig af hvor koncentreret stoffet er, kan det være umærkeligt eller omvendt farligt. I en typisk interaktion med dette kemikalie interagerer mennesker kun i meget lave koncentrationer. Når de udsættes for høje koncentrationer, er der mange farlige bivirkninger, der kan forekomme. Det farligste aspekt ved myresyre er dets meget ætsende natur i en koncentreret form. En stærkt koncentreret mængde myresyre kan forårsage alvorlig personskade ved indånding, indtagelse eller berøring direkte. I dette tilfælde opstår sår, kvalme, forbrændinger, blærer og alvorligt ubehag omkring det berørte område. Dette kemikalie findes i den forstøvede gift fra nogle typer myrer og sekreter, nogle typer brændenælde..

Ved lave koncentrationer er det imidlertid nyttigt og bruges i kosmetologi. Stofbaseret kosmetik giver gode resultater som vakuumrullemassage.

Struktur, egenskaber og formel

Myresyreformel

Myresyreformel - er det enkleste medlem af carboxylsyrefamilien og er også kendt som methan. Molekylformlen er UNSU. Molekylerne består af en carboxylgruppe (COOH) med et knyttet hydrogenatom. I carboxylgruppen har carbonatomet en dobbeltbinding af dens tilknytning til oxygenatomet og en enkeltbinding, der forbinder det til hydroxylgruppen (OH).

Stoffet kan fremstilles syntetisk i laboratorier, og fysisk kemi gør det med succes. I naturen findes det normalt som en farveløs væske. Dette kemikalie fryser ved + 8,3 grader Celsius og koger 100,7 grader Celsius. Det har en ubehagelig lugt og beskrives ofte som en "skarp" lugt..

Interessante fakta

På grund af dens universelle rolle i vores liv og i naturen, er myresyre et meget interessant stof. Ud over dets praktiske anvendelse i landbrug, industri og inden for forsvarsmekanismer for insekter fører det også til nogle meget interessante effekter og interaktioner..

Selvom det kan være meget farligt i unaturligt høje koncentrationer, er myresyre faktisk et alsidigt og ekstremt nyttigt kosttilskud i industriel kemi. Når det konsumeres på et normalt niveau, optages det meget hurtigt og let af vores kroppe..

Det har imidlertid vist sig, at forbrug i stærkt koncentrerede mængder myresyre kan skade indre organer.

Myresyre

Myresyre


Systematisk
navn
Methansyre
Traditionelle navneMyresyre
Chem. formelCH₂O₂
Rotte formelHCOOH
tilstandVæske
Molar masse46,025380 g / mol
Massefylde1,2196 g / cm3
Dynamisk viskositet0,16 Pa · s
Ioniseringsenergi11,05 ± 0,01 eV
T. plav.8,25 ° C
T. Kip.100,7 ° C
T. vsp.60 ° C
T. swspl.520 ° C
Etc. blast.18 ± 1 vol.%
Triple point281,40 K (8,25 ° C), 2,2 kPa
Cr. punktum588 K (315 ° C), 5,81 MPa
Synes godt om Varmekapacitet.98,74 J / (mol · K)
Enthalpy of Education−409,19 kJ / mol
Damptryk120 mm. Hg. Kunst. (16 kPa) ved 50 ° C
pK-en3,75
Brydningsindeks1,3714
Dipole-øjeblik1,41 (gas) D
GOSTGOST 5848-73 GOST 1706-78
Reg. CAS-nummer64-18-6
pubchem284
Reg. EINECS-nummer200-579-1
Smiles
Inchi
Reg. EF-nummer200-579-1
Codex AlimentariusE 236
RTECSLQ4900000
Chebi30.751
ChemSpider278
Toksicitet
Tilvejebringer data til standardbetingelser (25 ° C, 100 kPa), medmindre andet er angivet.

Myresyre (systematisk navn: methansyre) HCOOH er en organisk forbindelse, den første repræsentant i serien af ​​mættede monobasiske carboxylsyrer. Registreret som et kosttilskud under betegnelsen E236. Myresyre fik sit navn, fordi den først blev isoleret i 1670 af den engelske naturforsker John Ray fra rødskovmyrer. I naturen findes også i bier, i brændenælde, nåle. Myresalte og anioner kaldes formater..

Indhold

  • 1 Fysiske og kemiske egenskaber
  • 2 Kom
  • 3 Sikkerhed
  • 4 At være i naturen
  • 5 Anvendelse
  • 6 Myresyrederivater

Fysiske og kemiske egenskaber

Under standardbetingelser er myresyre en skarp lugtende farveløs væske. Det er opløseligt i acetone, benzen, glycerin, toluen. Blandbar med vand, diethylether, ethanol.

Dissociation konstant: 1.772⋅10 −4.

Myresyre ud over syreegenskaber udviser også nogle egenskaber af aldehyder, især reducerende sådanne. I dette tilfælde oxideres det til kuldioxid. For eksempel:

Ved opvarmning med stærke afvandingsmidler (H24 (konc.) eller P4O10) nedbrydes på vand og kulilte:

Myresyre reagerer med en ammoniakopløsning af sølvoxid:

Interaktionen mellem myresyre og kobberhydroxid:

Det viser alle egenskaber ved monobasiske carboxylsyrer:

Former formater med metaller:

Med alkoholer dannes estere:

Kom

  1. Et biprodukt til fremstilling af eddikesyre ved oxidation af butan i flydende fase.
  2. Oxidation af methanol:
    CH3OH → HCHO → HCOOH
  3. Reaktionen af ​​kulilte med natriumhydroxid:
    NaOH + CO → HCOONa → (+ H24, -Na24) HCOOH
    Dette er den vigtigste industrielle metode, der udføres i to trin: i det første trin ledes carbonmonoxid under tryk på 0,6-0,8 MPa gennem natriumhydroxid opvarmet til 120-130 ° C; på det andet trin behandles natriumformiat med svovlsyre, og produktet destilleres vakuum.
  4. Nedbrydning af glycerolestere af oxalsyre. For at gøre dette opvarmes vandfri glycerin med oxalsyre, mens vand destilleres af, og der dannes oxalsyreestere. Ved yderligere opvarmning nedbrydes esterne, frigøres kuldioxid, og der dannes myrestere, der efter nedbrydning med vand giver myresyre og glycerin.

Sikkerhed

Faren for myresyre afhænger af koncentrationen. I henhold til EU's klassificering har en koncentration på op til 10% en irriterende virkning, mere end 10% er ætsende.

Ved hudkontakt forårsager 100% flydende myresyre alvorlige kemiske forbrændinger. Kontakt med endda en lille mængde af det på huden forårsager alvorlige smerter, det berørte område hvidtes først, som om det er dækket med rimfrost, så bliver det som voks, der vises en rød kant rundt om det. Syre trænger let ind i fedtlaget i huden, så skyl det berørte område straks med en sodavand. Kontakt med koncentrerede maursyredampe kan forårsage skader på øjne og luftvej. Tilfældig indtagelse af endda fortyndede opløsninger medfører alvorlig nekrotisk gastroenteritis.

Myresyre metaboliseres hurtigt og udskilles af kroppen. Myresyre og formaldehyd som følge af metanolforgiftning forårsager imidlertid skade på synsnerven og fører til blindhed..

I henhold til MPC er luften i arbejdsområdet 1 mg / m 3 (maks. En gang). Kan absorberes ved indånding. Lugtopfattelsesgrænsen kan for eksempel nå 453 mg / m 3. det kan forventes, at brugen af ​​udbredte filtrering af RPD'er i kombination med "udskiftning af filtre med udseendet af en lugt under masken" (som næsten altid anbefales i RF af RPD-leverandører) vil føre til overdreven eksponering af myresyre til mindst nogle af arbejderne - på grund af forsinket udskiftning af gasfiltre. For at beskytte mod det bør der anvendes mere effektive ændringer i teknologi og kollektiv beskyttelse..

At være i naturen

I naturen findes myresyre i nåle, brændenælde, frugter og kaustiske sekreter fra vandmænd, bier og myrer. Myresyre blev først isoleret i 1670 af den engelske naturforsker John Ray fra rødskovmyrer, der forklarer dens navn.

I store mængder dannes maursyre som et biprodukt i den flydende fase-oxidation af butan og en let benzinfraktion til fremstilling af eddikesyre. Myresyre opnås også ved hydrolyse af formamid (

35% af den samlede verdensproduktion); processen består af flere trin: methanolcarbonylering, interaktion mellem methylformiat og vandfri NH3 og efterfølgende hydrolyse af det resulterende formamid 75% H24. Nogle gange anvendes direkte hydrolyse af methylformiat (reaktionen udføres i overskud af vand eller i nærværelse af en tertiær amin), hydrering af CO i nærværelse af alkali (syre isoleres fra saltet ved hjælp af H24Dehydrogenering af CH3OH i dampfasen i nærværelse af katalysatorer indeholdende Cu samt Zr, Zn, Cr, Mn, Mg osv. (Metoden har ingen industriel værdi).

Ansøgning

Myresyre bruges hovedsageligt som konserveringsmiddel og antibakterielt middel til fremstilling af foder. Myresyre bremser processerne med henfald og forfald, så hø og ensilage behandlet med myresyre holder længere. Myresyre bruges også til forbinding farvning af uld, til at kontrollere parasitter i biavl, som et opløsningsmiddel i nogle kemiske reaktioner.

Laboratorierne bruger nedbrydning af flydende myresyre under påvirkning af varm koncentreret svovlsyre eller ved at føre myresyre over fosforoxid P2O5, til kulilte.

I medicin bruges det til fremstilling af opløsninger af permarsyre ("Pervomur" eller "C-4" -formuleringen (en blanding af hydrogenperoxid og myresyre)). Pervomur bruges i kirurgi som et præoperativt antiseptisk middel i den farmaceutiske industri til desinfektion af udstyr.

Myresyrederivater

Myresalte og estere kaldes formater..

Myresyre

Myresyre eller methansyre - et repræsentant for et antal mættede monobasiske carboxylforbindelser.

Under normale forhold er det en farveløs væske, der er opløselig i glycerol, toluen, acetone, benzen. Reagerer med diethylether, ethanol, vand.

Myresyre blev først isoleret fra rødskovmyrer i 1671 af videnskabsmanden John Ray. Kunstigt syntetiseret først i det 19. århundrede af kemikeren Joseph Gay-Lussac.

Den mest almindelige metode til fremstilling af et stof er isolering af en forbindelse i produktionen af ​​eddikesyre under påvirkning af væskefase-oxidation af butan. Andre metoder til "ekstraktion" af metansubstans: ved nedbrydning af glycerolestere af oxalsyre ved oxidation af methanol.

Ved høje koncentrationer forgifter det kroppen, udøver en giftig virkning, udfælder pektiner, og derfor anvendes det i fødevareindustrien som konserveringsmiddel i begrænsede mængder.

Generel information

I naturen findes metansyre i fødevarer som jordbær, hindbær, æbler, avocado, vild yams, papaya, brændenælde, quinoa, kinesisk litchi, dragonfrugt (pitaya).

Derudover indeholder forbindelsen læskedrikke, syltede / syltede grøntsager, æble cider eddike, hemmelige bier, frugt / dåse fisk.

Stoffets organiske struktur (HCOOH) hører til gruppen af ​​fedtsyrer og udviser en stærk antimikrobiel effekt. Dens fare afhænger af koncentration. Baseret på dataene fra EU-klassificeringen blev det fundet, at en flydende 10% opløsning i kontakt med huden er irriterende, 15% og højere er ætsende, og 100% efterlader alvorlige kemiske forbrændinger, kan forårsage anafylaktisk chok.

For at øge velsmagelsen øges holdbarheden for konserves, husdyrfoder, myresyre og salte deraf anvendes i fødevareindustrien som tilsætningsstoffer (E236 - E238).

På trods af det faktum, at forbindelsen hører til gruppen af ​​protozoer, kan dens rolle i menneskers liv ikke undervurderes. Methansyre er involveret i metaboliske processer. Hos dyr tilvejebringer det syntese af purinbaser, methion og nukleinsyrer.

Ansøgning

Methansyre hører ikke til kategorien af ​​vitale forbindelser til den menneskelige krop. Den tilladte daglige norm for stoffet er 3 milligram. Den absorberes godt af leveren, ved høje koncentrationer har den en vanddrivende virkning, udskilt med ekskrementer.

Myresyre - et stimulerende middel, der aktiverer den intercellulære matrix, organsystemer, bindevæv til reaktioner, som kroppen hurtigt kommer sig på.

I dag er forbindelsen tilgængelig i form af alkoholiske tinkturer på 1,4%, medicin, er en del af gelbalsam, salver.

Anvendelsesområder for myresyre:

  1. Landbrug, til forberedelse af foder. Forbindelsen bruges som et antibakterielt, konserveringsmiddel, der bremser forfaldet, henfalder. Det er interessant, at ensilage, hø efter behandling med methansyre holder længere.
  2. Tekstilindustri, i farvning af uld.
  3. Biavl, for at bekæmpe parasitter.
  4. Kemisk industri som opløsningsmiddel.
  5. Parfume og kosmetologi som regulator for vandhårdhed, en komponent i aerosolhårspray.
  6. Fødevareindustrien som konserveringsmiddel. På grund af det faktum, at E236 kæmper med udviklingen af ​​skimmelsvamp og patogent miljø i syltede, syltede, dåse grøntsager, bruges det til produktion af læskedrikke, sure fiskeprodukter. Derudover bruges organisk syre til at desinficere øl og vin tønder. Konserveringsmiddel forbedrer lugt og smag af fødevarer, så det bruges vidt i oprettelsen af ​​halvfabrikata af frugt. I diæternæring anbefales formater (myresalte) som salterstatninger.
  7. Medicin, som et middel mod acne, til at udvide blodkar, forbedre vævsernæring.

For at eliminere acne skal du anvende methansyre på problemområdet, mens det ikke anbefales at rense huden på forhånd, da dette vil føre til overdreven fugttab. 10 minutter efter tørring af alkoholen 1,4%, påfør en fugtighedscreme i ansigtet. Proceduren udføres morgen og aften i fem dage.

Lad os i detaljer overveje, hvilke egenskaber maursyre har, og indikationerne for brugen af ​​lægemidlet til medicinske formål.

Medicin og methansyre

Den organiske forbindelse bruges som et smertestillende middel, renser, antiseptisk, antiinflammatorisk og bakteriedræbende middel..

Til ekstern brug frigiver farmaceutisk industri et stof i form af en opløsning: 1,4% myresyre i 70% ethylalkohol. Flaskens standardvolumen er 50, 100 ml. Den klare, farveløse væske har en karakteristisk lugt af ethanol, forbedret med dampe af en methanforbindelse. Lægemidlet hører til den kategori lægemidler, der udviser smertestillende og irriterende egenskaber. Til ekstern brug har myresyren en distraherende virkning, forårsager vasodilatation, forbedrer vævsernæring.

Indikationer for anvendelse af en 1,4% opløsning:

  • neuralgi;
  • ikke-specifik mono- eller polyarthritis;
  • myositis;
  • ledsmerter;
  • myalgi.
  • skader på huden på applikationsstedet for produktet;
  • overfølsomhed over for forbindelsen.

Foruden en alkoholopløsning bruges myresyre til fremstilling af salver.

Det mest almindelige middel er Ant-Gel-Balm. Lægemidlets farmakologiske egenskaber: genoprettende, tonic, dekongestant, regenererende (forny væv). Balsam lindrer betændelse, lindrer smerter, reducerer kapillær permeabilitet. Derudover bremser det blodkoagulation, forbedrer mikrosirkulationen, øger tonen i venøse kar og forhindrer dannelse af trombose. Når det påføres lokalt, ødelægger det grampositive, gramnegative smertefulde mikroorganismer, hvilket giver en antiseptisk, desinficerende virkning.

Indikationer for brug af produktet:

  • akutte angreb af smerter i leddene, nedre del af ryggen, øvre del af ryggen, nakke;
  • kvæstelser (forstuvninger, muskler, dislokationer, blå mærker);
  • til hurtig heling: ridser, skrubbe, sår, snit, revner;
  • frostskader af ekstremiteterne, milde termiske forbrændinger;
  • at aflaste kløe fra stikkende planter, insektbid, irritation;
  • hovedpine, blå mærker, blå mærker;
  • phlebeurysm;
  • følelse af tyngde i benene;
  • eksem, dermatitis;
  • svampesygdomme;
  • acne, koger.

I folkemedicinen er myresyre længe blevet brugt til behandling af radiculitis, gigt, gigt, osteoporose, pediculosis og hårvækststimulering..

Salver, geler, balsamer, alkoholopløsning er kun beregnet til udvendig brug. For at afhjælpe tilstanden og lindre betændelse, skal lægemidlet påføres med et tyndt lag på problemområdet og spredes forsigtigt over huden med lette masseringsbevægelser, lades tørre helt. Smør de berørte områder 2-3 gange om dagen, indtil symptomerne forsvinder.

I dag bruges metansyre også til at fremstille et præoperativt antiseptisk middel (Pervomur) ved operation til desinfektion af udstyr.

Bivirkninger og alkoholinteraktioner

Når du behandler huden med præparater baseret på myresyre, skal du være forsigtig, og følg producentens instruktioner. Da mættede opløsninger på 10% og højere forårsager en smertefuld reaktion, er de kendetegnet ved ætsende egenskaber. En tilfældig indtagelse af et sådant stof inde i påvirker slimhinden i spiserøret, maven og fremmer forekomsten af ​​svær nekrotisk gastritis. Dampe af en kemisk forbindelse korroderer vævene i luftvejene, forårsager forbrændinger i hornhinden.

Hvis en koncentreret opløsning af myresyre kommer ind i huden, skal du straks behandle området med en alkalisk opløsning (natron, natriumbicarbonat).

Methanforbindelsen og dens formaldehyd er metabolitter dannet under nedbrydningen af ​​methanol i den menneskelige krop. Disse stoffer er giftige og påvirker synsnerven, hvilket fører til fuldstændig blindhed. Hvis methanol er kommet ind i kroppen for at undgå dannelse af myresyre under påvirkning af alkoholdehydrogenase, skal du straks drikke en opløsning af ethylalkohol. Så du kan forhindre, at reaktionen opstår, hvis resultat er fuldstændigt tab af synet.

Ethylalkohol - en slags modgift, der forhindrer forgiftning med myresyre.

Hårfjerning med metansyre

Forbindelsen bruges i stedet for ikke at slippe af med uønsket vegetation, men til at bremse hårvækst efter proceduren for hårfjerning. Myresyre bruges som et kraftfuldt antiseptisk middel, udelukkende i fortyndet form. Det sættes til oliebasen eller købes øjeblikkeligt færdiglavet produkt. Efter den første påføring på et barberet område øger olie med myresyre tiden mellem hårfjerning, hvilket forlænger procedurens effektivitet og derefter ved regelmæssig brug blokerer folliklens aktivitet. Som et resultat dannes hårfiberen ikke, væksten af ​​vegetation stopper.

I henhold til anmeldelser af piger, der bruger denne metode, irriterer “maurolie” ikke huden, men gør den snarere silkeagtig, glat.

Procedurens rækkefølge:

  • fjerne hår fra et problem sted (ved hjælp af en epilator, voks, pincet);
  • skyl, tør huden;
  • påfør et tyndt lag af produktet på dette område i 15 minutter;
  • skyl olien af ​​med koldt vand;
  • inspicere hudområdet for en allergisk reaktion, ubehag (i tilfælde af kløe, ruhed, rødme, påføring af olie med myresyre er strengt forbudt, hvis proceduren ikke kan overholdes, proceduren kan fortsættes);
  • genanvend produktet på det valgte område i yderligere 15 minutter, gradvis kan varigheden øges og bringes op til 4 timer;
  • skyl grundigt med sæbe og vand.

Gentag denne procedure, når nyt hår vokser. For at opnå et bæredygtigt resultat, vær tålmodig, det tager 7 - 10 epilationer ved hjælp af maurolie. Hvis der er skader på huden (ridser, skrubber, sår, revner), skal proceduren afholdes, indtil de er fuldstændigt helede. Af sikkerhedsmæssige årsager anbefales det heller ikke at anvende lægemidlet under graviditet og amning.

For en mere delikat hårfjerning bør der tilsættes 10 dråber formolie til babycremen, den resulterende blanding kan påføres dagligt på problemområder. Ud over at bremse hårvæksten får du et rigtigt ernæringstilskud.

Konklusion

Myresyre er en forbindelse, der på grund af dens terapeutiske, profylaktiske, antibakterielle egenskaber anvendes i forskellige områder af menneskelig aktivitet..

Nemlig: mad, tekstil, kemiske industrier, medicin, landbrug, parfume, kosmetologi, biavl. Stoffet fås i form af en alkoholholdig opløsning, salver, balsamer og bruges til at bekæmpe acne, uønsket vegetation i problemområder, behandle neuralgi, hudsygdomme, led, hurtig heling af sår, dislokationer, blå mærker.

Syre udleveres uden recept, men det skal bruges med særlig opmærksomhed under overholdelse af sikkerhedsreglerne, fordi det, når det indtages oralt, forårsager alvorlig nekrotisk gastritis, og hvis koncentratet kommer på huden, er det allergisk.

I små doser (3 milligram pr. Dag) i mad udgør E236 ikke en trussel mod menneskers liv og helbred, tværtimod forbedrer det metaboliske processer. Konserveringsmiddel hæmmer reproduktion af parasitter i syltede grøntsager, fiskeprodukter, læskedrikke.

Husk, før du bruger formisk alkohol eksternt til medicinske formål, skal du først anvende sammensætningen i 10 minutter på hudens problemområde og observere det behandlede område. I fravær af allergier kan stoffet bruges med forsigtighed.